Cu prevalența calviției tipice, căderea părului este un fenomen rezonabil de comun. Mai mult decât atât, multe dintre opțiunile actuale de refacere a părului, precum și cercetările în curs de desfășurare se adresează celor cu chelie de tip masculin și, uneori, feminin. În ciuda acestui fapt, există nenumărate motive pentru căderea părului, inclusiv afecțiuni congenitale.
Monilethrix, sau părul cu mărgele, este o afecțiune ereditară prin care firele de păr capătă aspectul unor mărgele pe un colier atunci când sunt privite la microscop1. Această formă foarte distinctă este cauzată de modificarea diametrului firului de păr pe toată lungimea acestuia. În multe cazuri, acest lucru este rezultatul faptului că o persoană nu poate produce keratină adecvată, proteina structurală necesară pentru formarea părului, a pielii și a unghiilor. Prin urmare, similar cu alopecia areata, monilethrix poate duce, de asemenea, la anomalii la nivelul unghiilor. Simptomele suplimentare includ o creștere rară a părului, precum și părul scurt și fragil, ușor de rupt.
Monilethrix este o boală genetică, ceea ce înseamnă că se transmite prin familie. Ea poate fi recesivă, ceea ce înseamnă că ambii părinți ar trebui să fie purtători ai mutației pentru ca boala să apară la copilul lor, sau dominantă, caz în care doar un singur părinte cu boala ar putea duce la apariția acesteia la următoarea generație. Pentru a confirma diagnosticul, părul este examinat la microscop.
Cele mai frecvente recomandări de tratament includ adesea evitarea deteriorării cosmetice, cum ar fi expunerea la lumina soarelui, vopsirea părului și coafarea cu căldură. Cu toate acestea, a existat un oarecare succes cu tratamentul farmaceutic, inclusiv utilizarea retinoizilor2 și minoxidil3. Pentru mai multe informații sau pentru opțiuni de tratament adaptate individual, vă rugăm să vorbiți cu medicul dumneavoastră sau cu un expert în căderea părului.
Articolul de:
Articolul de: Dr. J.L. Carviel, PhD, Mediprobe Research Inc.
- Zlotogorski A, Marek D, Horev L, Abu A, Ben-Amitai D, Gerad L, et al. An autosomal recessive form of monilethrix is caused by mutations in DSG4: clinical overlap with localized autosomal recessive hypotrichosis. J Invest Dermatol 2006;126:1292-6.
- Karincaoglu Y, Coskun BK, Seyhan ME, Bayram N. Monilethrix: ameliorare cu acitretin. Am J Clin Dermatol 2005;6:407-10.
- Rossi A, Iorio A, Scali E, Fortuna MC, Mari E, Palese E, et al. Monilethrix tratat cu minoxidil. Int J Immunopathol Pharmacol 2011;24:239-42.
Pe 4 ianuarie 2016 / General Hair Loss Information, SureHair International – Hair Loss Blog