1,2-Dichlorobenzene

1,2-Dichlorobenzene Chemical Properties,Uses,Production

Chemical Properties

無色の液体

Chemical Properties

Dichlorobenzene (DCB) には三つの異性体型が存在: m-DCB is a flammable liquid and vapor.The is which are a three isomeric form of dichlorobenzene(DCB).

化学的性質

1,2-ジクロロベンゼン (DCB, o-Dichlorobenzene, ODB, Orthodichlorobenzene), C6H4Cl2 は、無色から淡黄色の液体で、心地よい芳香臭を放ちます。 燃焼および熱分解生成物には、塩化水素ガス、ホスゲンおよびクロロカーボンが含まれる。 可燃性(爆発性)限界は、下限2.2%、上限9.2%である。

物理的性質

無色透明から淡黄色の液体で、芳香族、草または野菜系の心地よいにおいがある。 40℃において、臭気が検出される最低濃度は200μg/Lであった。 25 ℃で、味が検出された最低濃度は200μg/Lであった(Young et al.、1996)。 Punter (1983)は、検出限界濃度を 4.2 mg/m3 (699 ppbv)と報告している。

用途

有機合成(主に3,4-ジクロロアニリン)、溶剤、殺虫剤、染料製造

用途

溶剤、くん蒸剤、シロアリ用殺虫剤、金属、羊毛、革の脱脂剤、熱媒体として使用されます。

用途

ワックス、ガム、樹脂、タール、ゴム、油、アスファルトの溶剤、シロアリおよびイナゴの殺虫剤、燻蒸剤、脱臭剤、照明用ガスの硫黄除去、金属、革、ウールの脱脂剤、金属研磨剤、熱媒体、染料製造の中間体として。

定義

ChEBI。 1位と2位にクロロ置換基を持つジクロロベンゼン。

製造方法

ジクロロベンゼンは主に触媒(FeCl3またはAlCl3)存在下でのベンゼンの塩素化により製造されるが、他の合成ルートも考えられる。 商業的に重要な異性体は、オルトおよびパラジクロロベンゼンである。

一般名

無色透明の液体で、心地よいにおいがある。 水より濃く、水に不溶。 引火点150°F。 吸入および摂取により毒性がある。 また、このような化学物質を使用することで、より安全で効果的な環境保全活動を行うことができます。

空気 & 水反応

水に不溶。

反応性プロファイル

1,2-ジクロロベンゼンは、長時間の光照射に敏感である。 1,2-ジクロロベンゼンは酸化剤と激しく反応することがある。 1,2-ジクロロベンゼンは、アルミニウムおよびアルミニウム合金と相容れない。 1,2-ジクロロベンゼンは、プラスチック、ゴムおよびコーティングの一部を侵す。 .

健康被害

ミストや蒸気の慢性的な吸入により、肺、肝臓、腎臓に損傷を与えることがあります。 急性蒸気暴露は、咳から中枢神経系の抑制、一過性の麻酔などの症状を引き起こす可能性があります。 皮膚、眼、粘膜に刺激性がある。 皮膚炎を起こすことがある。

健康被害

1,2-ジクロロベンゼンは、吸入、摂取、皮膚吸収による急性毒性は低い。 症状は、流涙、中枢神経系の抑制、麻酔、肝障害などであり、クロロベンゼンより毒性が強い。 ラットにおける7時間暴露の致死濃度は800 ppmの範囲である。 ウサギの経口LD50値は500mg/kgである。 動物におけるカルチノジェニシスの証拠はない。

Fire Hazard

燃焼生成物の特別な危険性: 塩化水素ガス、クロロカーボン、塩素を含む毒性蒸気

化学的反応性

水との反応性 反応なし。 反応なし、輸送中の安定性 輸送時の安定性:安定、酸や腐食性の中和剤。 酸・腐食性の中和剤: 無関係、重合: 無関係 重合:なし 重合禁止:なし 重合禁止剤:なし。

Safety Profile

摂取および静脈内投与により毒性を示す。 吸入および腹腔内経路では中程度の毒性。 実験的催奇形性。 その他の生殖に関する実験的影響。 目、皮膚、粘膜を刺激する。 肝障害、腎障害。 発がん性が疑われる。 突然変異のデータがある。 殺虫剤。 熱または炎にさらされると可燃性。 酸化性物質と激しく反応する。 消火には、水、泡、CO2、ドライケミカルを使用する。 アルミニウムとゆっくり反応し、密閉されたアルミニウム容器に保管中に爆発することがある。 加熱して分解すると、Cl- の有毒ガスを発生する。 CHLOROBENZENE および CHLORINATED HYDROCARBONS, AROMATIC の項も参照してください。 Environmental Fate Biological. 下水から分離したPseudomonas sp.が3,4-dichloro-cis-1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-dieneを生産した。 この代謝物を分解すると3,4-ジクロロカテコールが得られ、これが開環して2,3-ジクロロ-cis,cis-muconateとなり、その後加水分解して5-クロロマレイル酢酸が生成された(Haiglerら、1988)。 1,2-ジクロロベンゼンを酵母エキスおよび沈殿した生活排水の培養液とともに25℃の暗所で静置培養したところ、徐々に馴化して著しい生分解が起こり、その後の再培養では不応答の過程が見られた。 5 mg/Lの濃度では、7、14、21および28日間の培養後にそれぞれ45、66、48および29%の損失が観察された。 10 mg/L の濃度では、7, 14, 21, 28 日の培養期間後にそれぞれ 20, 59, 32, 18% の損失しか観察されなかった (Tabak et al., 1981).
地下水。 Nielsenら(1996)は、デンマークのユトランドにある浅い氷河流域の不定形砂質帯水層における1,2-ジクロロベンゼンの分解を研究している。 原位置マイクロコズム研究の一環として、底部が開放され、上部がスクリーンで覆われた円筒が、地下約 5 m にあるケー ス付きボーリング孔に設置されました。 5リットルの水を大気圧で通気し、好気的条件を維持した。 約3ヶ月間、毎週地下水を分析し、1,2-ジクロロベンゼンの経時的な濃度を測定しました。 実験的に決定された一次生分解速度定数は0.06/d、13遅延期後の半減期は11.55日であった
光分解性。 1,2-ジクロロベンゼン(20 g)を100 mLホウケイ酸ガラス栓付き二口フラスコに入れ、56日間日光照射すると、2,270 ppm 2,3′4′-トリクロロビフェニルが得られた (Uyeta et al., 1986)。 1976)
1,2-ジクロロベンゼン(190μM)と非イオン性界面活性剤(ポリオキシエチレンセチルエーテル、Brij 58)を含む水溶液に253.7nm単色紫外線ランプを備えたフォトリアクターを照射すると光異性化が起こり、主要生成物として 1,3- および 1,4-dichlorobenzene が得られる. この反応の半減期は、1.35 x 10-3/sec の一次光分解速度に基づき、8.6 min である (Chu and Jafvert, 1994)。 1,2-ジクロロベンゼンと大気中のオゾンまたはOHラジカルとの反応から予想される生成物は、塩素化フェノール、環開裂生成物、ニトロ化合物である (Cupitt, 1980)。 85℃、pH9.70(25℃ではpH11.26)で16日後に塩基を介した1%が消失すると仮定すると、加水分解の半減期は>900年(Ellington et al.、1988)と見積もられた。

Shipping

m-DCB: UN2810 Toxic liquids, organic, n.o.s.,Hazard Class.有害液体。 6.1; ラベル 6.1-毒物,技術的名称が必要。 米国 DOT 規制の海洋汚染物質。 UN3077 環境負荷物質、ソリス、N.O.S.、ハザードクラス。 9; ラベル:9-その他の危険物、技術的名称が必要です。 UN3082 環境負荷物質、液体、n.o.s.、危険物等級。 9; ラベル 9-Miscellaneous hazardous material, Technical Name Required

Purification Methods

Contaminants may include the p-isomer and trichlorobenzene …汚染物質には、p-異性体とトリクロロベンゼンが含まれる。 濃硫酸または発煙硫酸で振盪し、水で洗浄後、CaCl2で乾燥し、ガラス充填カラムでCaH2またはNaから蒸留する必要がある。 P2O5で還流後、分留し、シリカゲルまたは活性アルミナで充填したカラムに通すと、低導電性物質(約10-10 mhos)が得られます:窒素下のドライボックスまたは活性アルミナで保管します。

不適合

o-DCB、m-DCBの場合:酸性ガス、塩化物、強酸化剤、高温のアルミニウムまたはアルミニウム合金。 p-DCBの場合:強酸化剤。ただし、この化学物質の非適合性には、o-DCBに記載されている他の物質も含まれる場合がある。

廃棄上の注意

焼却する場合は、他の可燃性燃料と混合して焼却することが望ましい。 ホスゲンの生成を防ぐため、完全燃焼するように注意する必要がある。 ハロゲン酸を除去するために酸洗機が必要である。 廃棄の際は、環境規制当局に相談すること。 この汚染物質を含む廃棄物(≥100 kg/月)の発生源は、保管、輸送、処理、および廃棄物処理に関するEPA規制 に従わなければならない。

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