Effecten van groeihormoon-releasing peptide-6 op de nachtelijke secretie van GH, ACTH en cortisol en op het slaap EEG bij de mens: rol van de toedieningswegen

Na herhaalde intraveneuze (i.v.) bolussen van groeihormoon-releasing peptide-6 (GHRP-6) vonden we recent stijgingen van groeihormoon (GH), corticotropine (ACTH) en cortisol niveaus en van de hoeveelheid fase 2 slaap. Bij klinisch gebruik hebben orale (p.o.), intranasale (i.n.) en sublinguale (s.l.) toedieningswegen voordelen boven i.v. toediening. We vergeleken de slaap-endocriene effecten van 300 microg/kg lichaamsgewicht (b.w.) GHRP-6 in enteric-coated capsules gegeven p.o. om 21.00 uur en van 30 microg/kg GHRP-6 i.n. of 30 microg/kg GHRP-6 sl. gegeven om 22.45 uur bij normale jonge mannelijke controles met placebo-condities. Na GHRP-6 p.o. bleef de secretie van GH, ACTH en cortisol onveranderd. Het enige effect van GHRP-6 s.l. was een trend in de richting van een toename van GH in de eerste helft van de nacht. GHRP-6 i.n. leidde tot een significante toename van de GH-concentratie gedurende de gehele nacht en een trend in de richting van een toename van de ACTH-secretie gedurende de eerste helft van de nacht, terwijl de cortisol secretie onveranderd bleef. Bovendien nam na GHRP-6 i.n. de slaapfase 2 trendmatig toe in de tweede helft van de nacht, en spectrale analyse van de totale nachtelijke REM-slaap (non-rapid eye movement) liet een trendmatige afname van delta-vermogen zien. Daarentegen nam slaapstadium 2 af tijdens de tweede helft van de nacht na GHRP-6 p.o. Onze gegevens tonen aan dat GHRP-6 in staat is om de GH en ACTH secretie te moduleren, evenals de slaap. De effecten zijn echter afhankelijk van dosering, duur en toedieningsweg.