Août 2018
- Qu’est-ce que la DMAA ?
- Est-il sûr de consommer de la DMAA ?
- Que fait la FDA pour retirer du marché les produits contenant de la DMAA commercialisés comme compléments alimentaires ?
- Comment les consommateurs peuvent-ils savoir si un produit commercialisé comme un complément alimentaire contient de la DMAA ?
- Que doivent faire les consommateurs s’ils pensent avoir subi un préjudice en consommant des produits contenant de la DMAA commercialisés en tant que compléments alimentaires ?
- Les lettres d’avertissement émises par la FDA
Qu’est-ce que la DMAA ?
La DMAA (1,3-diméthylamylamine) est un dérivé de l’amphétamine qui a été commercialisé dans des produits de performance sportive et de perte de poids, dont beaucoup sont vendus comme compléments alimentaires. La DMAA n’est pas un ingrédient alimentaire, et les produits contenant de la DMAA commercialisés en tant que compléments alimentaires sont illégaux et leur commercialisation viole la loi.
Aussi connue sous le nom de méthylhexanamine ou d’extrait de géranium, la DMAA est souvent présentée comme un stimulant « naturel » ; cependant, la FDA n’a pas connaissance de données scientifiques fiables indiquant que la DMAA existe naturellement dans les plantes. Bien que la DMAA ait été approuvée à une époque comme médicament pour la décongestion nasale, elle n’est plus approuvée pour cet usage et aucun usage médical de la DMAA n’est reconnu aujourd’hui. La DMAA, surtout en combinaison avec d’autres ingrédients stimulants comme la caféine, peut présenter un risque pour la santé des consommateurs. La prise de DMAA peut augmenter la pression artérielle et entraîner des problèmes cardiovasculaires allant de l’essoufflement et du resserrement de la poitrine à la crise cardiaque.
La FDA continue de conseiller aux consommateurs de ne pas acheter ou utiliser des produits commercialisés comme compléments alimentaires qui contiennent de la DMAA en raison des risques pour la santé qu’ils présentent.
Est-il sûr de consommer de la DMAA ?
La FDA ne dispose d’aucune information permettant de démontrer que la consommation de DMAA est sûre. Lorsque la DMAA est ajoutée à un produit commercialisé comme un complément alimentaire, la FDA considère qu’il s’agit d’un additif alimentaire dangereux. La FDA est très préoccupée par la DMAA, et nous conseillons aux consommateurs de ne pas acheter ou utiliser de produits contenant de la DMAA. Cette substance rétrécit les vaisseaux sanguins et les artères, ce qui peut augmenter la pression artérielle et entraîner des problèmes cardiovasculaires tels que l’essoufflement, l’arythmie, le serrement de la poitrine et la crise cardiaque, ainsi que des crises d’épilepsie et d’autres troubles neurologiques et psychologiques.
Que fait la FDA pour retirer du marché les produits contenant de la DMAA commercialisés comme compléments alimentaires ?
Au cours des dernières années, la FDA a utilisé différentes méthodes pour s’assurer que les produits contenant de la DMAA soient retirés du marché. Ces mesures sont prises pour protéger les consommateurs et retirer ces produits des rayons le plus rapidement possible.
Depuis 2012, la FDA a envoyé des lettres d’avertissement aux entreprises pour les informer que la commercialisation de produits contenant de la DMAA viole la loi. Lorsque nous trouvons des produits contenant de la DMAA lors d’inspections d’installations, nous discutons de nos préoccupations avec les entreprises et leur donnons la possibilité de rappeler et de détruire volontairement ces produits en infraction. La plupart des entreprises averties ne distribuent plus de produits contenant de la DMAA.
Lorsque les entreprises ont choisi de ne pas se conformer volontairement, la FDA a pris d’autres mesures. En 2013, la FDA a retenu administrativement deux produits contenant de la DMAA, OxyElite Pro et Jack3d, après qu’USPLabs ait initialement refusé les efforts de la FDA pour obtenir une conformité volontaire. USPLabs a finalement détruit les produits retenus – dont la valeur au détail était estimée à plus de 8 millions de dollars – et a accepté d’arrêter la fabrication de produits contenant de la DMAA. Toujours en 2013, la FDA a saisi des produits contenant de la DMAA chez Hi-Tech Pharmaceuticals ; un tribunal fédéral de district a jugé en avril 2017 que les produits étaient frelatés et a ordonné qu’ils soient condamnés et confisqués par les États-Unis pour être détruits. Cette affaire est maintenant en appel devant la Cour d’appel des États-Unis pour le onzième circuit.
La FDA continue de travailler pour retirer les produits contenant de la DMAA du marché lorsqu’elle les identifie. Les consommateurs ne doivent pas acheter ou utiliser de produits contenant de la DMAA.
Comment les consommateurs peuvent-ils savoir si un produit commercialisé comme un complément alimentaire contient de la DMAA ?
Les consommateurs doivent rechercher la DMAA indiquée sur l’étiquette du produit. Elle peut également figurer sous la forme suivante :
Certains produits mentionnent également l’extrait de Pelargonium graveolens ou l’extrait de Géranium, ce qui peut indiquer que le produit contient de la DMAA.
Que doivent faire les consommateurs s’ils pensent avoir subi un préjudice en consommant des produits contenant de la DMAA commercialisés en tant que compléments alimentaires ?
Les consommateurs qui pensent avoir subi un préjudice en utilisant un produit contenant de la DMAA doivent contacter leur professionnel de santé. Les consommateurs peuvent également signaler ces incidents directement à la FDA via le portail de signalement de la sécurité. En outre, les consommateurs peuvent également signaler ces événements indésirables à l’entreprise dont le nom et les coordonnées figurent sur l’étiquette du produit.