Januvia

Zeerlijke vermeende verwondingen kunnen omvatten:

Veiligheidswaarschuwingen van de FDA:

In 2011 ontving de FDA bijna 200 meldingen van acute en chronische pancreatitis in verband met Januvia, waarvan sommige met dodelijke afloop. In 2015 waarschuwde de FDA dat Januvia (en Janumet) ernstige gewrichtspijn kon veroorzaken. De meest ernstige verwondingen in verband met Januvia zijn acute pancreatitis, pancreaskanker en schildklierkanker.

In juni 2015 waarschuwde de FDA dat de type 2-diabetesmedicijnen Sitagliptine (en saxagliptine, linagliptine en alogliptine) gewrichtspijn kunnen veroorzaken, die ernstig en invaliderend kan zijn. De FDA heeft een nieuwe waarschuwing en voorzorgsmaatregel over dit risico toegevoegd aan de etiketten van alle geneesmiddelen in de DPP-4-remmers.

Legal Updates:

Rechtszaken tegen de makers van type 2-diabetesmedicijnen Januvia en anderen werden geconsolideerd in MDL nr. 2452 in de federale rechtbank van Californië. Beschuldigingen omvatten dat de geneesmiddelenfabrikanten hebben nagelaten te waarschuwen voor het risico op pancreaskanker en pancreatitis.

In november 2015 heeft rechter Anthony J. Battaglia onder een motie genaamd summier vonnis het verzoek van de fabrikant om alle zaken in de MDL te verwerpen, ingewilligd. Op dat moment waren 749 zaken aanhangig in de MDL.

In september 2016 dienden de advocaten van de eiser namens de MDL een beroep in, waarin ze stelden dat Battaglia de preemption-wetgeving van het Amerikaanse Hooggerechtshof verkeerd interpreteerde.

De Ninth Circuit heeft nog niet teruggewezen op de beslissing. Het aantal zaken op 15 april 2017 was bijna 1000. Het lot van de eisers ligt nu dus in de hand van U.S. Court of Appeals for the Ninth Circuit.

De rechtszaken werden in november 2017 in hoger beroep opnieuw toegewezen door het United States Court of Appeals for the Ninth Circuit. Jurisdictie keerde terug naar U.S. District Court for the Southern District of California op 2 januari 2018.

Evidence: