Ein synthetisches Stimulans, das nie am Menschen getestet wurde, 1,3-Dimethylbutylamin (DMBA), wird in mehreren Nahrungsergänzungsmitteln nachgewiesen

Ein synthetisches Stimulans, das nie zuvor am Menschen untersucht wurde, 1,3-Dimethylbutylamin (DMBA), stand im Verdacht, in Nahrungsergänzungsmitteln enthalten zu sein. DMBA ist ein Analogon des pharmazeutischen Stimulans 1,3-Dimethylamylamin (DMAA), das kürzlich von der US Food and Drug Administration verboten wurde. Wir beschafften uns alle von US-Händlern verkauften Nahrungsergänzungsmittel, die auf dem Etikett einen Inhaltsstoff wie AMP-Citrat aufführten, der ein Marketingname für DMBA sein könnte. Die Nahrungsergänzungsmittel wurden auf das Vorhandensein und die Menge von DMBA untersucht. Vierzehn Nahrungsergänzungsmittel erfüllten die Aufnahmekriterien und wurden von zwei separaten Labors mittels Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie (UHPLC), Massenspektrometrie und einem Referenzstandard analysiert. Die Identität von DMBA wurde in 12 Nahrungsergänzungsmitteln im Bereich von 13 bis 120 mg DMBA pro Portion bestätigt. Gemäß den Empfehlungen auf dem Etikett der Nahrungsergänzungsmittel für die maximale tägliche Aufnahme würden die Kunden zwischen 26 und 320 mg DMBA pro Tag zu sich nehmen. Die DMBA-haltigen Nahrungsergänzungsmittel wurden als Mittel zur Verbesserung der sportlichen Leistung, zur Gewichtsabnahme und zur Verbesserung der Gehirnfunktion vermarktet. DMBA wurde bisher noch nie in Nahrungsergänzungsmitteln nachgewiesen. Das Stimulans ist noch nie am Menschen untersucht worden; seine Wirksamkeit und Sicherheit sind völlig unbekannt. Die Aufsichtsbehörden sollten umgehend handeln, um die Verbraucher zu warnen und DMBA aus allen Nahrungsergänzungsmitteln zu entfernen.