- WerkingsmechanismePinaverium
- Therapeutische indicatiesPinaverium
- PosologiePinaverium
- Wijze van toedieningPinaverium
- Contra-indicatiesPinaverium
- Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenPinaverium
- InteractiesPinaverium
- ZwangerschapPinaverium
- LactatiePinaverium
- Effecten op de rijvaardigheidPinaverium
- BijwerkingenPinaverium
Pinaverium bromide is een spasmolyticum dat zijn werking selectief uitoefent op het maagdarmkanaal. Het is een calciumantagonist die de instroom van calcium in darmgladde spiercellen remt. Bij dieren vermindert pinaverium direct of indirect de effecten van stimulatie van gevoelige afferente eindpunten. Het is vrij van anticholinerge effecten. Het werkt ook niet in op het cardiovasculaire systeem.
Symptomatische behandeling van pijn, transitstoornissen en intestinale ongemakken gerelateerd aan functionele darmstoornissen (bijv. prikkelbare darm syndroom, spasmodische colitis). Symptomatische behandeling van pijn in verband met functionele aandoeningen van de galwegen (bv. dyskinesie van de galwegen). Voorbereiding voor barium klysma.
Oraal. Adj: 150-200 mg/dag. Uitzonderlijk max: 300 mg/dag. Voorbereiding op bariumklysma: 200 mg/dag binnen 3 dagen voor de test.
Oraal. De tabletten moeten zonder kauwen of zuigen, met een glas water, tijdens de maaltijd worden doorgeslikt.
Hypergevoeligheid.
Bij kinderen alleen toedienen indien duidelijk geïndiceerd, er is slechts beperkte pediatrische ervaring.
Met andere anticholinerge geneesmiddelen kan spasmolyse toenemen.
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van pinaveriumbromide bij zwangere vrouwen. Er is onvoldoende onderzoek bij dieren gedaan naar de effecten op de zwangerschap en/of de ontwikkeling van het embryo/de foetus en/of de baring en/of de postnatale ontwikkeling. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Niet toedienen tijdens de zwangerschap tenzij duidelijk noodzakelijk. Bovendien moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van broom. Toediening in de late zwangerschap kan neurologische gevolgen hebben voor de pasgeborene (hypotonie, sedatie).
Onvoldoende informatie over uitscheiding van het geneesmiddel in moedermelk bij mens en dier. De beschikbare fysisch-chemische en farmacodynamische/toxicologische gegevens wijzen op uitscheiding in de moedermelk en een risico voor de zogende zuigeling kan niet worden uitgesloten. Het mag niet worden toegediend tijdens de lactatie.
Effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te gebruiken zijn niet onderzocht.
Gastro-intestinale stoornissen (buikpijn, diarree, misselijkheid, braken en dysfagie); huideffecten (huiduitslag, pruritus, urticaria en erytheem); overgevoeligheid.
Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door de AEMPS voor elk geneesmiddel is toegelaten, raadpleegt u de overeenkomstige door de AEMPS toegelaten SPC.
Monografieën over werkzame bestanddelen: 18/05/2018