Eenmaal per week orale doses fluconazol 150 mg bij de behandeling van tinea pedis

Zeventig volwassen poliklinische patiënten met tinea pedis namen deel aan een multicentrische open, niet-vergelijkende studie naar de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal per week toegediende doses oraal fluconazol 150 mg. Er werden gemiddeld 3 doses fluconazol toegediend; patiënten besmet met Candida hadden gemiddeld 2 doses nodig in vergelijking met 3-4 doses bij patiënten besmet met andere organismen. Klinische genezing werd bereikt bij 45 van 61 (74%) evalueerbare patiënten bij de laatste evaluatie na de behandeling, waarbij 15 patiënten aanzienlijk verbeterden en één patiënt klinisch faalde. Bij follow-up op lange termijn, 28-30 dagen nadat de laatste dosis was toegediend, waren 46 van 60 (77%) patiënten klinisch genezen, 13 (22%) patiënten waren verbeterd en één patiënt faalde. Trichophyton rubrum werd het vaakst geïsoleerd (47 van 60 mycologisch evalueerbare patiënten). Mycologisch bewijs van infectie was bij 52 van 60 (87%) patiënten na de behandeling verdwenen. Bij de follow-up op lange termijn was de infectie uitgeroeid bij 46 van 59 (78%) patiënten, persisteerde ze bij vijf (8%) patiënten en herviel ze bij acht (14%) patiënten, van wie er zes geïnfecteerd waren met T. rubrum en twee geïnfecteerd waren met zowel T. rubrum als Candida. Het aantal toegediende doses was niet gecorreleerd met de mycologische respons noch met de recidiefpercentages bij follow-up op lange termijn. De subgroep van 16 patiënten met infectie van de voetzool, die vaak als moeilijker uit te roeien wordt beschouwd, reageerde op vergelijkbare wijze. Slechts 5 van de 70 (7%) met fluconazol behandelde patiënten meldden bijwerkingen, die mild tot matig van ernst waren, van voorbijgaande aard en niet leidden tot het staken van de therapie.(ABSTRACT VERTROUWELIJK TOT 250 WOORDEN)