Das Hauptziel der Studie ist die Bewertung der Verschreibung von hochdosiertem Ibuprofen (1800mg oder mehr) unter Verwendung von CPRD GOLD. Es handelt sich um eine deskriptive Studie mit einem retrospektiven Kohortendesign, die alle Patienten in CPRD, unabhängig von Alter oder Indikation, vom 01.01.2013 bis zum 31.12.2017 erfasst, denen hochdosiertes Ibuprofen (1800mg/Tag oder mehr) verschrieben wurde.Die absolute Zahl und der Anteil der Patienten, denen hochdosiertes Ibuprofen verschrieben wurde, werden berechnet. Auch die Prävalenz von Patienten mit einer Verschreibung von hochdosiertem Ibuprofen wird dargestellt. Darüber hinaus werden die absoluten Zahlen und Anteile der ausgestellten Verschreibungen angegeben. Die Anzahl und der Anteil der Patienten mit vorbestehendem Bluthochdruck, die innerhalb von 3 Monaten nach einer Ibuprofen-Verschreibung erfasst wurden, werden analysiert. Die Dauer der hochdosierten Ibuprofen-Behandlung wird anhand der Verschreibungsinformationen in der CPRD geschätzt, die die Anzahl der Tabletten und die Tagesdosis enthalten. Lücken von 91 Tagen zwischen den Verschreibungen werden als Unterbrechungen der Behandlung betrachtet. Für die Dauer der Einnahme werden deskriptive Statistiken berechnet, d. h. Mittelwert, Median, Interquartilsbereich, Spanne und Standardabweichung.
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