ATP und Adenosin werden in Abhängigkeit von der Stoffwechselaktivität aus den Zellen freigesetzt und sind wichtige Signale für die Kommunikation von Zelle zu Zelle. Beide Purine werden auch aus Neuronen in einer aktivitätsabhängigen Weise freigesetzt, wobei mehrere Funktionen für die Feinabstimmung der Hirnfunktion bei Erwachsenen nachgewiesen sind, wie die Wirkung von Koffein, einem Antagonisten von Adenosinrezeptoren, am besten zeigt. Purine werden auch in der frühen Neurogenese dynamisch freigesetzt, und verschiedene Purinrezeptoren werden im Laufe der Entwicklung dynamisch exprimiert. Dementsprechend gibt es immer mehr Belege dafür, dass purinerge Signale bei der Steuerung verschiedener Prozesse der Gehirnentwicklung eine Rolle spielen, z. B. bei der embryonalen Neurogenese, der Migration von Hauptneuronen und Interneuronen, der Steuerung der neuronalen Konnektivität, der Synaptogenese und der synaptischen Stabilität/Eliminierung. Obwohl noch große Anstrengungen erforderlich sind, um das zeitliche und räumliche Engagement der verschiedenen Komponenten des purinergen Systems zu entschlüsseln, wird die Bedeutung der Purine für die Gehirnentwicklung durch ihre Verbindung mit neurologischen Entwicklungsstörungen deutlich, die neue Möglichkeiten für das Verständnis und die Korrektur der Gehirnverdrahtung eröffnen.
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