Not Foreigners, sondern eine in Indien geborene Familie von 8 „Albinos“ braucht Ihre Hilfe
Papud Jaidev und seine siebenköpfige „Albinos“-Familie aus der Stadt Karad im Bezirk Satara im südlichen Teil von Maharashtra kommen seit Jahrzehnten während der hinduistischen Festsaison nach Mangaluru, um durch Betteln Geld zu verdienen – und schon bald werden sie in ihre Heimatstadt zurückkehren.
Mangaluru: Bevor ich diesen Artikel geschrieben habe, habe ich versucht, in meinem Bekanntenkreis über Albinismus zu sprechen, und es war nicht überraschend, dass die meisten Leute nicht wussten, dass es diesen Begriff oder eine Krankheit gibt. Aber alle kannten oder erinnerten sich daran, Menschen mit dieser Hautkrankheit gesehen zu haben, und starrten sie mit Unbehagen an, bevor sie ihr Leben weiterführten. Um mehr über Albinismus zu erfahren, rief ich Dr. Prabha Adhikari an – einen ehemaligen Medizinprofessor am KMC in Mangaluru, der jetzt im Yenepoya Hospital in Deralakatte arbeitet – und erhielt von ihm eine ausführliche Beschreibung des Albinismus. Für Uneingeweihte ist Albinismus eine seltene genetische Störung, die durch das Fehlen von Melanin gekennzeichnet ist, einem Pigment, das normalerweise der Haut, dem Haar und den Augen Farbe verleiht. Ein weiterer häufig betroffener Bereich ist das Sehvermögen. In Indien sind Menschen mit Albinismus oder Albinos jedoch einem unerklärlichen sozialen Boykott und Diskriminierung ausgesetzt.
Einer von 17.000 Menschen auf der Welt wird mit Albinismus geboren. In Indien gibt es etwa eine Lakh solcher Menschen. Die Betroffenen produzieren nicht genügend Melaninpigmente, die Haut, Haaren und Augen Farbe verleihen und den Körper vor Sonneneinstrahlung schützen. Sie leiden oft unter extremer Kurzsichtigkeit und einer starken Lichtempfindlichkeit. Albinismus ist eine angeborene Störung, die die Produktion von Melanin – dem Pigment, das Haut und Augen die Farbe gibt – beeinträchtigt. Die Probleme, mit denen Albinos konfrontiert sind, reichen von Diskriminierung über Mobbing bis hin zu ungenauer Darstellung in Filmen und manchmal auch zu körperlichen Angriffen und Gewalt.
Der Fall von Albinismus in Indien ist kurios. In einem Land, das von heller Haut besessen ist, gibt es eine unangemessene Reaktion auf Menschen mit dieser Krankheit. Albinismus ist eine extrem seltene Krankheit, die diese Menschen oft überempfindlich gegen Sonnenstrahlen macht und ihr Aussehen „fremd“ erscheinen lässt. Aus Quellen geht hervor, dass Menschen mit Albinismus aufgrund ihres ätherischen Aussehens jahrhundertelang schlecht behandelt wurden. In Ländern wie Tansania wurden sie als Fabelwesen betrachtet, und Hexendoktoren haben sie wegen ihrer Körperteile ermordet, weil sie glaubten, diese hätten magische Eigenschaften. Es gab auch Fälle von Vergewaltigungen von Albino-Frauen in Simbabwe aufgrund der falschen Theorie, dass Sex mit ihnen einen Mann von HIV heilen kann.
Aber das ändert sich, sobald sie aus dem Haus gehen, wenn sie aufgrund ihrer extrem hellen Haut Vorurteilen ausgesetzt sind. Die Leute sprechen sie wegen ihrer blassen Haut als „Suraj-mukhi“ oder „Angrez“ (Briten) an. In einem Land, in dem für Schönheitscremes geworben wird und dunkle Haut gemieden wird, ist man als Bleichhäutiger in der Gesellschaft Vorurteilen und Diskriminierung ausgesetzt. Die Familie Jaidev, die fast unpassend wirkt, hockt auf der Straße und bettelt um Almosen, oder sie besucht während der Feste Tempel, wo sie mehr Geld durch Almosen verdient. Jaidev sagt, dass sie manchmal 500-600 Rupien pro Tag verdienen. Alle Mitglieder dieser Familie werden von den Einheimischen wegen ihrer rosa-weißen Haut als „bhuriyas“ bezeichnet.
Ich erinnere mich noch daran, wie ich diese Familie vor Jahrzehnten gesehen habe, und ich weiß, dass viele von Ihnen diese Albino-Familie vielleicht auch auf den Straßen von Mangaluru betteln gesehen haben. Es waren Jaidevs Eltern, die in den 80er Jahren nach Mangaluru kamen. Inzwischen ist Jaidev (45) erwachsen geworden und mit Chanda (32) verheiratet, mit der er fünf Kinder hat – Ajay (10), Ujay (7), Avinash (5), Ruksan (4) und Nayna (2). Zu ihm gesellt sich seine Großmutter Shanthabai, 65 Jahre alt.
Im Gespräch mit Team Mangalorean sagte Papud Jaidev: „Wir wissen nur, dass wir nicht richtig sehen und nicht lange in der Sonne sitzen können, aber wir leben, so gut wir können. Die Menschen in Indien, vor allem in Maharashtra, sind ein wenig aufgeschlossener, aber viele halten uns für Fremde. Wir haben mit vielen Vorurteilen zu kämpfen, da es den Leuten schwer fällt zu verstehen, dass wir in Indien geboren und aufgewachsen sind“. Die Leute haben uns oft als Ausländer bezeichnet, weil sie nichts über Albinismus wissen. Wir sind eine Familie, die hier in Indien geboren wurde, und keine Ausländer, aber wir leiden an einem angeborenen Mangel an Pigmenten in der Haut, im Haar und in den Augen.“
“ Es ist schwierig für mich, mein Handy zu benutzen, aber ich versuche es, und ich verletze mich oft, wenn ich in dunklen Gassen oder Straßen gehe. Wir kämpfen oft darum, in der Gesellschaft akzeptiert zu werden, und das hat uns oft dazu gebracht, unsere Träume aufzugeben, weil wir Angst haben, ausgeschlossen zu werden. Auch wenn wir ein „hartes“ Leben haben, bemühen wir uns, das Beste daraus zu machen. Wir würden es begrüßen, wenn man uns finanziell unterstützt, da wir von der Gesellschaft aufgrund unseres Aussehens vernachlässigt werden. In der Hoffnung, von den Menschen in Mangalore Hilfe zu bekommen, danke ich allen aufrichtig im Voraus. Gott segne euch alle“, fügte Jaidev hinzu.
Wenn Sie Jaidev kontaktieren und seiner Familie helfen möchten, lautet seine Handynummer: 7798004891