Ioduro mercurico

Identificazione

Nome Ioduro mercurico Numero di accesso DB04445 Descrizione Non disponibile Tipo Piccola Molecola Gruppi Struttura sperimentale

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Strutture simili

Struttura per lo ioduro mercurico (DB04445)

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Peso medio: 454.4
Monoisotopico: 455.779562444 Formula chimica HgI2 Sinonimi

• Hydrargyrum bijodatum
• Ioduro mercurico rosso
• Ioduro mercurico, rosso
• Ioduro di mercurio
• Ioduro mercurico rosso

Farmacologia

.

Indicazione Non Disponibile Controindicazioni & Avvertenze Blackbox

Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame alle proteine Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Tempo di dimezzamentoNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Percorsi Non disponibile Effetti farmacogenomici/ADR Non disponibile

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Categorie

Codici ATC D08AK30 – Ioduro mercurico

• D08AK – Prodotti mercuriali
• D08A – ANTISEPTICI E DISINFETTANTI
• D08 – ANTISEPTI E DISINFETTANTI
• D – DERMATOLOGICI

Categorie di farmaci Tassonomia chimicaFornito da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti inorganici noti come ioduri di metalli di transizione. Questi sono composti inorganici in cui l’atomo di alogeno più grande è lo iodio, e l’atomo di metallo più pesante è un metallo di transizione. Regno Composti inorganici Super Classe Composti misti metallo/non metallo Classe Sali di metalli di transizione Sottoclasse Ioduri di metalli di transizione Genitore diretto Ioduri di metalli di transizione Genitori alternativi Sali inorganici / Composti inorganici di mercurio Sostituenti Composto inorganico di mercurio / Sale inorganico / Ioduro di metalli di transizione Struttura molecolare Non disponibile Descrittori esterni entità di coordinazione del mercurio (CHEBI:49659)

Identificatori chimici

UNII R03O05RB0P Numero CAS 7774-29-0 InChI Key YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L InChI

Nome IUPAC

SMILES

Riferimenti generali non disponibili Link esterni PubChem Compound 24485 PubChem Substance 46505328 ChemSpider 22893 RxNav 1426941 ChEBI 49659 ChEMBL CHEMBL1233307 PDBe ligando HGI Wikipedia Mercurio(II)_ioduro PDB Voci 1j99 / 6bri

Prove cliniche

Prove cliniche

Farmacoeconomia

Produttori

Confezionatori

Forme di dosaggio Non disponibile Prezzi Non disponibile Brevetti Non disponibile

Proprietà

Stato solido Proprietà sperimentali Non disponibile Proprietà previste

Caratteristiche ADMET previste

Spettri

Mass Spec (NIST) Spettri non disponibili

Targets

Tipo Proteina Organismo Uomo Azione farmacologica

Non nota

Funzione generale Attività solfotransferasi Funzione specifica Solfotransferasi che utilizza 3′-fosfo-5′-adenil solfato (PAPS) come donatore di solfonato per catalizzare la solfonazione di steroidi e acidi biliari nel fegato e nelle ghiandole surrenali. Nome del gene SULT2A1 Uniprot ID Q06520 Uniprot Name Bile salt sulfotransferase Peso molecolare 33779.57 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti obiettivi di droga ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di obiettivi dei farmaci. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Farmaco creato il 13 giugno 2005 13:24 / Aggiornato il 12 giugno 2020 16:52