Evaluation of Serum Protein 14-3-3η (Eta) as a Novel Biomarker for Rheumatoid Arthritis

Rheumatoid Arthritis (RA) は全身性の自己免疫疾患で最もよく見られるものの一つである。 抗シトルリン化蛋白抗体（ACPA）、リウマトイド因子（RF）ともに、早期および発症したRAにおいて血清陰性であることが大きな制約となっているため、RAの早期診断のための新しいマーカーが必要とされている。 14-3-3η蛋白はRAを検出するための新しいバイオマーカーとなる可能性がある。 我々は、関節リウマチの初期および発症例における血清14-3-3η蛋白の診断能力を評価し、よく知られた関節リウマチマーカー（例えば、RFやACPA）の診断能力と比較した。 2010年ACR / EULAR関節リウマチ分類基準に基づくRA患者50名（早期20名、確立30名）、疾患対照群として非RA関節炎患者15名（OA患者8名、SLE患者7名）、健康対照14名の血清を研究に登録した。 血清RFはラテックスで、ACPAと14-3-3η蛋白はELISAで測定した。 RA患者の血清14-3-3η蛋白質濃度は、健常者と比較して有意に高かった（P=0.001*）。 RA 患者と健常者の血清 14-3-3η タンパク質の診断精度については、ROC 解析により、最適なカットオフ値 > 2.5ng/mL において AUC (0.916) を示し、感度 100%、特異性 78.57% PPV 94.3 および NPV 100%であった。 14-3-3η蛋白の血清レベルには、早期RA群と確立されたRA群の間に有意差は認められなかった。 RFとACPAが血清陰性の早期および確立したRA患者の100%で陽性であった。 14-3-3η蛋白は、RA診断の感度を高め、RA患者におけるRFやACPAの検出の不足をカバーすることができると結論された。