UK data driving real-world evidence

Het hoofddoel van de studie is het evalueren van het voorschrijven van hoge dosis ibuprofen (1800mg of meer) met behulp van CPRD GOLD. De studie zal ook kijken naar het voorschrijven van hoge dosis ibuprofen bij patiënten met reeds bestaande hypertensie en de duur van het voorschrijven.Dit is een beschrijvende studie, met behulp van een retrospectief cohortontwerp, van alle patiënten in CPRD, ongeacht leeftijd of indicatie, van 01/01/2013 tot 31/12/2017 die hoge dosis ibuprofen (1800mg/dag of meer) voorgeschreven hebben gekregen.Absolute aantallen en proporties van patiënten die hoge dosis ibuprofen voorgeschreven kregen, zullen worden berekend. De prevalentie van patiënten met een voorschrift van hoge dosis ibuprofen zal ook worden gepresenteerd. Daarnaast zullen absolute aantallen en proporties van verstrekte recepten worden gerapporteerd. De aantallen en percentages patiënten met reeds bestaande hypertensie, geregistreerd binnen 3 maanden na een ibuprofenvoorschrift, zullen worden geanalyseerd. De duur van de behandeling met hoge doses ibuprofen zal worden geschat op basis van de voorschrijfinformatie in CPRD, die de hoeveelheid tabletten en de dagelijkse dosis omvat. Een onderbreking van 91 dagen tussen twee voorschriften wordt als onderbreking van de behandeling beschouwd. Beschrijvende statistieken, d.w.z. het gemiddelde, de mediaan, de interkwartielafstand, de spreiding en de standaardafwijking, zullen worden berekend voor de gebruiksduur.