0.1 M Na2CO3、（a）において不動態化機構と亜鉛の不動態状態について検討した。 0.1 M NaHCO3 (b) と 0.01 M NaHCO3 (c) を用いて、1 ms から 30 分間のガルバノスタティック充電・放電曲線で測定した。 (a)では、亜鉛は少量の酸化物によって非常に速く不動態化され、特に20℃ではすでにカ単分子トップ層が形成された後である。 (a)では、二重層を充電した直後に還元性酸化物の最初の痕跡が現れている。 (b)と(c)では、パッシベーションは非常にゆっくりとしたプロセスで、厚い酸化膜が形成される。 ここで、不動態化時間の強い温度依存性は、最初に形成される酸化物核の数に温度が強く影響していることを示している。 (a)では不動態化が起こる前にすでに酸化物形成の観点からの電流歩留まりが高く、(b)ではアノード亜鉛の溶解により前兆的に高い電流損失が発生しています。 (a)、(c)ともに準定常的な電流-電圧曲線が報告されている
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