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Not Foreigners, mais une famille de 8 « albinos » d’origine indienne a besoin de votre aide
Papud Jaidev et sa famille de sept « albinos » originaires de la ville de Karad-district de Satara dans la partie sud du Maharashtra viennent à Mangaluru depuis des décennies pendant la saison des festivals hindous pour gagner de l’argent en mendiant – et très bientôt, ils retourneront dans leur ville natale, jusqu’à ce qu’ils reviennent à Mangaluru à une date ultérieure.
Mangaluru : Avant d’écrire cet article, j’ai essayé de discuter de l’albinisme avec le cercle social, et sans surprise, la plupart des gens ne savaient pas qu’un tel terme, ou une condition médicale, existait. Pourtant, tout le monde connaissait ou se souvenait avoir vu des personnes atteintes de cette maladie de la peau et les avait regardées d’un air gêné avant de poursuivre leur vie. Pour obtenir plus d’informations sur l’albinisme, j’ai appelé le Dr Prabha Adhikari – ancien professeur de médecine au KMC-Mangaluru, et maintenant en poste à l’hôpital Yenepoya-Deralakatte, qui m’a donné une description détaillée de l’albinisme. Pour les non-initiés, l’albinisme est une maladie génétique rare caractérisée par l’absence de mélanine, un pigment qui donne normalement sa couleur à la peau, aux cheveux et aux yeux. La vision est une autre zone communément affectée. En Inde, cependant, les personnes atteintes d’albinisme, ou albinos, font face à un boycott social et à une discrimination inexplicables.
Une personne sur 17 000 dans le monde est née avec l’albinisme. L’Inde compte environ un lakh, de telles personnes. Les personnes atteintes ne produisent pas suffisamment de pigment de mélanine, qui donne sa couleur à la peau, aux cheveux et aux yeux et protège le corps des rayons du soleil. Elles souffrent souvent d’une myopie extrême et d’une forte sensibilité à la lumière. L’albinisme est une maladie congénitale qui affecte la production de mélanine, le pigment qui donne sa couleur à la peau et aux yeux. Les problèmes auxquels les albinos sont confrontés vont de la discrimination à l’intimidation en passant par une représentation inexacte dans les films, et parfois des attaques physiques et des violences.
Le cas de l’albinisme en Inde est curieux. Dans un pays obsédé par la peau claire, nous voyons une réaction inapparente aux personnes atteintes de cette condition. L’albinisme est une maladie extrêmement rare qui rend souvent ces personnes hypersensibles aux rayons du soleil et leur donne un aspect « étranger ». Des sources révèlent qu’en raison de leur apparence éthérée, les personnes atteintes d’albinisme ont été maltraitées pendant des siècles. Dans des pays comme la Tanzanie, elles ont été perçues comme des êtres mythiques et des sorciers les ont assassinées pour leurs parties du corps, leur prêtant des propriétés magiques. Il y a également eu des cas de femmes albinos violées au Zimbabwe, en raison d’une fausse théorie selon laquelle les rapports sexuels avec elles peuvent guérir un homme du VIH.
Mais cela change dès qu’elles sortent, lorsqu’elles font face à des préjugés pour leur peau extrêmement claire due à l’albinisme. Les gens s’adressent à eux en les appelant » Suraj-mukhi » ou » Angrez » (britannique) à cause de leur peau pâle. Dans un pays où l’on fait de la publicité pour les crèmes de beauté et où l’on fuit les peaux foncées, le fait d’avoir une peau aussi pâle vous expose aux préjugés et à la discrimination dans la société. La famille Jaidev semble presque incongrue, elle s’accroupit sur la route et mendie l’aumône, ou bien elle se rend dans les temples pendant les festivals où elle gagne plus d’argent grâce à l’aumône. Jaidev dit que parfois ils gagnent environ 500-600 Rs par jour. Tous les membres de cette famille sont appelés par la population locale « bhuriyas » en raison de leur peau blanche rosée.
Je me souviens encore avoir vu cette famille il y a des décennies, et je sais que beaucoup d’entre vous ont peut-être vu cette famille albinos mendier dans les rues de Mangaluru. Ce sont les parents de Jaidev qui sont descendus à Mangaluru dans les années 80- et maintenant Jaidev (45 ans) a grandi, et ayant épousé Chanda (32 ans) il a cinq enfants à savoir- Ajay (10 ans), Ujay (7 ans), Avinash (5 ans), Ruksan (4 ans), et Nayna (2 ans). Il est également rejoint par sa grand-mère, Shanthabai, âgée de 65 ans.
Parlant à Team Mangalorean, Papud Jaidev a déclaré : » Tout ce que nous savons, c’est que nous ne pouvons pas voir correctement, et nous ne pouvons pas nous asseoir longtemps sous le soleil, mais nous vivons du mieux que nous pouvons. Les gens en Inde, surtout dans le Maharashtra, sont un peu plus ouverts d’esprit, mais beaucoup pensent que nous sommes des étrangers. Nous avons subi beaucoup de préjugés car les gens ont du mal à comprendre que nous sommes « nés et élevés en Inde ». Les gens nous ont souvent traités d’étrangers, car ils ne connaissent rien à l’albinisme. Nous sommes une Famille née ici en Inde, et non des étrangers, mais nous souffrons d’une absence congénitale de pigment dans la peau, les cheveux et les yeux. »
» Il m’est difficile d’utiliser mon téléphone portable mais j’essaie de l’utiliser, et je me blesse souvent en marchant dans les ruelles ou les rues sombres. Nous luttons souvent pour nous sentir acceptés dans la société, ce qui nous a souvent conduits à abandonner nos rêves par peur d’être mis à l’écart. Même si nous avons une vie « difficile », nous nous efforçons d’en tirer le meilleur parti. Nous apprécierions que les gens nous aident financièrement car nous sommes négligés par la société en raison de notre apparence. En espérant recevoir de l’aide des Mangaloriens, je remercie sincèrement tout le monde par avance. Que Dieu vous bénisse tous » a ajouté Jaidev.
Si vous avez besoin de contacter Jaidev et d’aider sa famille, son numéro de portable est : 7798004891
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