Bambini e giovani con la M.E.
Sappiamo che vivere con la M.E. può essere difficile, specialmente quando si è giovani. La sclerosi multipla può rendere difficile passare il tempo con gli amici o la famiglia e può avere un grande impatto sulla tua vita, compresa la scuola e gli hobby. Potresti dover smettere di fare alcune delle cose che ti piacciono per un po’, o farle meno spesso in modo che il tuo corpo possa riposare. Può essere difficile per le altre persone capire cosa stai passando e questo può farti sentire come se nessuno capisse cosa significa avere la sclerosi multipla.
Essere un membro della nostra Comunità dei Giovani, aperta a chiunque abbia la sclerosi multipla fino ai 18 anni compresi, è un ottimo modo per parlare con altre persone della tua età che hanno la sclerosi multipla. Alcuni sono colpiti più gravemente di altri, ma anche se le loro esperienze sono diverse dalle tue, ogni membro della nostra comunità capisce cosa vuol dire vivere con la M.E. Abbiamo anche molte informazioni online sulla M.E. e su di te, la tua salute e la tua educazione – più informazioni e supporto anche per i tuoi genitori.
Offriamo anche informazioni, supporto e advocacy per i giovani, i loro genitori/tutori e i professionisti, indipendentemente dal problema. Abbiamo aiutato molte famiglie ad accedere ai servizi sanitari, educativi e sociali, e a sfidare atteggiamenti non utili sulla M.E. Comprendiamo le sfide che si presentano quando si vive con la M.E., e faremo il possibile per aiutarvi e sostenervi. Tu, o il tuo genitore o badante – o chiunque nella tua famiglia – puoi chiamare il nostro Servizio di Crisi, Advocacy e Supporto allo 0117 927 9551 o mandarci una mail.
Siamo grati alla Masonic Charitable Foundation per aver sostenuto il nostro lavoro con bambini, giovani e famiglie.
Entra nella nostra comunità
Per avere accesso ad alcuni ottimi servizi, unisciti alla nostra Young Person’s Community – è gratuita e aperta a chiunque abbia la M.E. fino a 18 anni compresi.
Una volta approvata la tua registrazione, ti verrà inviata un’email di benvenuto che ti parlerà dei nostri servizi (vedi la lista sotto) e condividerà un link al nostro vivace Young Person’s Forum. Il tuo profilo del forum sarà controllato dall’amministratore del forum. Se ci sono problemi ti manderanno un’email per parlarne, ma altrimenti il tuo account sarà approvato e sarai in grado di accedere al forum.
Puoi usare il forum per parlare con altri giovani affetti da sclerosi multipla di qualsiasi cosa, dalla convivenza con la malattia ai tuoi hobby e interessi. I nostri amichevoli moderatori del forum hanno tutti esperienza di sclerosi multipla e si assicureranno che tu abbia un’esperienza sicura e soddisfacente. Alcune persone usano il forum per ottenere supporto e parlare di come la sclerosi multipla ha effetto su di loro, mentre altri lo usano per parlare di cose diverse dalla sclerosi multipla, Il forum è tenuto al sicuro da un gruppo dedicato di moderatori volontari di supporto tra pari (PSM) che chiacchierano, forniscono supporto e ti indirizzano a risorse che pensano possano aiutarti.
Quali altri servizi di supporto tra pari offriamo?
- Cheers è la nostra rivista online scritta appositamente per e da giovani con la sclerosi multipla. Scrivi e invia i tuoi articoli su argomenti che ti interessano, o semplicemente leggi quello che hanno scritto gli altri!
- Offriamo un servizio di amicizia di penna completamente personalizzabile che ti mette in contatto con un altro giovane affetto da sclerosi multipla.
- Alcuni dei membri della nostra comunità più gravemente colpiti sono troppo malati per rispondere. Se ti va bene scrivere una lettera a qualcuno e non ricevere una risposta, allora potresti fare un’enorme differenza per qualcuno che è molto isolato e troppo malato per vedere i suoi amici. Se sei gravemente malato, puoi chiedere di ricevere una lettera da uno scrittore amico.
- Tutti i membri della nostra comunità ricevono una e-card di compleanno da uno dei nostri volontari a meno che non scelgano di non farlo.