1,2,4,5-Tetrachloorbenzeen Chemische Eigenschappen,Gebruiken,Productie
Chemische Eigenschappen
witte vaste stof
Toepassingen
Tussenproduct voor herbiciden en ontbladeringsmiddelen, insecticide, impregneermiddel voor vochtbestendigheid, elektrische isolatie.
Definition
ChEBI: Een tetrachloorbenzeen met chlorogroepen op de posities 1, 2, 4 en 5.
Milieu lot
Biologisch. Een gemengde cultuur van bodembacteriën of een Pseudomonas sp. zette 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen om in 2,3,5,6-tetrachloorfenol (Ballschiter en Scholz, 1980). Na incubatie insewaterslib gedurende 32 d onder anaërobe omstandigheden werd 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen niet biologisch afgebroken (Kirk et al., 1989).
In een verrijkingscultuur afkomstig van een verontreinigde site in Bayou d’Inde, LA, onderging 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen reductieve dechlorinatie tot 1,2,4-trichlorobenzeen. De maximale dechloreringssnelheid, gebaseerd op het aanbevolen Michaelis-Menten-model, bedroeg 5,5 nM/d (Pavlostathis en Prytula, 2000).
Photolytisch. 6), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptachloorbifenyl (4,19), vier hexachloorbifenylen (6,78), vier pentachloorbifenylen(2.33), één tetrachloorbifenyl (0,32), 2,4,5-trichlooracetofenon, en (2,4,5-trichloorfenyl)acetonitril (Choudhry en Hutzinger, 1984). Zonder aceton omvatten de geïdentificeerde fotolyseprodukten (% opbrengst) 1,2,4-trichloorbenzeen (27,7), 1,3-dichloorbenzeen (0,3),1,4-dichloorbenzeen (8,5), pentachloorbenzeen (spoor), 1,2,3,4-tetrachloorbenzeen (0,5), 1,2,3,4-tetrachloorbenzeen (0,5), 1,4-dichloorbenzeen (0,5), 1,4-dichloorbenzeen (0,5), 1,2,3,5-trichloorbenzeen (0,5), 1,2,3,4-tetrachloorbenzeen (0,5).45), 1,2,3,5-tetrachloorbenzeen (1,11), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptachloorbifenyl (1,24), drie hexachloorbifenylen (1,19), en vier pentachloorbifenylen (0,56) (Choudhry en Hutzinger, 1984). Bestraling met zonlicht van 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen (20 g) in een 100-ml borosilicaatglas-afgesloten Erlenmeyer gedurende 28 d leverde 26 ppm heptachloorbifenyl op (Uyeta et al., 1976).
Chemisch/fysisch. Op basis van een veronderstelde base-gemedieerde 1% verdwijning na 16 d bij 85 °C en pH 9,70 (pH 11,26 bij °C), werd de hydrolyse-halfwaardetijd geschat op >900 jr (Ellington etal., 1988).
Verwijderingsmethoden
Kristalliseer het uit EtOH, ether, *benzeen, *benzeen/EtOH of koolstofdisulfide.