Identifikation
Name Quecksilberjodid Hinterlegungsnummer DB04445 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleines Molekül Gruppen Experimentelle Struktur
Ähnliche Strukturen
Struktur für Quecksilberiodid (DB04445)
×
Gewicht Durchschnitt: 454.4
Monoisotop: 455.779562444 Chemische Formel HgI2 Synonyme
- Hydrargyrum bijodatum
- Mercurinjodid rot
- Mercurinjodid, rot
- Quecksilberjodid
- Quecksilberjodid rot
Pharmakologie
Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen & Blackbox-Warnungen 
Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus
| Ziel | Wirkungen | Organismus |
|---|---|---|
| UBile Salz Sulfotransferase | Nicht verfügbar | Mensch |
Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen 
Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmacogenomic Effects/ADRs Nicht verfügbar
Interactions
Drug Interactions
Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar
Kategorien
ATC-Codes D08AK30 – Quecksilberjodid
- D08AK – Quecksilberprodukte
- D08A – ANTISEPTISCHE UND DISINFEKTIONSMITTEL
- D08 – ANTISEPTISCHE UND DESINFEKTIONSMITTEL
- D – DERMATOLOGISCHE PRODUKTE
Arzneimittelkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der anorganischen Verbindungen, die als Übergangsmetalljodide bekannt sind. Dies sind anorganische Verbindungen, bei denen das größte Halogenatom Iod und das schwerste Metallatom ein Übergangsmetall ist. Königreich Anorganische Verbindungen Oberklasse Gemischte Metall/Nichtmetall-Verbindungen Klasse Übergangsmetallsalze Unterklasse Übergangsmetalljodide Direkte Eltern Übergangsmetalljodide Alternative Eltern Anorganische Salze / Anorganische Quecksilberverbindungen Substituenten Anorganische Quecksilberverbindung / Anorganisches Salz / Übergangsmetalljodid Molekulares Gerüst Nicht verfügbar Externe Deskriptoren Quecksilberkoordinationseinheit (CHEBI:49659)
Chemical Identifiers
UNII R03O05RB0P CAS-Nummer 7774-29-0 InChI-Schlüssel YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links PubChem Verbindung 24485 PubChem Stoff 46505328 ChemSpider 22893 RxNav 1426941 ChEBI 49659 ChEMBL CHEMBL1233307 PDBe Ligand HGI Wikipedia Quecksilber(II)_iodid PDB-Einträge 1j99 / 6bri
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpackungshersteller
Darreichungsformen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand fest Experimentelle Eigenschaften nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| logP | 1.17 | ChemAxon |
| Physiologische Ladung | 0 | ChemAxon |
| Wasserstoffakzeptorenzahl | 0 | ChemAxon |
| Wasserstoffdonatorenzahl | 0 | ChemAxon |
| Polarer Oberflächenbereich | 0 Å2 | ChemAxon |
| Drehbare Bindungszahl | 0 | ChemAxon |
| Brechungsvermögen | 26.68 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisationsvermögen | 13.13 Å3 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 0 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Regel der Fünf | Ja | ChemAxon |
| Hosenfilter | Nein | ChemAxon |
| Vebers Regel | Ja | ChemAxon |
| MDDR-wie Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Wahrscheinlichkeit |
|---|---|---|
| Humane Intestinalabsorption | + | 0.9671 |
| Blut-Hirn-Schranke | + | 0.9752 |
| Caco-2-durchlässig | + | 0.6116 |
| P-Glykoproteinsubstrat | Nicht-Substrat | 0.8971 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor I | Nicht-Inhibitor | 0.9694 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor II | Nicht-Inhibitor | 0.9941 |
| Renaler organischer Kationentransporter | Nicht-Inhibitor | 0.9286 |
| CYP450 2C9 Substrat | Nicht-Substrat | 0.8156 |
| CYP450 2D6 Substrat | Nicht-Substrat | 0.7951 |
| CYP450 3A4 Substrat | Nicht-Substrat | 0.7696 |
| CYP450 1A2 Substrat | Nicht-Inhibitor | 0.5774 |
| CYP450 2C9 Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.7584 |
| CYP450 2D6-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.8758 |
| CYP450 2C19 Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.802 |
| CYP450 3A4 Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.9088 |
| CYP450 hemmende Promiskuität | Niedrige CYP hemmende Promiskuität | 0.9107 |
| Ames-Test | Nicht AMES toxisch | 0.7605 |
| Karzinogenität | Karzinogene | 0.7208 |
| Biologischer Abbau | Nicht leicht biologisch abbaubar | 0.7807 |
| Akute Toxizität für Ratten | 3.0732 LD50, mol/kg | Nicht anwendbar |
| hERG-Hemmung (Prädiktor I) | Schwacher Inhibitor | 0.9345 |
| hERG-Hemmung (Prädiktor II) | Nicht-Hemmer | 0,9643 |
Spektren
Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren
| Spektrum | Spektrentyp | Splash Key |
|---|---|---|
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage des LC-MS/MS-Spektrums | Nicht verfügbar |
| Vorhersage des MS/MS-Spektrums – 40V, positiv (kommentiert) | Vorhersage des LC-MS/MS-Spektrums | Nicht verfügbar |
| Vorhersage des MS/MS-Spektrums – 10V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Targets
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Erfahren Sie mehr
Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 16:52