Mefloquine Dosage

Medical reviewed by Drugs.com.jp。 最終更新日：2020年12月7日。

マラリアの通常成人用量

1250mg 1回投与
用法。 メフロキン感受性株（クロロキン感受性株と耐性株の両方）またはP vivaxによる軽度から中等度の急性マラリアの治療
米国CDCの推奨事項。 クロロキン耐性（または耐性不明）P falciparum（または特定されていない種）による合併症のないマラリアの治療で、他の好ましいレジメンが使用できない場合に推奨される。 東南アジアで感染した場合は推奨されない（耐性のため）＜5788＞-（プリマキン又はタフェノキネ）併用、クロロキン耐性P vivaxによる合併症のないマラリアの治療に推奨、妊娠中は本剤単独で使用すること。
-アルテスネート静注後、重症マラリアの治療（他の選択肢がない場合）；必要に応じて、アルテスネート静注到達までの重症マラリアの暫定療法として（他の選択肢がない場合）
-追加情報については、現行のガイドラインを参照すること。

マラリア予防の成人用法用量

250mgを週1回経口投与

-本剤は毎週同じ日に、できれば主食後に服用する
-予防は流行地到着の1週間前に始め、滞在中は継続し、地域を離れた後は4週間続ける
使用方法。 P falciparumとP vivaxマラリア感染の予防のために、P falciparumのクロロキン耐性株の予防を含む
米国CDCの推奨事項。 250mgを週1回経口投与

-メフロキン感受性マラリア発生地域での予防薬として推奨
-予防薬は、マラリア発生地域への渡航の少なくとも2週間前に開始し、滞在中は継続し、これらの地域を離れた後も4週間継続すべきである
-追加情報については、現行のガイドラインが参照されるべきである
-メフロキンを使用した予防薬として推奨される。

マラリアに対する通常の小児用量

6ヵ月以上：1回20～25mg/kg経口投与
最大総量：1250mg

-総量を6～8時間間隔で2回に分けて投与すると、副作用の発生/程度が低下する可能性があります。
小児用量は成人用量を超えないこと。
投与後30分未満で嘔吐した場合は2回目の全量を投与し、投与後30～60分で嘔吐した場合はさらに半量を投与すること。 嘔吐が再発した場合は、患者の状態を十分に観察し、妥当な期間内に改善が認められない場合は、マラリア治療の代替療法を検討すること
。 メフロキン感受性P falciparum株（クロロキン感受性および耐性株）またはP vivaxによる軽度から中等度の急性マラリアの治療
米国CDCの推奨事項。 初回投与として15mg/kgを経口投与し、その後初回投与の6～12時間後に10mg/kgを経口投与
総量：25mg/kg
-最大総量。 1250mg

-クロロキン耐性（または耐性不明）P falciparum（または特定されていない種）による合併症のないマラリアの治療で、他の望ましいレジメンが使用できない場合に推奨される。 東南アジアで感染した場合は推奨されない（耐性のため）
-プリマキン（16歳以上の小児ではタフェノキネ）併用で、クロロキン耐性P vivaxによる合併症のないマラリアの治療に推奨
-重症マラリアにはアルテスネート静注後（他の選択肢がない場合）；必要に応じて、重症マラリアの暫定療法として（他の選択肢がない場合）
-追加情報については現行のガイドラインが参照されている必要があります。

マラリア予防のための通常の小児用量

20～30kg：125mg（1/2錠）週1回経口投与
30～45kg：187.5mg（3/4錠）週1回経口投与
45kg超：250mg（1錠）週1回経口投与

推奨予防量は約5mg/kg（最大250mg/回）週1回経口投与である。
-本剤は毎週同じ曜日、できれば主食後に服用する。
-予防は流行地到着の1週間前に開始し、滞在中は継続し、地域を離れても4週間継続する。
使用方法。 P falciparumとP vivaxマラリア感染の予防のため、P falciparumのクロロキン耐性株の予防を含む
米国CDC推奨：
-9kgまで：5mg/kg、週1回経口投与
-9～19kgより大きい：62．mg（1/4錠）を週1回経口投与する＜5788＞-19～30kg未満：125mg（1/2錠）を週1回経口投与する＜5788＞-30～45kg未満：187.5mg（3/4錠）を週1回経口投与
-体重45kg以上：250mg（1錠）を週1回経口投与
-メフロキン感受性マラリアのある地域での予防として推奨
-予防はマラリア地域渡航の少なくとも2週間前に開始し、滞在中は継続し、その地域を離れた後も4週間継続しなければならない
-予防は、マラリア地域渡航の少なくとも2週間前に開始し、滞在中は継続し、その地域を離れた後も4週間継続すべきである
-予防のために、メフロキンを投与する。
-追加情報については、最新のガイドラインを参照すること。

腎臓の用量調整

データはありません

肝臓の用量調整

データはありません

予防策

米国BOX警告：
-神経毒性副作用（ESK）の警告。 本剤は精神神経系の副作用を引き起こすことがあり、本剤投与中止後も持続することがある。 本剤は、主要な精神疾患を有する患者の予防に使用すべきではない。
禁忌：
活性成分又は関連化合物に対する既知の過敏症（例えば、．
有効成分または関連化合物（キニーネ、キニジンなど）あるいは成分に対する既知の過敏症
活動性うつ病、最近のうつ病歴、全般性不安障害、精神病、統合失調症、その他の主要精神障害、痙攣歴のある患者への予防的使用
6カ月未満の患者におけるマラリア治療の安全性および有効性は確立していない。
その他の注意事項については、警告の項を参照すること。

透析

データなし

その他のコメント

メフロキン塩酸塩として表した用量（すなわち,
投与時の注意：
-空腹時には投与せず、少なくとも8オンス（240mL）の水とともに投与すること。
-錠剤を丸飲みできない患者には、少量の水、牛乳、その他の飲料で砕いて懸濁させることができる。
保管条件：
-20℃～25℃で保管すること。
-光と湿気から保護すること。
一般的な注意：
この薬剤を調剤する際には、メディケーションガイドと情報ウォレットカード（メーカー供給）を患者に渡さなければならない。
-専門知識を有する国のエキスパートセンターは、地理的耐性パターンに関する最新のアドバイスに相談する必要があります。
-マラリア治療：
-P falciparumによる生命を脅かす、深刻な、または圧倒的なマラリア感染症の患者は、抗マラリア薬の静脈内投与で治療されるべきである；本剤は静脈内投与終了後に治療のコースを完了するために使用することができる。
-本剤による完全な治療コースが48～72時間以内に改善をもたらさない場合、再治療には別の治療法を用いるべきである（本剤ではない）；同様に、本剤による前回の予防が失敗した場合、治癒療法に用いてはならない。
-再発を避けるために、本剤による急性P vivaxマラリアの初期治療後、患者は続いて8-アミノキノリン誘導体（例えば,
-マラリア予防：
-本剤による予防は、流行地到着の少なくとも1週間前に開始し、滞在中継続し、地域を離れた後4週間継続する必要があります。 この薬による予防がうまくいかない場合、どの抗マラリア薬を治療に使用するか、慎重に評価することが推奨されます。
-体重20kg未満の小児患者における使用経験は限られている
-モニタリング：
-肝機能：肝機能検査（長期使用時は定期的に行う）
-神経系。 精神神経系症状について（特に長期使用時）
-眼。 眼科的検査（長期使用時は定期的に）
-精神科的。 神経精神症状の場合（特に長期使用時）
患者へのアドバイス：
-本剤使用中は米国FDA承認の「医薬品ガイド」を読み、情報ウォレットカードを携帯すること
-追加の注意事項（例．
-マラリア予防には、追加の予防策（防護服、虫除け、蚊帳など）が重要です。
-マラリア地域から帰国後に発生した熱性疾患については、医師の診察を受けるようにしてください。

その他の情報

このページに表示されている情報が個人の状況に当てはまるかどうか、常に医療従事者に相談してください。

免責事項

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