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Not Foreigners, mas a família indiana de 8 “Albinos” precisa da sua ajuda
Papud Jaidev e sua família de sete “Albinos” vindos da cidade de Karad – distrito de Satara, na parte sul de Maharashtra – estão vindo para Mangaluru desde décadas durante a temporada de festivais hindus para ganhar dinheiro através da mendicância – e muito em breve voltarão para sua cidade natal, até que retornem para Mangaluru em uma data posterior.
Mangaluru: Antes de escrever este artigo, eu tentei discutir o albinismo com o círculo social, e não surpreendentemente, a maioria das pessoas não sabia que tal termo, ou uma condição médica, existia. No entanto, todos sabiam ou se lembravam de ver pessoas com o distúrbio de pele, e olhavam para elas desconfortavelmente antes de seguir em frente com suas vidas. Para obter mais informações sobre o Albinismo chamei o Dr. Prabha Adhikari-Former professor de Medicina no CMK-Mangaluru, e agora servindo no Hospital Yenepoya-Deralakatte, que me deu uma descrição elaborada do Albinismo. Para os não iniciados, o albinismo é uma doença genética rara, caracterizada pela falta de Melanina, um pigmento que normalmente dá cor à pele, ao cabelo e aos olhos. Outra área comumente afetada é uma visão. Na Índia, entretanto, pessoas com albinismo, ou albinos, enfrentam inexplicável boicote social e discriminação.
Uma em cada 17.000 pessoas no mundo nasce com o albinismo. A Índia tem aproximadamente uma lakh, essas pessoas. Aqueles com esta condição não produzem pigmento melanina suficiente, o que dá cor à pele, cabelo e olhos e protege o corpo dos raios solares. Muitas vezes sofrem de miopia extrema e de uma grande sensibilidade à luz. O albinismo é uma doença congénita que afecta a produção de melanina – o pigmento que dá cor à pele e aos olhos. Os problemas que os albinos enfrentam vão desde a discriminação ao bullying à representação imprecisa em filmes, e às vezes ataques físicos e violência.
O caso do albinismo na Índia é curioso. Em um país obcecado pela pele clara vemos uma reação inapositiva às pessoas com esta condição. O albinismo é uma condição extremamente rara, que frequentemente torna tais indivíduos hipersensíveis aos raios solares, além de fazer com que sua aparência pareça ‘estrangeira’. Fontes revelam que, devido à sua aparência etérea, as pessoas com albinismo têm sido maltratadas durante séculos. Eles têm sido vistos como seres míticos em países como a Tanzânia, e os feiticeiros os assassinaram por suas partes do corpo, acreditando que eles têm propriedades mágicas. Também tem havido casos de mulheres albinas a serem violadas no Zimbabwe, devido a uma falsa teoria de que o sexo com elas pode curar um homem com HIV.
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Mas isso muda assim que elas saem quando enfrentam preconceitos pela sua pele extremamente justa devido ao albinismo. As pessoas se dirigem a eles como ‘Suraj-mukhi’ ou ‘Angrez’ (Britânico) por causa de sua pele pálida. Num país onde os cremes de pele clara são anunciados e a pele morena é evitada, sendo esta pele pálida abre-lhe o preconceito e a discriminação na sociedade. A família Jaidev aparece quase incongruente, agacha-se na estrada e pede esmola, ou visita os templos durante os festivais onde ganha mais rendimento através da esmola. Jaidev diz que às vezes eles ganham cerca de Rs 500-600 diariamente. Todos os membros desta família são referidos pela população local como `bhuriyas’ por causa de sua pele branco-rosada.
Eu ainda me lembro de ver esta família décadas atrás, e eu sei que muitos de vocês podem ter visto esta família albina implorar nas ruas Mangaluru. Foram os pais de Jaidev que desceram em Mangaluru nos anos 80- e agora Jaidev (45) cresceu, e tendo casado com Chanda (32) ele tem cinco filhos – Ajay (10), Ujay (7), Avinash (5), Ruksan (4), e Nayna (2). A sua avó, Shanthabai, com 65,
Falando à equipa Mangalorean, Papud Jaidev disse: “Tudo o que sabemos é que não conseguimos ver bem, e não nos podemos sentar debaixo do sol por muito tempo, mas vivemos o melhor que podemos. As pessoas na Índia, especialmente em Maharashtra, têm a mente um pouco mais aberta, mas muitos pensam que somos estrangeiros. Temos sofrido muitos preconceitos, pois as pessoas têm dificuldade em entender que somos “nascidos e criados na Índia”. As pessoas muitas vezes nos chamaram de estrangeiros, pois não sabem nada sobre o albinismo. Somos uma Família nascida aqui na Índia, e não estrangeiros, mas sofremos de uma ausência congênita de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos”
” É difícil para mim usar meu celular, mas eu tento usá-lo, e muitas vezes me machuco ao andar em becos escuros ou ruas. Muitas vezes lutamos para nos sentir aceites na sociedade, e isto levou-nos muitas vezes a desistir dos nossos sonhos devido ao medo de sermos deixados de fora. Apesar de termos uma vida ‘dura’, mas nos esforçamos para aproveitá-la ao máximo. Gostaríamos que as pessoas nos ajudassem financeiramente, uma vez que somos negligenciados pela sociedade devido à nossa aparência. Na esperança de obter ajuda dos Mangaloreanos, agradeço sinceramente a todos com antecedência. Deus vos abençoe a todos”, acrescentou Jaidev.
Se você precisar entrar em contato com Jaidev e ajudar sua família, seu número de celular é: 7798004891
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