Identifikation
Name Zolazepam Zugangsnummer DB11555 Beschreibung
Zolazepam ist ein Pyrazolodiazepinon-Derivat, das als Anästhetikum in der Veterinärmedizin verwendet wird. Zolazepam wird in der Regel in Kombination mit dem NMDA-Antagonisten Tiletamin oder dem α2-Adrenozeptor-Agonisten Xylazin verwendet. Es ist etwa viermal so stark wie Diazepam, aber es ist sowohl wasserlöslich als auch bei physiologischem pH-Wert nicht ionisiert, was bedeutet, dass sein Wirkungseintritt sehr schnell erfolgt.
Typ Kleines Molekül Gruppen Tierärztlich zugelassen Struktur
Ähnliche Strukturen
Struktur für Zolazepam (DB11555)
×
Gewicht Durchschnitt: 286.31
Monoisotop: 286.122989282 Chemische Formel C15H15FN4O Synonyme
- Zolazepam
- Zolazepamum
Externe IDs
- CI 716
- CI-716
- DEA No. 7295
Pharmakologie
Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen
Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus Nicht verfügbar Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Ausscheidungsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen
Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmacogenomic Effects/ADRs Nicht verfügbar
Interactions
Drug Interactions
- Zugelassen
- Veterinärmedizinisch zugelassen
- Nutrazeutisch
- Unzulässig
- Zurückgezogen
- Untersuchung
- Experimentell
- Alle Drogen
Droge | Interaktion |
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Integriere Drogen-.Arzneimittel-
Wechselwirkungen in Ihre Software |
|
Acetazolamid | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Acetazolamid mit Zolazepam kombiniert wird. |
Acetophenazin | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Acetophenazin mit Zolazepam kombiniert wird. |
Aclidinium | Zolazepam kann die depressive Wirkung von Aclidinium auf das Zentralnervensystem (ZNS) verstärken. |
Agomelatin | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht werden, wenn Agomelatin mit Zolazepam kombiniert wird. |
Alfentanil | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alfentanil mit Zolazepam kombiniert wird. |
Alimemazin | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alimemazin mit Zolazepam kombiniert wird. |
Almotriptan | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Almotriptan mit Zolazepam kombiniert wird. |
Alosetron | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alosetron mit Zolazepam kombiniert wird. |
Alprazolam | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alprazolam mit Zolazepam kombiniert wird. |
Alverin | Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Alverin mit Zolazepam kombiniert wird. |
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Nahrungsmittelinteraktionen nicht verfügbar
Produkte
Produktinhaltsstoffe
Bestandteil | UNII | CAS | InChI-Schlüssel |
---|---|---|---|
Zolazepam Hydrochlorid | 45SJ093Q1N | 33754-49-3 | NJERAXSSDSHLGE-UHFFFAOYSA-N |
Kategorien
Drogenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibungDiese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Alpha-Aminosäuren und Derivate bekannt sind. Dabei handelt es sich um Aminosäuren, bei denen die Aminogruppe an das Kohlenstoffatom unmittelbar neben der Carboxylatgruppe (Alphakohlenstoff) gebunden ist, oder um ein Derivat davon. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Säuren und Derivate Klasse Carbonsäuren und Derivate Unterklasse Aminosäuren, Peptide und Analoge Direkter Elternteil Alpha-Aminosäuren und Derivate Alternative Elternteile Fluorbenzole / Arylfluoride / Tertiäre Carbonsäureamide / Pyrazole / Heteroaromatische Verbindungen / Lactame / Ketimine / Propargyltyp 1,3-dipolare organische Verbindungen / Azacyclische Verbindungen / Organopnictogene Verbindungen / Organofluoride / Organische Oxide / Kohlenwasserstoffderivate / Carbonylverbindungen zeigen 4 weitere Substituenten Alpha-Aminosäure oder Derivate / Aromatische heteropolyzyklische Verbindung / Arylfluorid / Arylhalogenid / Azacyclus / Azol / Benzol / Carbonylgruppe / Carboxamidgruppe / Fluorbenzol / Halobenzol / Heteroaromatische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Imin / Ketimin / Lactam / Monozyklischer Benzolrest / Organische 1,3-dipolare Verbindung / Organische Stickstoffverbindung / Organisches Oxid / Organische Sauerstoffverbindung / Organofluorid / Organohalogenverbindung / Organoheterocyclische Verbindung / Organostickstoffverbindung / Organooxygenverbindung / Organopnictogene Verbindung / Propargylartige 1,3-dipolare organische Verbindung / Pyrazol / Tertiäres Carbonsäureamid 20 weitere anzeigen Molekulares Gerüst Aromatische heteropolyzyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Nicht verfügbar
Chemische Identifikatoren
UNII G1R474U58U CAS-Nummer 31352-82-6 InChI Schlüssel GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Allgemeine Hinweise
- Natalini CC, Alves SD, Guedes AG, Polydoro AS, Brondani JT, Bopp S: Epidurale Verabreichung von Tiletamin/Zolazepam bei Pferden. Vet Anaesth Analg. 2004 Apr;31(2):79-85.
- Hubbell JA, Bednarski RM, Muir WW: Xylazine and tiletamine-zolazepam anesthesia in horses. Am J Vet Res. 1989 May;50(5):737-42.
- Hong WH, Szulczewski DH: Characteristics of equilibrium reaction of zolazepam. J Pharm Sci. 1981 Jun;70(6):691-3.
- Wilson RP, Zagon IS, Larach DR, Lang CM: Cardiovascular and respiratory effects of tiletamine-zolazepam. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Jan;44(1):1-8.
- Cattet MR, Caulkett NA, Lunn NJ: Anästhesie von Eisbären mit Xylazin-Zolazepam-Tiletamin oder Zolazepam-Tiletamin. J Wildl Dis. 2003 Jul;39(3):655-64.
- Lin HC, Wallace SS, Tyler JW, Robbins RL, Thurmon JC, Wolfe DF: Comparison of tiletamine-zolazepam-ketamine and tiletamine-zolazepam-ketamine-xylazine anaesthesia in sheep. Aust Vet J. 1994 Aug;71(8):239-42.
- Fernandez-Moran J, Palomeque J, Peinado VI: Medetomidin/Tiletamin/Zolazepam- und Xylazin/Tiletamin/Zolazepam-Kombinationen zur Ruhigstellung von Damhirschen (Cervus dama). J Zoo Wildl Med. 2000 Mar;31(1):62-4.
- Caulkett NA, Cattet MR, Cantwell S, Cool N, Olsen W: Anesthesia of wood bison with medetomidine-zolazepam/tiletamine and xylazine-zolazepam/tiletamine combinations. Can Vet J. 2000 Jan;41(1):49-53.
- Selmi AL, Mendes GM, Figueiredo JP, Guimaraes FB, Selmi GR, Bernal FE, McMannus C, Paludo GR: Chemical restraint of peccaries with tiletamine/zolazepam and xylazine or tiletamine/zolazepam and butorphanol. Vet Anaesth Analg. 2003 Jan;30(1):24-9.
- Cattet MR, Caulkett NA, Polischuk SC, Ramsay MA: Anesthesia of polar bears (Ursus maritimus) with zolazepam-tiletamine, medetomidine-ketamine, and medetomidine-zolazepam-tiletamine. J Zoo Wildl Med. 1999 Sep;30(3):354-60.
Externe Links ChemSpider 32907 RxNav 1535252 ChEMBL CHEMBL2111144 ZINC ZINC000000002259 Wikipedia Zolazepam
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen
Form | Route | Stärke |
---|---|---|
Injektion | Intramuskulär; Intravenös |
Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand nicht verfügbar Experimentelle Eigenschaften nicht Vorgesagte Eigenschaften
Eigenschaft | Wert | Quelle |
---|---|---|
Wasserlöslichkeit | 0.269 mg/mL | ALOGPS |
logP | 1.76 | ALOGPS |
logP | 1.26 | ChemAxon |
logS | -3 | ALOGPS |
pKa (stärkste Basis) | 2.38 | ChemAxon |
Physiologische Ladung | 0 | ChemAxon |
Wasserstoffakzeptorzahl | 3 | ChemAxon |
Wasserstoff-Donor-Anzahl | 0 | ChemAxon |
Polare Oberfläche | 50.49 Å2 | ChemAxon |
Drehbare Bindungszahl | 1 | ChemAxon |
Brechungsvermögen | 87.97 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarisationsvermögen | 28.9 Å3 | ChemAxon |
Anzahl der Ringe | 3 | ChemAxon |
Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
Regel der Fünf | Ja | ChemAxon |
Schlauchfilter | Ja | ChemAxon |
Vebers Regel | Nein | ChemAxon |
MDDR-wie Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar
Spektren
Massenspektren (NIST) Nicht verfügbar Spektren
Spektrum | Spektraltyp | Splash Key |
---|---|---|
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS | Vorhersage GC-MS | Nicht verfügbar |
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage des LC-MS/MS-Spektrums | Nicht verfügbar |
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Erstellt am 26. Februar 2016 17:46 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 18:53