Bleu de phtalocyanine

Comparaison du bleu de phtalocyanine
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== Description ==

Colorant organique synthétique composé de phtalocyanine de cuivre qui a été synthétisé pour la première fois en 1933 par R.P.Linstead. En 1935, la phtalocyanine de cuivre a été commercialisée comme pigment de peinture appelé bleu Monastral. Le colorant organique est généralement adsorbé sur une base d’hydrate d’aluminium pour former une couleur bleue profonde. D’autres couleurs sont obtenues en variant la formulation, par exemple, la phtalocyanine de cuivre chlorée produit un colorant vert. Le bleu de phtalocyanine est un pigment permanent qui n’est pas affecté par la lumière, la chaleur et les produits chimiques. Il est utilisé comme colorant dans les encres, les émaux, les plastiques, les peintures, les craies, le cuir, les crayons et les photographies. Dans l’industrie, le bleu de phtalocyanine a remplacé tous les autres pigments bleus pour une utilisation dans les revêtements car il est résistant à la lumière ainsi qu’aux produits chimiques et à l’agglutination.

Synonymes et termes connexes

FTIR 15 (MFA)

FTIR 15 :3(MFA)

Raman (MFA) 532nm

.

Raman (MFA) 785nm

Structure chimique

.

Comparaisons

Numéro du pigment Fabrication Nom du pigment Fabrication Numéro CI
PB15 :1 Kremer bleu phtalo, primaire 23050
PB15 :1 Soleil bleu phtalocyanine teinte rouge 248-3745
PB15:3 Kremer non spécifié 23060
PB15 :3 Soleil vert phtalocyanine nuance bêta 249-1282
PB15 :3 Magruder bleu phtalocyanine g_s bl1301-dc

Propriétés physiques et chimiques

  • Devient lentement jaune puis se dissout dans l’acide sulfurique concentré
  • Insoluble dans les solvants organiques, l’eau et les alcalis.
  • Particules translucides à opaques à grain fin avec une biréfringence modérée à forte
  • Le type de cristal I apparaît rouge foncé à travers le filtre de Chelsea et le type de cristal II apparaît noir
  • Composition = C32H16N8Cu
  • CAS = 147-14-8
  • Densité = 1.6
  • Indice de réfraction = 1,38

Dangers et sécurité

Cancérogène présumé, tératogène. Peut être contaminé par des traces de PCB.

Fisher Scientific : FDS

Comparaisons

Caractéristiques des pigments bleus communs

Sources vérifiées pour les données du dossier

  • Nicholas Eastaugh, Valentine Walsh, Tracey Chaplin, Ruth Siddall, Pigment Compendium, Elsevier Butterworth-Heinemann, Oxford, 2004
  • R. J.. Gettens, G.L. Stout, Painting Materials, A Short Encyclopaedia, Dover Publications, New York, 1966 Commentaire : …a été introduit pour la première fois dans le commerce des pigments sous le nom de ‘Monastral blue’ lors d’une exposition à Londres, en novembre 1935.
  • Reed Kay, The Painter’s Guide To Studio Methods and Materials, Prentice-Hall, Inc, Englewood Cliffs, NJ, 1983
  • Ralph Mayer, A Dictionary of Art Terms and Techniques, Harper and Row Publishers, New York, 1969 (également impression 1945) Commentaire : Le bleu de phtalocyanine a été mis sur le marché en Grande-Bretagne en 1935 et en Amérique en 1936.
  • The Dictionary of Art, Grove’s Dictionaries Inc, New York, 1996 Commentaire : « Pigments »
  • Hermann Kuhn, Conservation et restauration des œuvres d’art et des antiquités, Butterworths, Londres, 1986
  • Michael McCann, Artist Beware, Watson-Guptill Publications, New York, 1979

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