Les données britanniques entraînent des preuves du monde réel

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la prescription d’ibuprofène à haute dose (1800mg ou plus) en utilisant CPRD GOLD. L’étude examinera également la prescription d’ibuprofène à forte dose chez les patients souffrant d’hypertension préexistante et la durée de la prescription.Il s’agit d’une étude descriptive, utilisant une conception de cohorte rétrospective, de tous les patients dans CPRD, indépendamment de l’âge ou de l’indication, du 01/01/2013 au 31/12/2017 qui ont été prescrits d’ibuprofène à forte dose (1800mg/jour ou plus).Les nombres absolus et les proportions de patients qui ont été prescrits d’ibuprofène à forte dose seront calculés. La prévalence des patients à qui l’on a prescrit de l’ibuprofène à forte dose sera également présentée. En outre, les nombres absolus et les proportions d’ordonnances délivrées seront présentés. Le nombre et la proportion de patients souffrant d’hypertension préexistante, enregistrés dans les trois mois suivant une prescription d’ibuprofène, seront analysés. La durée du traitement par ibuprofène à forte dose sera estimée à partir des informations relatives à la prescription dans le CPRD, qui comprennent la quantité de comprimés et la dose quotidienne. Les intervalles de 91 jours entre les prescriptions seront considérés comme des interruptions de traitement. Les statistiques descriptives, c’est-à-dire la moyenne, la médiane, l’écart interquartile, l’étendue, l’écart type, seront calculées pour la durée d’utilisation.