Kinder und junge Menschen mit M.E.
Wir wissen, dass das Leben mit M.E. schwer sein kann, besonders wenn man jung ist. M.E. kann es schwierig machen, Zeit mit Freunden oder der Familie zu verbringen, und es kann sich stark auf dein Leben auswirken, einschließlich Schule und Hobbys. Es kann sein, dass Sie einige der Dinge, die Ihnen Spaß machen, eine Zeit lang nicht mehr tun können oder weniger oft tun müssen, damit sich Ihr Körper erholen kann. Für andere Menschen kann es schwer sein zu verstehen, was Sie durchmachen, und das kann dazu führen, dass Sie das Gefühl haben, dass niemand versteht, wie es ist, M.E. zu haben.
Eine Mitgliedschaft in unserer Young People’s Community, die allen M.E.-Betroffenen bis einschließlich 18 Jahren offen steht, ist eine gute Möglichkeit für Sie, mit anderen M.E.-Betroffenen in Ihrem Alter zu sprechen. Einige sind stärker betroffen als andere, aber auch wenn ihre Erfahrungen sich von deinen unterscheiden, versteht jedes Mitglied unserer Gemeinschaft, wie es ist, mit M.E. zu leben. Wir haben auch viele Online-Informationen über M.E. und dich, deine Gesundheit und deine Ausbildung – sowie Informationen und Unterstützung für deine Eltern.
Wir bieten auch Informationen, Unterstützung und Fürsprache für junge Menschen, ihre Eltern/Betreuer und Fachleute, unabhängig vom Problem. Wir haben viele Familien dabei unterstützt, Zugang zu Gesundheits-, Bildungs- und Sozialdiensten zu erhalten und nicht hilfreiche Meinungen über M.E. zu hinterfragen. Wir verstehen die Herausforderungen, die ein Leben mit M.E. mit sich bringt, und wir werden alles tun, um Ihnen zu helfen und Sie zu unterstützen. Sie, Ihre Eltern oder Betreuer – oder andere Familienmitglieder – können unseren Krisen-, Beratungs- und Unterstützungsdienst unter 0117 927 9551 anrufen oder uns eine E-Mail schicken.
Wir sind der Masonic Charitable Foundation dankbar für die Unterstützung unserer Arbeit mit Kindern, Jugendlichen und Familien.
Beitreten Sie unserer Gemeinschaft bei
Um Zugang zu einigen großartigen Diensten zu erhalten, treten Sie bitte unserer Gemeinschaft für junge Menschen bei – sie ist kostenlos und steht allen M.E.-Betroffenen bis einschließlich 18 Jahren offen.
Nach der Genehmigung Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Willkommens-E-Mail, in der wir Sie über unsere Dienste informieren (siehe Liste unten) und Ihnen einen Link zu unserem lebhaften Forum für junge Menschen mitteilen. Ihr Forumsprofil wird vom Forumsadministrator überprüft. Wenn es Probleme gibt, wird er dir eine E-Mail schicken, um mit dir darüber zu sprechen. Ansonsten wird dein Konto genehmigt und du kannst dich im Forum anmelden.
Im Forum kannst du mit anderen jungen Menschen, die von M.E. betroffen sind, über alles Mögliche reden, vom Leben mit der Krankheit bis hin zu deinen Hobbys und Interessen. Unsere freundlichen Forumsmoderatoren haben alle selbst Erfahrung mit M.E. und werden dafür sorgen, dass du eine sichere und erfüllende Erfahrung machst. Manche Menschen nutzen das Forum, um Unterstützung zu erhalten und darüber zu sprechen, wie sich M.E. auf sie auswirkt, während andere es nutzen, um über andere Dinge als M.E. zu sprechen, Das Forum wird von einer engagierten Gruppe freiwilliger Peer-Support-Moderatoren (PSM) betreut, die sich mit Ihnen unterhalten, Sie unterstützen und Sie auf Ressourcen hinweisen, die Ihnen helfen könnten.
Welche anderen Peer-Support-Dienste bieten wir an?
- Cheers ist unser Online-Magazin, das speziell für und von jungen Menschen mit M.E. geschrieben wird. Du kannst deine eigenen Artikel über Themen schreiben und einreichen, die dir wichtig sind, oder einfach lesen, was andere geschrieben haben!
- Wir bieten einen vollständig anpassbaren Brieffreundschaftsdienst an, der dich mit einem anderen jungen Menschen mit M.E. in Kontakt bringt.
- Einige unserer schwer betroffenen Community-Mitglieder sind zu krank, um zurückzuschreiben. Wenn es Ihnen nichts ausmacht, jemandem einen Brief zu schreiben und keine Antwort zu erhalten, dann könnten Sie für jemanden, der sehr isoliert ist und zu krank, um seine Freunde zu sehen, einen großen Unterschied machen. Wenn Sie schwer betroffen sind, können Sie sich um einen Brief von einem Buddy-Schreiber bewerben.
- Alle unsere Community-Mitglieder erhalten eine Geburtstags-E-Card von einem unserer Freiwilligen, es sei denn, sie entscheiden sich dagegen.