Nome generico: interferone beta-1a
Medicamente rivisto da Drugs.com. Ultimo aggiornamento: 16 Nov 2020.
- Consumatore
- Professionista
- FAQ
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di interferone beta-1a. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina possono non applicarsi alla marca Avonex.
- In sintesi
- Per il consumatore
- Effetti collaterali che richiedono attenzione medica immediata
- effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata
- Per gli operatori sanitari
- Generale
- ematologiche
- Gastrointestinale
- Dermatologico
- Endocrino
- Cardiovascolare
- Genitourinario
- epatica
- Ipersensibilità
- Immunologiche
- Locale
- Musculoscheletrico
- Sistema nervoso
- Metabolico
- Oculare
- Altro
- Psichiatrico
- Respiratorio
- Renale
- Domande frequenti
- Più informazioni su Avonex (interferone beta-1a)
- Risorse per i consumatori
- Risorse professionali
- Altre formulazioni
- Guide ai trattamenti correlati
In sintesi
Gli effetti collaterali comuni di Avonex includono: sintomi simili all’influenza, febbre, mal di testa, mialgia, nausea e brividi. Altri effetti collaterali includono: anemia. Vedi sotto per una lista completa degli effetti avversi.
Per il consumatore
Si applica a interferone beta-1a: kit, soluzione
Effetti collaterali che richiedono attenzione medica immediata
Insieme ai suoi effetti necessari, interferone beta-1a (il principio attivo contenuto in Avonex) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti collaterali possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di attenzione medica.
Contattare immediatamente il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali si verificano durante l’assunzione di interferone beta-1a:
Più comune
- Nero, nero, feci catramose
- dolore al petto
- caldo
- tosse
- diarrea
- febbre
- flu-come sintomi
- mal di testa
- dolori articolari
- dolori muscolari
- nausea
- dolore o minzione difficile
- dolori, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca
- gonfiore delle ghiandole
- difficoltà respiratorie
- sanguinamento o lividi insoliti
- stanchezza o debolezza insolita
meno comune
- Gravità o instabilità
- diminuzione dell’udito
- difficoltà a deglutire
- capogiri
- sensazione di calore
- orticaria o prurito
- cambiamenti di umore, specialmente con pensieri di suicidio
- spasmi muscolari
- dolore o perdite dalla vagina
- disturbo pelvico, dolore o pesantezza
- arrossamento del viso, collo, braccia e, occasionalmente, petto superiore
- rossore, gonfiore o tenerezza nel punto di iniezione
- naso che cola o naso chiuso
- crisi
- lesioni cutanee
- starnuti
- disturbi alla gola
- problemi alla voce
- dolore allo stomaco
- gonfiore al viso, labbra o palpebre
Raro
- mal d’orecchi
- sensazione generale di malessere o malattia
- perdita di appetito
- bolle dolorose sul tronco del corpo
- dolorose piaghe da raffreddamento o vesciche su labbra, naso, occhi, o genitali
Incidenza non nota
- Gomme sanguinanti
- sangue nelle urine o nelle feci
- naso sanguinante
- disturbo al petto
- confusione
- stitichezza
- urina scura
- riduzione dell’urina
- umore depresso
- vene del collo dilatate
- pelle e capelli secchi
- stanchezza estrema
- rapido, irregolare, o battito cardiaco accelerato
- sensibilità al freddo
- stanchezza e debolezza generale
- perdita di capelli
- mestruazioni più pesanti
- febbre alta
- respirazione irregolare
- feci chiarefeci colorate
- perdita di controllo della vescica
- depressione mentale
- umore o altri cambiamenti mentali
- crampi muscolari e rigidità
- nausea o vomito
- nervosismo
- pelle pallida
- persistente perdita di appetito
- puntini rossi sulla pelle
- soffocamento o gonfiore delle palpebre, o intorno agli occhi, al viso, alle labbra o alla lingua
- rossore, vesciche, peeling, o allentamento della pelle
- sensibilità al calore
- eruzioni cutanee
- lento battito cardiaco
- improvvisa perdita di coscienza
- sudorazione
- gonfiore del viso, delle dita, dei piedi o parte inferiore delle gambe
- gonfiore della bocca o della gola
- stress al petto
- stress alla gola
- dolore o tenerezza allo stomaco superiore destro
- aumento o perdita di peso
- occhi e pelle gialli
effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali dell’interferone beta-1a possono verificarsi che di solito non richiedono attenzione medica. Questi effetti collaterali possono andare via durante il trattamento come il tuo corpo regola alla medicina. Inoltre, il vostro operatore sanitario può essere in grado di dirvi i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Contattare il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se si hanno domande su di loro:
Più comune
- Bruciore di cuore
- indigestione
- acidità di stomaco
Meno comune
- perdita di capelli
- difficoltà a dormire
Per gli operatori sanitari
Si applica all’interferone beta-1a: kit intramuscolare, polvere intramuscolare per iniezione, kit sottocutaneo, soluzione sottocutanea
Generale
Sintomi influenzali (es.g., mialgia, febbre, brividi, sudorazione, astenia, mal di testa, nausea) sono le reazioni avverse più comuni.
ematologiche
Molto comuni (10% o più): Linfopenia (14%), leucopenia (11%), neutropenia, trombocitopenia, anemia
Comune (1% al 10%): Conta dei neutrofili diminuita, ematocrito diminuito, potassio nel sangue aumentato, azoto ureico nel sangue aumentato
Non comune (0,1% a 1%): Conta delle piastrine diminuita
Raro (meno dello 0,1%): Microangiopatia trombotica inclusa porpora trombotica trombocitopenica/sindrome uremica emolitica,
Frequenza non riportata: Pancitopenia
Gastrointestinale
Molto comune (10% o più): Nausea (27%), diarrea (17%), costipazione (12%), vomito (10%)
Comune (da 1% a 10%): Dolore addominale, mal di denti
Frequenza non riportata: Bocca secca, dispepsia
Dermatologico
Molto comune (10% o più): Eruzioni cutanee (25%), aumento della sudorazione
Comune (da 1% a 10%): Contusione, prurito, eruzione eritematosa, eruzione maculopapulare, sudorazione notturna
Non comune (0,1% a 1%): Alopecia, dermatite allergica, eritema, orticaria
Raro (da 0,01% a 0,1%): Ulcerazione/necrosi cutanea nel sito di iniezione, edema di Quincke (angioedema), eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson
Molto raro (meno dello 0,01%): Noduli sottocutanei calcificati, psoriasi, alterazioni periunguali e delle unghie
Frequenza non riportata: Rash vescicolare
Endocrino
Non comune (0,1% a 1%): Ipotiroidismo, ipertiroidismo
Cardiovascolare
Frequenza non riportata: Cardiomiopatia, insufficienza cardiaca congestizia, palpitazioni, aritmia, tachicardia, vasodilatazione, dolore al petto, ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (a volte riportato fino a diversi anni dopo aver iniziato il trattamento)
Genitourinario
Molto comune (10% o più): Infezione del tratto urinario (19%), cistite (11%)
Frequenza non riportata: Metrorragia, menorragia, incontinenza urinaria, aumento della frequenza della minzione
epatica
Molto comune (10% o più): Alanina aminotransferasi aumentata (26%), aspartato aminotransferasi aumentata (16%)
Comune (da 1% a 10%): Gamma-glutamil-transferasi aumentata
Non comune (da 0,1% a 1%): epatite (con o senza ittero)
Raro (meno di 0,1%): insufficienza epatica, epatite autoimmune
Frequenza non riportata: Elevazione delle transaminasi epatiche (SGPT e SGOT), bilirubinemia, ittero
Ipersensibilità
Raro (meno dello 0,1%): Reazioni anafilattiche
Frequenza non riportata: Altre reazioni allergiche
Immunologiche
Molto comuni (10% o più): Sintomi simil-influenzali (49%)
Frequenza non riportata: Lupus eritematoso sistemico, reazione anafilattica, shock anafilattico, reazioni di ipersensibilità (angioedema, dispnea, orticaria, rash, rash prurito)
Locale
Molto comune (10% o più): Eritema del sito di iniezione (62%), dolore del sito di iniezione (15%), prurito del sito di iniezione (13%), ecchimosi del sito di iniezione
Comune (da 1% a 10%): Edema del sito di iniezione, calore del sito di iniezione, ematoma del sito di iniezione, eruzione del sito di iniezione
Non comune (da 0,1% a 1%): Infezioni del sito di iniezione (che potrebbero essere gravi)
Raro (meno dello 0,1%): Cellulite del sito di iniezione (che potrebbe essere grave)
Frequenza non riportata: Ascesso nel sito di iniezione, reazione nel sito di iniezione, infiammazione nel sito di iniezione, necrosi nel sito di iniezione, emorragia nel sito di iniezione
Musculoscheletrico
Molto comune (10% o più): Mialgia (19%), mal di schiena (20%), dolore alle estremità (19%), artralgia (16%), debolezza muscolare (12%), spasmi muscolari (10%)
Comune (da 1% a 10%): Spasticità muscolare, crampi muscolari, dolore al collo, artralgia, rigidità muscolare, rigidità muscoloscheletrica
Raro (da 0,01% a 0,1%): Lupus eritematoso indotto da farmaci
Frequenza non riportata: Artrite
Sistema nervoso
Molto comune (10% o più): Mal di testa (67%), vertigini (16%), parestesia (12%)
Comune (1% a 10%): Ipoestesia
Non comune (0,1% a 1%): Ipoestesia facciale
Frequenza non riportata: Sintomi neurologici, sincope, ipertonia, convulsioni, emicrania
Metabolico
Frequenza non riportata: Peso diminuito, peso aumentato
Oculare
Comune (1% a 10%): Dolore agli occhi
Non comune (da 0,1% a 1%): Disturbi vascolari retinici (cioè retinopatia, macchie di cotone, ostruzione dell’arteria o della vena retinica)
Frequenza non riportata: Disturbi agli occhi, visione anormale, xeroftalmia
Altro
Molto comune (10% o più): Pirexia (45%), astenia (24%), dolore (23%), febbre (20%), brividi (19%)
Comune (da 1% a 10%): Affaticamento, malessere, ipertermia, vertigini
Frequenza non riportata: Tachifilassi, perdita improvvisa dell’udito, tinnito (effetti ototossici risolti da 7 a 14 giorni dopo la sospensione del farmaco)
Psichiatrico
Comune (da 1% a 10%): Depressione/ideazione suicidaria, insonnia, sonnolenza
Non comune (da 0,1% a 1%): Ansia
Frequenza non riportata: Tentativo di suicidio, suicidio, psicosi, ansia, confusione, labilità emotiva, anedonia, pensieri psicotici, disturbi dell’umore, ipersessualità, comportamento aggressivo, attacchi di panico
Respiratorio
Molto comune (10% o più): Dolore orofaringeo (28%), rinofaringite (24%), infezione del tratto respiratorio superiore (21%), tosse (16%), sinusite (14%)
Comune (1% al 10%): Rinorrea, bronchite
Raro (da 0,01% a 0,1%): Dispnea
Frequenza non riportata: Ipertensione arteriosa polmonare
Renale
Raro (meno dello 0,1%): Sindrome nefrosica, glomerulosclerosi
1. “Informazioni sul prodotto. Rebif (interferone beta-1a).” Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.
2. “Informazioni sul prodotto. Avonex (interferone beta-1a).” Biogen, Cambridge, MA.
3. Cerner Multum, Inc. “Informazioni sul prodotto australiano”. O 0
4. Cerner Multum, Inc. “Riassunto delle caratteristiche del prodotto del Regno Unito”. O 0
Domande frequenti
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