Efeitos do peptídeo-6 liberador do hormônio do crescimento sobre a secreção noturna de GH, ACTH e cortisol e sobre o EEG do sono no homem: papel das vias de administração

Após repetidos intravenosos (i.v.) bolus de peptídeo 6 liberador do hormônio de crescimento (GHRP-6) encontramos recentemente aumentos dos níveis de hormônio de crescimento (GH), corticotropina (ACTH) e cortisol e da quantidade de estágio 2 do sono. No uso clínico, as vias de administração oral (p.o.), intranasal (i.n.) e sublingual (s.l.) têm vantagens sobre a administração i.v. Comparamos os efeitos endócrinos do sono de 300 microg/kg de peso corporal (p.b.) GHRP-6 em cápsulas revestidas de entérico dadas p.o. às 21.00 h e de 30 microg/kg de GHRP-6 i.n. ou 30 microg/kg de GHRP-6 sl. dadas às 22.45 h em controles masculinos jovens normais com condições de placebo. Após a secreção de GHRP-6 p.o., ACTH e cortisol permaneceram inalterados. O único efeito do GHRP-6 s.l. foi uma tendência para um aumento do GH na primeira metade da noite. O GHRP-6 i.n. provocou um aumento significativo na concentração de GH durante a noite e uma tendência ao aumento da secreção de ACTH durante a primeira metade da noite, enquanto que a secreção de cortisol permaneceu inalterada. Além disso, após o GHRP-6 i.n., o estágio 2 do sono aumentou na segunda metade da noite por tendência, e a análise espectral do sono total noturno sem movimento ocular áspero (REM) revelou uma diminuição da potência do delta por tendência. Em contraste, o estágio 2 do sono diminuiu durante a segunda metade da noite após o GHRP-6 p.o. Nossos dados demonstram que o GHRP-6 é capaz de modular a secreção de GH e ACTH, bem como o sono. No entanto, os efeitos dependem da dosagem, duração e via de administração.