Kinderen en jongeren met M.E.
We weten dat leven met M.E. moeilijk kan zijn, vooral als je jong bent. M.E. kan het moeilijk maken om tijd door te brengen met vrienden of familie en kan een grote impact hebben op je leven, inclusief school en hobby’s. Misschien moet u een tijdje stoppen met de dingen die u leuk vindt, of ze minder vaak doen zodat uw lichaam kan uitrusten. Het kan moeilijk zijn voor andere mensen om te begrijpen wat je doormaakt en dat kan je het gevoel geven dat niemand begrijpt hoe het is om M.E.
Lid zijn van onze Community voor Jongeren, die openstaat voor iedereen met M.E. tot en met 18 jaar, is voor jou een geweldige manier om te praten met andere mensen van jouw leeftijd die M.E. hebben. Sommigen zijn ernstiger getroffen dan anderen, maar ook al zijn hun ervaringen anders dan de jouwe, elk lid van onze gemeenschap begrijpt hoe het is om te leven met M.E. We hebben ook veel online informatie over M.E. en jou, je gezondheid en je opleiding – plus informatie en ondersteuning voor je ouders, ook.
We bieden ook informatie, ondersteuning en belangenbehartiging voor jongeren, hun ouders/verzorgers en professionals, ongeacht het probleem. We hebben al veel gezinnen geholpen bij de toegang tot de gezondheidszorg, het onderwijs en de sociale diensten, en bij het bestrijden van onhelpende opvattingen over M.E. We begrijpen de uitdagingen die het leven met M.E. met zich meebrengt, en we zullen doen wat we kunnen om je te helpen en te ondersteunen. Jij, of je ouder of verzorger – of iemand in je familie – kan bellen met onze crisis-, belangenbehartigings- en ondersteuningsdienst op 0117 927 9551 of stuur ons een e-mail.
We zijn de Masonic Charitable Foundation dankbaar voor de steun aan ons werk met kinderen, jongeren en gezinnen.
Toetreden tot onze gemeenschap
Voor toegang tot een aantal geweldige diensten kunt u lid worden van onze Young Person’s Community – het is gratis en staat open voor iedereen met M.E. in de leeftijd tot en met 18 jaar.
Als uw aanmelding is goedgekeurd, ontvangt u een welkomstmail met informatie over onze diensten (zie de lijst hieronder) en een link naar ons levendige Young Person’s Forum. Je forumprofiel wordt gecontroleerd door de forumbeheerder. Als er problemen zijn, sturen ze je een e-mail om erover te praten, maar anders wordt je account goedgekeurd en kun je inloggen op het forum.
Je kunt het forum gebruiken om met andere jonge mensen met M.E. te praten over van alles en nog wat, van leven met de ziekte tot je hobby’s en interesses. Onze vriendelijke forum moderators hebben allemaal zelf ervaring met M.E. en zullen ervoor zorgen dat je een veilige en bevredigende ervaring hebt. Sommige mensen gebruiken het forum om steun te krijgen en te praten over hoe M.E. hen beïnvloedt, terwijl anderen het gebruiken om te praten over andere dingen dan M.E., zoals hobby’s en interesses, met mensen die begrijpen hoe het is om M.E. te hebben. Het forum wordt veilig gehouden door een speciale groep vrijwillige peer support moderators (PSM’s) die een praatje met je maken, je steun bieden en je doorverwijzen naar bronnen waarvan zij denken dat ze je kunnen helpen.
Welke andere peer support-diensten bieden wij aan?
- Cheers is ons online magazine, speciaal geschreven voor en door jongeren met M.E. Schrijf en stuur je eigen artikelen over onderwerpen die voor jou belangrijk zijn, of lees gewoon wat anderen hebben geschreven!
- We bieden een volledig aanpasbare penvriendenservice die je in contact brengt met een andere jongere met M.E. Kies gewoon het soort persoon met wie je wilt praten en wij zorgen dat het gebeurt.
- Sommige van onze zwaarder getroffen leden zijn te ziek om terug te schrijven. Als u het niet erg vindt om iemand een brief te schrijven en geen antwoord terug te krijgen, dan kunt u een enorm verschil maken voor iemand die erg geïsoleerd is en te ziek is om zijn vrienden te zien. Als u ernstig ziek bent, kunt u zich aanmelden om een brief te ontvangen van een buddy-schrijver.
- Al onze leden ontvangen een verjaardagse-card van een van onze vrijwilligers, tenzij ze ervoor kiezen dat niet te doen.