Efectos secundarios de Rytary

Nombre genérico: carbidopa / levodopa

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 25 de julio de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• FAQ

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la carbidopa / levodopa. Algunas de las formas farmacéuticas que aparecen en esta página pueden no ser aplicables a la marca Rytary.

Para el consumidor

Se aplica a carbidopa / levodopa: cápsula oral de liberación prolongada, comprimido oral, comprimido oral desintegrador, comprimido oral de liberación prolongada

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, carbidopa/levodopa puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma carbidopa/levodopa:

Más frecuentes

• Movimientos repetitivos e incontrolados de la lengua, labios, cara, brazos o piernas

Menos frecuente

• Dolor de vejiga
• Orina sanguinolenta o turbia
• Dolor de pecho
• Confusión
• Dificultad, ardor, o dolor al orinar
• desaliento
• sensación de tristeza o de vacío
• falta de ganas de orinar
• incapacidad de mover los ojos
• aumento del parpadeo o espasmos del párpado
• irritabilidad
• falta de apetito
• pérdida de interés o de placer
• dolor en la parte inferior de la espalda o en el costado
• ver, oír, o sentir cosas que no existen
• sacar la lengua
• cansancio
• dificultad para concentrarse
• dificultad para respirar, hablar o tragar
• dificultad para dormir
• movimientos incontrolados de torsión del cuello, tronco, brazos o piernas
• expresiones faciales inusuales

Incidencia no conocida

• Ansiedad
• negra, heces alquitranadas
• color azulado
• visión borrosa
• cambios en el color de la piel
• molestias en el pecho
• escalofríos
• convulsiones
• tus o ronquera
• mareos, desmayo o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición tumbada o sentada
• boca seca
• creencias falsas que no pueden ser cambiadas por los hechos
• rápido irregulares, fuertes o acelerados
• sentimientos de hacerse daño a sí mismo o a los demás
• fiebre con o sin escalofríos
• sensación general de cansancio o debilidad
• fiebre alta
• hiperventilación
• aumento de la capacidad, el deseo, el deseo sexual, o rendimiento
• aumento del interés por las relaciones sexuales
• aumento de la sudoración
• inflamación grande, tipo colmena, en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
• pérdida de control de la vejiga
• dolor en la parte inferior de la espalda o en el costado
• náuseas
• dolor
• dolor o molestias en los brazos, mandíbula, espalda, o cuello
• inquietud
• ver, oír o sentir cosas que no existen
• rigidez muscular grave
• temblores
• dolor de garganta
• llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
• Hinchazón del pie o de la pierna
• Glándulas hinchadas
• Ternura
• Cansancio
• Sangrado o hematomas inusuales
• Cansancio o debilidad
• piel inusualmente pálida
• vómitos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de carbidopa / levodopa que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos frecuentes

• Dolor de estómago ácido o agrio
• Dolor de espalda u hombros
• Dolor de barriga
• Dolor de cuerpo o dolor
• Quemazón, rastrero, picor, entumecimiento, pinchazos, «pinchazos» o sensación de hormigueo
• diarrea
• dificultad para defecar
• congestión de oídos
• dolor de cabeza
• acidez

.

• indigestión
• pérdida de la voz
• calambres musculares
• congestión nasal
• gestión nasal
• estornudos
• malestar estomacal, malestar, o dolor
• sueños inusuales
• pérdida de peso

Incidencia no conocida

• Malestar abdominal o estomacal
• malestar, inusual, o desagradable (después) del gusto
• pinchazos
• cambio de gusto
• sudoración oscura
• visión doble
• pupilas dilatadas
• sensación de calor
• pérdida de cabello o adelgazamiento del mismo
• falta o pérdida de fuerza
• enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y, ocasionalmente, parte superior del pecho
• Ver doble
• Erupción cutánea, urticaria o ronchas, picor

Para profesionales sanitarios

Se aplica a carbidopa / levodopa: suspensión enteral, cápsula oral de liberación prolongada, comprimido oral, comprimido oral desintegrable, comprimido oral de liberación prolongada

Generalidades

Las reacciones adversas más frecuentes notificadas incluyen náuseas, mareos, dolor de cabeza, insomnio, sueños anormales, sequedad de boca, discinesia, ansiedad, estreñimiento, vómitos e hipotensión ortostática.

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 17%), discinesia (hasta 16,5%), mareos (hasta 12%)

Comunes (1% a 10%): Confusión, distonía, fenómenos on-off, hipoestesia, polineuropatía, temblor, disgeusia, bradicinesia

No común (0,1% a 1%): Parestesia, ataxia, alteración de la marcha, convulsión

Raro (menos del 0,1%): Síndrome maligno, neuroléptico

Frecuencia no comunicada: Corea, somnolencia, deterioro de la memoria, sensación de estimulación

Informes posteriores a la comercialización: Polineuropatía

Psiquiátrica

Muy frecuente (10% o más): Ansiedad, insomnio, depresión (hasta el 11%)

Común (1% a 10%): Alucinaciones, psicosis, sueños anormales, trastorno del sueño, agitación, comportamiento impulsivo, ataques de sueño

No común (0,1% a 1%): Suicidio, demencia, desorientación, estado de ánimo eufórico, miedo

Raro (menos del 0,1%): Pensamiento anormal

Postura: Intento de suicidio, ideación suicida

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Náuseas (hasta 30%), estreñimiento (hasta 22%)

Común (1% a 10%): Boca seca, estreñimiento, vómitos, hernia de hiato, íleo postoperatorio, diarrea, dispepsia, distensión abdominal, disfagia, flatulencia, sabor amargo

No común (0,1% a 1%): Hipersecreción salival

Raro (menos del 0,1%): Bruxismo, decoloración de la saliva, glosodinia, hipo, trismo, sensación de ardor en la lengua

Frecuencia no comunicada: Acidez

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Eventos isquémicos, hipotensión ortostática, edema periférico, hipertensión, síncope, ritmo cardíaco irregular, hipotensión

No común (0,1% a 1%): Palpitaciones, flebitis

Frecuencia no comunicada: Dolor torácico, infarto de miocardio

Se produjeron eventos isquémicos cardiovasculares en el 2,4% (7 de 289) de los pacientes que recibieron cápsulas de liberación prolongada de carbidopa-levodopa en comparación con el 1,1% (1 de 92) de los pacientes que recibieron placebo en los ensayos clínicos de la enfermedad de Parkinson temprana. En la enfermedad de Parkinson avanzada, el 0,7 % (3 de 450) de los pacientes experimentaron eventos isquémicos cardiovasculares. Estos pacientes tenían antecedentes de cardiopatía isquémica o factores de riesgo de cardiopatía isquémica.

Dermatológico

Común (1% a 10%): Exceso de tejido de granulación, erupción cutánea, dermatitis de contacto, hiperhidrosis, prurito

No común (0,1% a 1%): Alopecia, eritema, urticaria

Raro (menos del 0,1%): Decoloración del sudor, angioedema

Informes posteriores a la comercialización: Púrpura de Henoch-Schonlein

Local

Muy frecuente (10% o más): Complicación en el lugar de inserción, eritema en el lugar de la incisión (19%), infección de la herida postoperatoria

Común (1% a 10%): Celulitis en el lugar de la incisión, infección postprocedimiento, dislocación del dispositivo, oclusión del dispositivo

No común (0,1% a 1%): Absceso postoperatorio, bezoar, colitis isquémica

Informes de postcomercialización: Perforación gástrica, perforación gastrointestinal, isquemia del intestino delgado, perforación del intestino delgado

Se notificó una complicación en el lugar de inserción en el 57% de los pacientes que recibieron este medicamento en comparación con el 44% de los pacientes que recibieron una sonda PEG-J sin recibir tratamiento. Las reacciones adversas más comunes asociadas a la inserción nasoyeyunal (NJ) fueron dolor orofaríngeo, distensión abdominal, dolor abdominal, malestar abdominal, dolor, irritación de garganta, lesión gastrointestinal, hemorragia esofágica, ansiedad, disfagia y vómitos. Las reacciones adversas más comunes asociadas a la inserción de PEG-J incluyeron dolor abdominal superior, úlcera duodenal, hemorragia por úlcera duodenal, duodenitis erosiva, gastritis erosiva, hemorragia gastrointestinal, invaginación intestinal, peritonitis, absceso postoperatorio y úlcera de intestino delgado.

Hipersensibilidad

Informes posteriores a la comercialización: Reacción anafiláctica, lesiones bullosas

Respiratorias

Comunes (1% a 10%): Infección del tracto respiratorio superior, atelectasia, disnea, neumonía por aspiración, dolor orofaríngeo

No común (0,1% a 1%): Disfonía, ronquera

Raro (menos del 0,1%): Respiración anormal

Frecuencia no reportada: Patrón respiratorio extraño

Hepático

Frecuencia no comunicada: Fosfatasas alcalinas, AST, ALT, LDH y bilirrubina elevadas

Renales

Frecuencia no comunicada: Urea y creatinina séricas elevadas

Otros

Muy frecuentes (10% o más): Astenia, fatiga

Común (1% a 10%): Pirexia, malestar

Frecuencia no comunicada: Sofocos

Genitourinario

Común (1% a 10%): Infección del tracto urinario, incontinencia urinaria, retención urinaria

No común (0,1% a 1%): Frecuencia urinaria

Raro (menos del 0,1%): Priapismo

Hematológico

Común (1% a 10%): Anemia

No común (0,1% a 1%): Leucopenia, trombocitopenia

Raro (menos del 0,1%): Anemia hemolítica

Muy raro (menos del 0,01%): Agranulocitosis

Frecuencia no comunicada: Prueba de Coombs positiva, hemoglobina y hematocrito reducidos

Metabolismo

Muy frecuente (10% o más): Disminución de peso

Común (1% a 10%): Anorexia, aumento de peso, deficiencia de vitamina B6, deficiencia de vitamina B12

Frecuencia no comunicada: Elevación del azúcar en sangre

Informes posteriores a la comercialización: Deficiencia de ácido fólico

Musculoesquelético

Común (1% a 10%): Dolor de espalda, dolor de hombro

No común (0,1% a 1%): Calambres musculares, dolor de cuello

Frecuencia no comunicada: Fasciculaciones musculares, dolor de piernas

Ocular

Poco frecuente (0,1% a 1%): Blefaroespasmo, diplopía, neuropatía isquémica óptica, visión borrosa

Raro (menos del 0,1%): Midriasis, crisis oculógiras, activación de un síndrome de Horner latente

Oncológico

Raro (menos del 0,1%): Melanoma maligno

Preguntas frecuentes

• ¿Es Rytary mejor que Sinemet?
• ¿Cuál es la diferencia entre carbidopa, levodopa y Rytary?
• ¿Cuánto tiempo tarda Rytary en empezar a funcionar?
• ¿Cuánto tiempo permanece Rytary en su organismo?