Zolazepam

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Identifikation

Name Zolazepam Zugangsnummer DB11555 Beschreibung

Zolazepam ist ein Pyrazolodiazepinon-Derivat, das als Anästhetikum in der Veterinärmedizin verwendet wird. Zolazepam wird in der Regel in Kombination mit dem NMDA-Antagonisten Tiletamin oder dem α2-Adrenozeptor-Agonisten Xylazin verwendet. Es ist etwa viermal so stark wie Diazepam, aber es ist sowohl wasserlöslich als auch bei physiologischem pH-Wert nicht ionisiert, was bedeutet, dass sein Wirkungseintritt sehr schnell erfolgt.

Typ Kleines Molekül Gruppen Tierärztlich zugelassen Struktur

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Struktur für Zolazepam (DB11555)

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Gewicht Durchschnitt: 286.31
Monoisotop: 286.122989282 Chemische Formel C15H15FN4O Synonyme

  • Zolazepam
  • Zolazepamum

Externe IDs

  • CI 716
  • CI-716
  • DEA No. 7295

Pharmakologie

Pharmacology

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  • Zugelassen
  • Veterinärmedizinisch zugelassen
  • Nutrazeutisch
  • Unzulässig
  • Zurückgezogen
  • Untersuchung
  • Experimentell
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Acetazolamid Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Acetazolamid mit Zolazepam kombiniert wird.
Acetophenazin Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Acetophenazin mit Zolazepam kombiniert wird.
Aclidinium Zolazepam kann die depressive Wirkung von Aclidinium auf das Zentralnervensystem (ZNS) verstärken.
Agomelatin Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht werden, wenn Agomelatin mit Zolazepam kombiniert wird.
Alfentanil Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alfentanil mit Zolazepam kombiniert wird.
Alimemazin Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alimemazin mit Zolazepam kombiniert wird.
Almotriptan Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Almotriptan mit Zolazepam kombiniert wird.
Alosetron Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alosetron mit Zolazepam kombiniert wird.
Alprazolam Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alprazolam mit Zolazepam kombiniert wird.
Alverin Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alverin mit Zolazepam kombiniert wird.
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Produktinhaltsstoffe

Bestandteil UNII CAS InChI-Schlüssel
Zolazepam Hydrochlorid 45SJ093Q1N 33754-49-3 NJERAXSSDSHLGE-UHFFFAOYSA-N

Kategorien

Drogenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibungDiese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Alpha-Aminosäuren und Derivate bekannt sind. Dabei handelt es sich um Aminosäuren, bei denen die Aminogruppe an das Kohlenstoffatom unmittelbar neben der Carboxylatgruppe (Alphakohlenstoff) gebunden ist, oder um ein Derivat davon. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Säuren und Derivate Klasse Carbonsäuren und Derivate Unterklasse Aminosäuren, Peptide und Analoge Direkter Elternteil Alpha-Aminosäuren und Derivate Alternative Elternteile Fluorbenzole / Arylfluoride / Tertiäre Carbonsäureamide / Pyrazole / Heteroaromatische Verbindungen / Lactame / Ketimine / Propargyltyp 1,3-dipolare organische Verbindungen / Azacyclische Verbindungen / Organopnictogene Verbindungen / Organofluoride / Organische Oxide / Kohlenwasserstoffderivate / Carbonylverbindungen zeigen 4 weitere Substituenten Alpha-Aminosäure oder Derivate / Aromatische heteropolyzyklische Verbindung / Arylfluorid / Arylhalogenid / Azacyclus / Azol / Benzol / Carbonylgruppe / Carboxamidgruppe / Fluorbenzol / Halobenzol / Heteroaromatische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Imin / Ketimin / Lactam / Monozyklischer Benzolrest / Organische 1,3-dipolare Verbindung / Organische Stickstoffverbindung / Organisches Oxid / Organische Sauerstoffverbindung / Organofluorid / Organohalogenverbindung / Organoheterocyclische Verbindung / Organostickstoffverbindung / Organooxygenverbindung / Organopnictogene Verbindung / Propargylartige 1,3-dipolare organische Verbindung / Pyrazol / Tertiäres Carbonsäureamid 20 weitere anzeigen Molekulares Gerüst Aromatische heteropolyzyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Nicht verfügbar

Chemische Identifikatoren

UNII G1R474U58U CAS-Nummer 31352-82-6 InChI Schlüssel GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3

IUPAC Name

4-(2-Fluorphenyl)-1,3,8-trimethyl-1H,6H,7H,8H-Pyrazolodiazepin-7-on

SMILES

CN1N=C(C)C2=C1N(C)C(=O)CN=C2C1=CC=CC=C1F

Allgemeine Hinweise

  1. Natalini CC, Alves SD, Guedes AG, Polydoro AS, Brondani JT, Bopp S: Epidurale Verabreichung von Tiletamin/Zolazepam bei Pferden. Vet Anaesth Analg. 2004 Apr;31(2):79-85.
  2. Hubbell JA, Bednarski RM, Muir WW: Xylazine and tiletamine-zolazepam anesthesia in horses. Am J Vet Res. 1989 May;50(5):737-42.
  3. Hong WH, Szulczewski DH: Characteristics of equilibrium reaction of zolazepam. J Pharm Sci. 1981 Jun;70(6):691-3.
  4. Wilson RP, Zagon IS, Larach DR, Lang CM: Cardiovascular and respiratory effects of tiletamine-zolazepam. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Jan;44(1):1-8.
  5. Cattet MR, Caulkett NA, Lunn NJ: Anästhesie von Eisbären mit Xylazin-Zolazepam-Tiletamin oder Zolazepam-Tiletamin. J Wildl Dis. 2003 Jul;39(3):655-64.
  6. Lin HC, Wallace SS, Tyler JW, Robbins RL, Thurmon JC, Wolfe DF: Comparison of tiletamine-zolazepam-ketamine and tiletamine-zolazepam-ketamine-xylazine anaesthesia in sheep. Aust Vet J. 1994 Aug;71(8):239-42.
  7. Fernandez-Moran J, Palomeque J, Peinado VI: Medetomidin/Tiletamin/Zolazepam- und Xylazin/Tiletamin/Zolazepam-Kombinationen zur Ruhigstellung von Damhirschen (Cervus dama). J Zoo Wildl Med. 2000 Mar;31(1):62-4.
  8. Caulkett NA, Cattet MR, Cantwell S, Cool N, Olsen W: Anesthesia of wood bison with medetomidine-zolazepam/tiletamine and xylazine-zolazepam/tiletamine combinations. Can Vet J. 2000 Jan;41(1):49-53.
  9. Selmi AL, Mendes GM, Figueiredo JP, Guimaraes FB, Selmi GR, Bernal FE, McMannus C, Paludo GR: Chemical restraint of peccaries with tiletamine/zolazepam and xylazine or tiletamine/zolazepam and butorphanol. Vet Anaesth Analg. 2003 Jan;30(1):24-9.
  10. Cattet MR, Caulkett NA, Polischuk SC, Ramsay MA: Anesthesia of polar bears (Ursus maritimus) with zolazepam-tiletamine, medetomidine-ketamine, and medetomidine-zolazepam-tiletamine. J Zoo Wildl Med. 1999 Sep;30(3):354-60.

Externe Links ChemSpider 32907 RxNav 1535252 ChEMBL CHEMBL2111144 ZINC ZINC000000002259 Wikipedia Zolazepam

Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpacker

Nicht verfügbar

Darreichungsformen

Form Route Stärke
Injektion Intramuskulär; Intravenös

Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand nicht verfügbar Experimentelle Eigenschaften nicht Vorgesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 0.269 mg/mL ALOGPS
logP 1.76 ALOGPS
logP 1.26 ChemAxon
logS -3 ALOGPS
pKa (stärkste Basis) 2.38 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorzahl 3 ChemAxon
Wasserstoff-Donor-Anzahl 0 ChemAxon
Polare Oberfläche 50.49 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 1 ChemAxon
Brechungsvermögen 87.97 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 28.9 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 3 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Schlauchfilter Ja ChemAxon
Vebers Regel Nein ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar

Spektren

Massenspektren (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS Vorhersage GC-MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage des LC-MS/MS-Spektrums Nicht verfügbar
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Erstellt am 26. Februar 2016 17:46 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 18:53

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