Zolazepam

Struttura per Zolazepam (DB11555)

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Peso medio: 286.31
Monoisotopico: 286.122989282 Formula chimica C15H15FN4O Sinonimi

• Zolazepam
• Zolazepamum

ID esterni

• CI 716
• CI-716
• DEA No. 7295

Farmacologia

.

Indicazione non disponibile Controindicazioni & Blackbox Warnings

Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione Non disponibile Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Emivita Non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Percorsi Non disponibile Effetti farmacogenomici/ADR Non disponibile

Interazioni

Interazioni farmacologiche

• Approvato
• Approvato
• Nutraceutico
• Illegale
• Ritirato
• Investigativo
• Sperimentale
• Tutte le droghe

Droga	Interazione
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Acetazolamide	Il rischio o la gravità degli effetti avversi possono essere aumentati quando l’acetazolamide è combinata con Zolazepam.
Acetofenazina	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando l’Acetofenazina è combinata con Zolazepam.
Aclidinio	Zolazepam può aumentare l’attività depressiva del sistema nervoso centrale (CNS depressant) di Aclidinio.
Agomelatina	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Agomelatina è combinata con Zolazepam.
Alfentanil	Il rischio o la gravità degli effetti avversi possono essere aumentati quando Alfentanil è combinato con Zolazepam.
Alimemazine	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Alimemazine è combinato con Zolazepam.
Almotriptan	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Almotriptan è combinato con Zolazepam.
Alosetron	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Alosetron è combinato con Zolazepam.
Alprazolam	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Alprazolam è combinato con Zolazepam.
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Categorie di farmaci Tassonomia chimicaFornito da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come alfa aminoacidi e derivati. Questi sono aminoacidi in cui il gruppo amminico è attaccato all’atomo di carbonio immediatamente adiacente al gruppo carbossilato (carbonio alfa), o un suo derivato. Regno dei composti organici Superclasse Acidi organici e derivati Classe Acidi carbossilici e derivati Sottoclasse Aminoacidi, peptidi e analoghi Genitore diretto Alfa amminoacidi e derivati Genitori alternativi Fluorobenzeni / Fluoruri di arile / Ammidi terziarie dell’acido carbossilico / Pirazoli / Composti eteroaromatici / Lattami / Chetimine / Propargil-tipo 1,Composti organici 3-dipolari / Composti azaciclici / Composti organopnictogeni / Organofluoruri / Ossidi organici / Derivati idrocarburici / Composti carbonilici mostrano altri 4 sostituenti Alfa-aminoacido o derivati / Composto eterociclico aromatico / Fluoruro di arile / Alogenuro di arile / Azaciclo / Azolo / Benzenoide / Gruppo carbonile / Gruppo carbossammide / Fluorobenzene / Alobenzene / Composto eteroaromatico / Derivato idrocarburico / Imina / Ketimina / Lattame / Moietà monociclica di benzene / Composto organico 1,3-dipolare / Composto organico azotato / Ossido organico / Composto organico ossigenato / Organofluoruro / Composto organoalogenato / Composto organoeterociclico / Composto organonitrogeno / Composto organoossigeno / Composto organopnictogeno / Propargyl-type 1,composto organico 3-dipolare / Pirazolo / Ammide dell’acido carbossilico terziario mostra altri 20 Struttura molecolare Composti eteropoliciclici aromatici Descrittori esterni Non disponibile

Identificatori chimici

UNII G1R474U58U Numero CAS 31352-82-6 InChI Key GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N InChI

Nome IUPAC

SMILES

Riferimenti generali

1. Natalini CC, Alves SD, Guedes AG, Polydoro AS, Brondani JT, Bopp S: Somministrazione epidurale di tiletamina/zolazepam nei cavalli. Vet Anaesth Analg. 2004 Apr;31(2):79-85.
2. Hubbell JA, Bednarski RM, Muir WW: Xylazine and tiletamine-zolazepam anesthesia in horses. Am J Vet Res. 1989 maggio;50(5):737-42.
3. Hong WH, Szulczewski DH: Caratteristiche della reazione di equilibrio dello zolazepam. J Pharm Sci. 1981 Jun;70(6):691-3.
4. Wilson RP, Zagon IS, Larach DR, Lang CM: Effetti cardiovascolari e respiratori della tiletamina-zolazepam. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Jan;44(1):1-8.
5. Cattet MR, Caulkett NA, Lunn NJ: Anestesia degli orsi polari usando xilazina-zolazepam-tiletamina o zolazepam-tiletamina. J Wildl Dis. 2003 Jul;39(3):655-64.
6. Lin HC, Wallace SS, Tyler JW, Robbins RL, Thurmon JC, Wolfe DF: Comparazione di anestesia tiletamina-zolazepam-ketamina e tiletamina-zolazepam-ketamina-xylazina nelle pecore. Aust Vet J. 1994 Aug;71(8):239-42.
7. Fernandez-Moran J, Palomeque J, Peinado VI: Medetomidina/tiletamina/zolazepam e combinazioni di xilazina/tiletamina/zolazepam per l’immobilizzazione dei daini (Cervus dama). J Zoo Wildl Med. 2000 Mar;31(1):62-4.
8. Caulkett NA, Cattet MR, Cantwell S, Cool N, Olsen W: Anestesia del bisonte con combinazioni di medetomidina-zolazepam/tiletamina e xilazina-zolazepam/tiletamina. Can Vet J. 2000 Jan;41(1):49-53.
9. Selmi AL, Mendes GM, Figueiredo JP, Guimaraes FB, Selmi GR, Bernal FE, McMannus C, Paludo GR: Restraint chimico di pecari con tiletamina/zolazepam e xilazina o tiletamina/zolazepam e butorfanolo. Vet Anaesth Analg. 2003 Jan;30(1):24-9.
10. Cattet MR, Caulkett NA, Polischuk SC, Ramsay MA: Anestesia degli orsi polari (Ursus maritimus) con zolazepam-tiletamina, medetomidina-ketamina, e medetomidina-zolazepam-tiletamina. J Zoo Wildl Med. 1999 Sep;30(3):354-60.

Collegamenti esterni ChemSpider 32907 RxNav 1535252 ChEMBL CHEMBL2111144 ZINC ZINC000000002259 Wikipedia Zolazepam

Prove cliniche

Prove cliniche

Farmacoeconomia

Produttori

Confezionatori

Forme di dosaggio

Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibili

Proprietà

Stato Non Disponibile Proprietà Sperimentali Non Disponibile Proprietà Previste

Caratteristiche ADMET previste Non disponibile

Spettri

Spec. di massa (NIST) Spettri non disponibili

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Farmaco creato il 26 febbraio 2016 17:46 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18:53