- Mecanismo de açãoPinaverium
- Indicações terapêuticasPinaverium
- PosologiaPinaverium
- Modo de administraçãoPinaverium
- ContraindicaçõesPinaverium
- Avencimentos e PrecauçõesPinaverium
- InteracçõesPinaverium
- Pinaverium de gravidez
- LactaçãoPinaverium
- Efeitos sobre a capacidade de conduçãoPinaverium
- Reações adversasPinavério
O brometo de pinaverium é um espasmolítico que exerce seletivamente sua ação sobre o trato gastrointestinal. É um antagonista do cálcio que inibe o influxo de cálcio nas células musculares lisas intestinais. Nos animais, o pinaverium reduz directa ou indirectamente os efeitos da estimulação de terminações aferentes sensíveis. Está livre de efeitos anticolinérgicos. Também não actua no sistema cardiovascular.
Tratamento sintomático da dor, distúrbios de trânsito e desconforto intestinal relacionados com distúrbios intestinais funcionais (por exemplo, síndrome do cólon irritável, colite espasmódica). Tratamento sintomático da dor relacionada com perturbações do tracto biliar funcional (por exemplo, discinesias biliares). Preparação para enema de bário.
Oral. Adj: 150-200 mg/dia. Excepcionalmente máximo: 300 mg/dia. Preparação para o enema de bário: 200 mg/dia nos 3 dias anteriores ao teste.
Oral. Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar ou chupar, com um copo de água, durante uma refeição.
Hipersensibilidade.
Administrador em crianças apenas quando claramente indicado, há apenas uma experiência pediátrica limitada.
Com outro medicamento anticolinérgico pode aumentar a espasmólise.
Existem dados inadequados sobre o uso do brometo de pinaverium em mulheres grávidas. Os estudos com animais são insuficientes em relação aos efeitos sobre a gravidez e/ou desenvolvimento embrionário/fetal e/ou parto e/ou desenvolvimento pós-natal. O risco potencial para os humanos é desconhecido. Não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que seja claramente necessário. Além disso, a presença de bromo deve ser tida em conta. A administração no final da gravidez pode afetar neurologicamente o recém-nascido (hipotonia, sedação).
Informação insuficiente sobre a excreção da droga no leite materno em humanos e animais. Os dados físico-químicos e farmacodinâmicos/toxicológicos disponíveis indicam excreção no leite materno e não se pode excluir um risco para o lactente em amamentação. Não deve ser administrado durante a lactação.
Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas não foram estudados.
Perturbações gastrointestinais (dor abdominal, diarréia, náuseas, vômitos e disfagia); efeitos cutâneos (erupção cutânea, prurido, urticária e eritema); hipersensibilidade.
Vidal VademecumSource: O conteúdo desta monografia de princípio activo de acordo com a classificação ATC, foi escrito tendo em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados em Espanha classificados no referido código ATC. Para informações detalhadas autorizadas pela AEMPS para cada medicamento, por favor consulte o correspondente SPC autorizado pela AEMPS.
Monografias dos Ingredientes Activos: 18/05/2018