Effekte von Wachstumshormon-freisetzendem Peptid-6 auf die nächtliche Sekretion von GH, ACTH und Cortisol sowie auf das Schlaf-EEG beim Menschen: Rolle der Verabreichungswege

Nach wiederholten intravenösen (i.v.) Boli von Wachstumshormon-freisetzendem Peptid-6 (GHRP-6) fanden wir kürzlich Erhöhungen der Wachstumshormon- (GH), Corticotropin- (ACTH) und Cortisolspiegel und der Menge des Schlafs im Stadium 2. In der klinischen Anwendung haben orale (p.o.), intranasale (i.n.) und sublinguale (s.l.) Verabreichungswege Vorteile gegenüber der i.v. Verabreichung. Wir verglichen die schlafend-endokrinen Wirkungen von 300 Mikrog/kg Körpergewicht (KG) GHRP-6 in magensaftresistenten Kapseln, verabreicht p.o. um 21.00 Uhr, und von 30 Mikrog/kg GHRP-6 i.n. oder 30 Mikrog/kg GHRP-6 s.l., verabreicht um 22.45 Uhr, bei normalen jungen männlichen Kontrollen mit Placebo-Bedingungen. Nach GHRP-6 p.o. blieb die Sekretion von GH, ACTH und Cortisol unverändert. Die einzige Wirkung von GHRP-6 s.l. war ein Trend zu einem Anstieg von GH in der ersten Hälfte der Nacht. GHRP-6 i.n. bewirkte einen signifikanten Anstieg der GH-Konzentration während der gesamten Nacht und einen Trend zu einem Anstieg der ACTH-Sekretion in der ersten Nachthälfte, während die Cortisolsekretion unverändert blieb. Darüber hinaus nahm nach GHRP-6 i.n. das Schlafstadium 2 in der zweiten Nachthälfte tendenziell zu, und die Spektralanalyse des nächtlichen Non-Rapid-Eye-Movement (REM)-Schlafs zeigte eine tendenzielle Abnahme der Delta-Leistung. Im Gegensatz dazu nahm das Schlafstadium 2 in der zweiten Hälfte der Nacht nach GHRP-6 p.o. ab. Unsere Daten zeigen, dass GHRP-6 in der Lage ist, die GH- und ACTH-Sekretion sowie den Schlaf zu modulieren. Die Auswirkungen hängen jedoch von der Dosierung, der Dauer und der Art der Verabreichung ab.