Ressources et utilitaires

Sistemi di punteggio per pazienti in terapia intensiva e chirurgici:

SAPS II (expanded)

  • Le Gall JR et al.
    A new simplified acute physiology score (SAPS II) based on a European / North American multicenter study.
    JAMA. 1993;270:2957-63
  • Jean Roger Le Gall , Anke Neumann , François Hemery , Jean Pierre Bleriot , Jean Pierre Fulgencio , Bernard Garrigues , Christian Gouzes , Eric Lepage , Pierre Moine e Daniel Villers
    Previsione della mortalità utilizzando SAPS II: un aggiornamento per le unità di terapia intensiva francesi
    Critical Care 2005, 9:R645-R652
    http://ccforum.com/content/9/6/R645

Backto SAPS II

Definizioni

I dati sono raccolti durante le prime 24 ore dopo l’ammissione in terapia intensiva

Età
Utilizza l’età del paziente in anni all’ultimo compleanno

Tasso cardiaco
Utilizza il valore peggiore in 24 ore, sia basso che alto; se varia da arresto cardiaco (11pts) a tachicardia estrema (7pts), assegnare 11punti.

SBP
Utilizzare lo stesso metodo della frequenza cardiaca: ad es, se variava da 60 mmHg a 205 mmHg, assegnare 13 punti.

Temperatura corporea
Utilizzare la temperatura più alta in °C o °F

Rapporto PaO2/FiO2
Se ventilato o CPAP, usare il valore più basso di theratio.

Urinary output
Se il paziente è in terapia intensiva per meno di 24 ore, fare il calcolo per 24 ore.

Serum urea o BUN
Utilizzare il valore più alto in mmol// o g/L per l’urea sierica, in mg/dL per l’azoto ureico sierico.

Conteggio WBC
Utilizzare il valore peggiore (alto o basso) di WBC.

Livello di potassio nel siero
Utilizzare il valore peggiore (alto o basso).

Livello di bicarbonato nel siero
Utilizzare il valore più basso.

Bilirubina
Utilizzare il valore più alto in micromol/L o mg/dL

Segno di coma di Glasgow
Utilizzare il valore più basso. Se il paziente è sedato, registrare il punteggio stimato del coma di Glasgow prima della sedazione.

AIDS
Sì, se HIV positivo con complicazioni cliniche polmonite da aspneumocisti carinii, sarcoma di Kaposi, linfoma, tubercolosi o infezione da toxoplasma.

Malignità ematologica
Sì, se linfoma, leucemia acuta o mieloma multiplo.

Cancro metastatico
Sì, se metastasi provate da chirurgia, TAC o qualsiasi altro metodo.

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