Beta 1 integrin (CD29) expression on human postnatal T cell subsets defined by selective CD45 isoform expression

integrin beta 1 (CD29) is for total very late activation Ag integrins on cells, and exhibiting quite fluctuation in cell surface density at various stages of T-cell development. 我々は、ヒト胸腺のサブセット、および健康な乳幼児のT細胞におけるβ1インテグリンの発現を、26歳から75歳の健康な成人との比較において解析した。 成人の末梢血からのT細胞には、CD29-、CD29lo、CD29hiのセットがある。 成人と比較して、小児のPBMC T細胞は、CD29loとCD29hiの両方のサブセットの数が減少しているが、CD29- T細胞の数は同程度である。 CD29hi T細胞の数は年齢とともに徐々に増加し、26歳になってようやく成人のレベルに達する。高齢の成人（69〜75歳）では、ほぼ全てのT細胞がCD29hiの表現型を持つ。 一方、胸腺細胞や臍帯血T細胞の多くは、CD29の染色のピークが1つで、成人に見られる2つのピークの中間的なものである。 マルチ陰性前駆細胞およびCD45RO-胸腺細胞（推定胸腺生成系列年齢）は98％CD29hiである。 前駆胸腺細胞と成人PBMC T細胞は、同量のβ1およびα4を発現しているが、前駆細胞はα5hiであるのに対し、PBMC T細胞はα5loである。 小児のT細胞は、β1hiとα5loが減少しているが、α4hiはほぼ同数である。 このことは、小児期における主要な超後期活性化Agインテグリンは、α5β1およびα4と代替β鎖の複合体である可能性を示唆している。 小児では、CD29hi細胞の大部分はCD45RAhiでもある。成人のパターンとは対照的に、CD29hi T細胞の大部分はCD45RA-である。 このことは、小児においては、感染に対する主要な防御はCD29hi45RAhi T細胞にあり、CD45ROへの移行と真のメモリー状態への移行がまだなされていないことを示唆している。 4-6ヶ月の乳児の破傷風トキソイドに対する増殖反応は、CD29hi45RAhi T細胞の数と相関しており、少なくとも部分的には「記憶」表現型を発現しない細胞から得られていることが示唆される。 これらの観察は、T細胞の発生過程でCD29が高密度と低密度を交互に繰り返すパターンを示し、CD29が機能的に定義されたT細胞集合のマーカーであるという考えと一致するものである。 試験管内で発生するCD29hi胸腺細胞のCD29発現の解析は、この考えを支持するものである。 我々は、T細胞上のCD29の発現強度は、分化するT細胞が必要とする微小環境との相互作用に依存して変化することを示唆している。