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Identifikation
Name Magnesiumaspartat Zugangsnummer DB13359 Beschreibung
Magnesiumaspartat ist ein Magnesiumsalz der Asparaginsäure, das häufig als Mineralergänzung verwendet wird. Es zeigt eine hohe orale Bioverfügbarkeit und Wasserlöslichkeit im Vergleich zu anderen Magnesiumsalzen wie Magnesiumcitrat, Magnesiumcarbonat und Magnesiumoxid.
Typ Kleine Molekülgruppen Experimentelle Struktur
Ähnliche Strukturen
Struktur für Magnesiumaspartat (DB13359)
×
Gewicht Durchschnitt: 360.555
Monoisotop: 360.08666579 Chemische Formel C8H20MgN2O12 Synonyme
- (+)-Magnesiumaspartat-Tetrahydrat
- Asparaginsäure, Magnesiumsalz
- Magnesiumaspartat
- Magnesiumaspartat-Tetrahydrat
Pharmakologie
Indikation nicht verfügbar Assoziierte Bedingungen
- Herzrhythmusstörungen
- Kombinierter Magnesium- und Kaliummangel
- Magnesiummangel
- Kaliummangel
Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen
Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus Nicht verfügbar Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Ausscheidungsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen
Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht Pathways Not Available Pharmacogenomic Effects/ADRs
Not Available
Interactions
Drug Interactions
- Zugelassen
- Veterinärmedizinisch zugelassen
- Nutrazeutisch
- Unzulässig
- Zurückgezogen
- Untersuchung
- Experimentell
- Alle Drogen
| Droge | Interaktion |
|---|---|
|
Integration von Drogen-.Arzneimittel-
Wechselwirkungen in Ihre Software |
|
| Alendronsäure | Magnesiumaspartat kann eine Verringerung der Absorption von Alendronsäure bewirken, was zu einer verringerten Serumkonzentration und möglicherweise zu einer Verringerung der Wirksamkeit führt. |
| Alfacalcidol | Die Serumkonzentration von Magnesiumaspartat kann erhöht sein, wenn es mit Alfacalcidol kombiniert wird. |
| Amiodaron | Das Risiko oder der Schweregrad einer Hypotonie kann erhöht sein, wenn Amiodaron mit Magnesiumaspartat kombiniert wird. |
| Amlodipin | Das Risiko oder der Schweregrad einer Hypotonie kann erhöht sein, wenn Amlodipin mit Magnesiumaspartat kombiniert wird. |
| Atracurium | Die therapeutische Wirksamkeit von Atracurium kann erhöht sein, wenn es in Kombination mit Magnesiumaspartat angewendet wird. |
| Atracuriumbesylat | Die therapeutische Wirksamkeit von Atracuriumbesylat kann erhöht sein, wenn es in Kombination mit Magnesiumaspartat angewendet wird. |
| Bepridil | Das Risiko oder der Schweregrad einer Hypotonie kann erhöht sein, wenn Bepridil mit Magnesiumaspartat kombiniert wird. |
| Botulinumtoxin Typ A | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Magnesiumaspartat mit Botulinumtoxin Typ A kombiniert wird. |
| Botulinumtoxin Typ B | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Magnesiumaspartat mit Botulinumtoxin Typ B kombiniert wird. |
| Calcifediol | Die Serumkonzentration von Magnesiumaspartat kann erhöht sein, wenn es mit Calcifediol kombiniert wird. |
Erfahren Sie mehr
Nahrungsmittelinteraktionen nicht verfügbar
Produkte
Mischprodukte
Kategorien
ATC-Codes A12CC05 – Magnesiumaspartat
- A12CC – Magnesium
- A12C – ANDERE MINERALZUSATZSTOFFE
- A12 – MINERALZUSATZSTOFFE
- A – ALIMENTÄRER TRAKT UND METABOLISMUS
Arzneimittelkategorien Klassifizierung Nicht klassifiziert
Chemische Identifikatoren
UNII R17X820ROL CAS-Nummer 7018-07-7 InChI Schlüssel CRSJYWPXKKSOCQ-CBAPHJFVSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
Allgemeine Hinweise
- TITCK Produktinformation: Tromcardin (Kaliumaspartat/Magnesiumaspartat) Lösung zur Injektion
Externe Links PubChem Substance 347911448 ChemSpider 34993538 RxNav 142131 Wikipedia Magnesium_aspartat
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen
| Form | Route | Stärke |
|---|---|---|
| Kapsel, Gelatine überzogen | Oral | |
| Lösung | Intravenös | 2.163 g/250ml |
| Lösung | Intravenös | 1.193 g/250ml |
| Tablette | Oral | 30 IU |
| Kapsel | 45 mg | |
| Tablet, filmüberzogen | Oral | 100 mg |
| Lösung | Intravenös | 0.5 g |
Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand nicht verfügbar Experimentelle Eigenschaften nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wasserlöslichkeit | 2.98 mg/mL | ALOGPS |
| logP | -3.8 | ALOGPS |
| logP | -3.5 | ChemAxon |
| logS | -2 | ALOGPS |
| pKa (am stärksten sauer) | 1.7 | ChemAxon |
| pKa (Stärkste Basische) | 9.61 | ChemAxon |
| Physiologische Ladung | -1 | ChemAxon |
| Wasserstoffakzeptorzahl | 5 | ChemAxon |
| Wasserstoff-Donor-Anzahl | 2 | ChemAxon |
| Polare Oberfläche | 103.45 Å2 | ChemAxon |
| Drehbare Bindungszahl | 6 | ChemAxon |
| Brechungsvermögen | 37.37 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisationsvermögen | 10.99 Å3 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 0 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Regel der Fünf | Ja | ChemAxon |
| Schlauchfilter | Nein | ChemAxon |
| Vebersche Regel | Nein | ChemAxon |
| MDDR-wie Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar
Spektren
Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren Nicht Nicht verfügbar
Erfahren Sie mehr
Wirkstoff erstellt am 23. Juni 2017 14:40 / Aktualisiert am 02. November 2020 18:20