Azul de ftalocianina

Comparación del azul de ftalocianina
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== Descripción ==

Un colorante orgánico sintético compuesto de ftalocianina de cobre que fue sintetizado por primera vez en 1933 por R.P.Linstead. En 1935, la ftalocianina de cobre se comercializó como un pigmento de pintura llamado azul Monastral . El colorante orgánico suele adsorberse en una base de hidrato de aluminio para formar un color azul intenso. Se consiguen otros colores variando la formulación, por ejemplo, la ftalocianina de cobre clorada produce un colorante verde. El azul de ftalocianina es un pigmento permanente que no se ve afectado por la luz, el calor ni los productos químicos. Se utiliza como colorante en tintas, esmaltes, plásticos, pinturas, tizas, cuero, lápices y fotografías. En la industria, el azul de ftalocianina ha sustituido a todos los demás pigmentos azules para su uso en revestimientos porque es resistente a la luz, así como a los productos químicos y a la formación de grumos.

Sinónimos y términos relacionados

FTIR 15 (MFA)

FTIR 15:3(MFA)

Raman (MFA) 532nm

Raman (MFA) 785nm

Estructura química

Comparaciones

Número de pigmento Fabricación Nombre del pigmento Número CI de fabricación
PB15:1 Kremer azul de ftalo, primario 23050
PB15:1 Sol azul de ftalocianina tono rojo 248-3745
PB15:3 Kremer sin especificar 23060
PB15:3 Sol verde de ftalocianina tono beta 249-1282
PB15:3 Magruder azul de ftalocianina g_s bl1301-dc

Propiedades físicas y químicas

  • Se vuelve lentamente amarillo y luego se disuelve en ácido sulfúrico concentrado
  • Insoluble en disolventes orgánicos, agua y álcalis.
  • Partículas translúcidas a opacas de grano fino con birrefringencia de moderada a fuerte
  • El tipo de cristal I aparece rojo intenso a través del filtro Chelsea y el tipo de cristal II aparece negro
  • Composición = C32H16N8Cu
  • CAS = 147-14-8
  • Densidad = 1.6
  • Índice de refracción = 1,38

Peligros y seguridad

Sospechoso carcinógeno, teratógeno. Puede estar contaminado con trazas de PCB.

Fisher Scientific: MSDS

Comparaciones

Características de los pigmentos azules comunes

Fuentes verificadas para los datos en el registro

  • Nicholas Eastaugh, Valentine Walsh, Tracey Chaplin, Ruth Siddall, Pigment Compendium, Elsevier Butterworth-Heinemann, Oxford, 2004
  • R. J. Gettens, G.L. Stout, Painting Materials, A Short Encyclopaedia, Dover Publications, Nueva York, 1966 Comentario: …se introdujo por primera vez en el comercio de pigmentos con el nombre de «azul Monastral» en una exposición en Londres, en noviembre de 1935.
  • Reed Kay, The Painter’s Guide To Studio Methods and Materials, Prentice-Hall, Inc, Englewood Cliffs, NJ, 1983
  • Ralph Mayer, A Dictionary of Art Terms and Techniques, Harper and Row Publishers, Nueva York, 1969 (también impresión de 1945) Comentario: El azul de ftalocianina se comercializó en Gran Bretaña en 1935 y en América en 1936.
  • The Dictionary of Art, Grove’s Dictionaries Inc, Nueva York, 1996 Comentario: «Pigmentos»
  • Hermann Kuhn, Conservation and Restoration of Works of Art and Antiquities, Butterworths, Londres, 1986
  • Michael McCann, Artist Beware, Watson-Guptill Publications, Nueva York, 1979

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