Denumire generică: interferon beta-1a
Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 16 noiembrie 2020.
- Consumator
- Profesional
- FAQ
Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale interferonului beta-1a. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Avonex.
- În rezumat
- Pentru consumator
- Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
- Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată
- Pentru profesioniștii din domeniul sănătății
- Generalități
- Hematologice
- Gastrointestinal
- Dermatologic
- Endocrine
- Cardiovasculare
- Genitourinar
- Hepatic
- Hipersensibilitate
- Imunologice
- Local
- Musculo-scheletală
- Sistem nervos
- Metabolic
- Ocular
- Alte
- Psihiatric
- Respiratorii
- Renală
- Întrebări frecvente
- Mai multe despre Avonex (interferon beta-1a)
- Resurse pentru consumatori
- Resurse pentru profesioniști
- Alte formulări
- Ghiduri de tratament conexe
În rezumat
Efectele adverse frecvente ale Avonex includ: simptome asemănătoare gripei, febră, cefalee, mialgie, greață și frisoane. Alte reacții adverse includ: anemie. Vezi mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.
Pentru consumator
Se aplică la interferon beta-1a: kit, soluție
Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
Pe lângă efectele sale necesare, interferonul beta-1a (substanța activă conținută în Avonex) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, dacă apar, acestea pot necesita atenție medicală.
Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu interferon beta-1a:
Mai frecvent
- Negru, scaune gudronate
- durere toracică
- frisoane
- tuse
- diaree
- febră
- grea
- grip-simptome asemănătoare
- dureri de cap
- dureri articulare
- dureri musculare
- greață
- dureri
- dureri
- dureri dureroase sau urinare dificilă
- dureri, ulcere, sau pete albe pe buze sau în gură
- glande umflate
- dificultăți de respirație
- sângerări sau vânătăi neobișnuite
- oboseală sau slăbiciune neobișnuită
Mai puțin frecvente
- .
- Neîndemânare sau instabilitate
- scădere a auzului
- dificultăți la înghițire
- senzație de amețeală
- deznădejde
- senzație de căldură
- urticarie sau mâncărime
- modificări ale dispoziției, în special cu gânduri de sinucidere
- spasme musculare
- durere sau secreții din vagin
- disconfort pelvian, durere sau greutate
- roșeață la nivelul feței, gâtului, brațelor și, ocazional, în partea superioară a pieptului
- roșeață, umflături sau sensibilitate la locul injectării
- năsucces sau nas înfundat
- confuzii
- leziuni ale pielii
- sângerare
- durere în gât
- probleme de vorbire
- durere de stomac
- inflamație a feței, buze sau pleoape
Rare
- Durere de urechi
- simțire generală de disconfort sau boală
- pierdere a poftei de mâncare
- vulcerații dureroase pe trunchiul corpului
- vulcerații dureroase de răceală sau bășici pe buze, nas, ochi, sau la organele genitale
Incidență necunoscută
- Sângerează din gingii
- sânge în urină sau în scaune
- sânge din nas
- sânge din nas
- disconfort toracic
- confuzie
- constipație
- urină închisă la culoare
- diminuarea cantității de urină
- umor deprimat
- dilatarea venelor gâtului
- pielea și părul uscat
- oboseală extremă
- rapid, neregulate, sau bătăi puternice ale inimii
- simțirea frigului
- oboseală generală și slăbiciune
- căderea părului
- regiuni menstruale mai abundente
- febrilitate ridicată
- respirație neregulată
- frecvență ușor-scaune colorate
- pierderea controlului vezicii urinare
- depresie mentală
- umor sau alte modificări mentale
- crampe și rigiditate musculară
- greață sau vărsături
- nervozitate
- piele palidă
- pierdere persistentă a poftei de mâncare
- pete roșii punctiforme pe piele
- umflături sau umflături ale pleoapelor, sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
- roșeață, bășici, descuamare, sau desprinderea pielii
- sensibilitate la căldură
- erupție cutanată
- bătăi încetinite ale inimii
- pierdere bruscă a cunoștinței
- transpirație
- umflături ale feței, degetelor, picioarelor, sau a părții inferioare a picioarelor
- inflamație a gurii sau a gâtului
- stres în piept
- stres în gât
- durere sau sensibilitate în partea superioară dreaptă a stomacului
- .
- creștere sau pierdere în greutate
- ochi și piele galbenă
.
Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată
Câteva efecte secundare ale interferonului beta-.1a pot apărea care, de obicei, nu necesită atenție medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.
Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:
Mai frecvente
- Acete gastrice
- indigestie
- stomac acru
Mai puțin frecvente
.
- Pierderea părului
- dificultăți de somn
Pentru profesioniștii din domeniul sănătății
Se aplică la interferon beta-.1a: kit intramuscular, pulbere injectabilă intramusculară, kit subcutanat, soluție subcutanată
Generalități
Simptome asemănătoare gripei (de ex.g., mialgie, febră, frisoane, transpirații, astenie, cefalee, greață) sunt cele mai frecvente reacții adverse.
Hematologice
Mult frecvente (10% sau mai mult): Limfopenie (14%), leucopenie (11%), neutropenie, trombocitopenie, anemie
Comune (1% până la 10%): Scăderea numărului de neutrofile, scăderea hematocritului, creșterea potasiului din sânge, creșterea azotului ureic din sânge
Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Numărul de trombocite a scăzut
Rar (mai puțin de 0,1%): Microangiopatie trombotică, inclusiv purpură trombotică trombocitopenică/sindrom hemolitic uremic,
Frecvența nu a fost raportată: Pancitopenie
Gastrointestinal
Mult frecvent (10% sau mai mult): Greață (27%), diaree (17%), constipație (12%), vărsături (10%)
Comune (1% până la 10%): Dureri abdominale, dureri de dinți
Frecvența nu a fost raportată: Gură uscată, dispepsie
Dermatologic
Mult frecvent (10% sau mai mult): Erupții cutanate (25%), transpirație crescută
Comun (1% până la 10%): Contuzie, prurit, erupție cutanată eritematoasă, erupție cutanată maculopapulară, transpirații nocturne
Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Alopecie, dermatită alergică, eritem, urticarie
Rar (0,01% până la 0,1%): Ulcerație/necroză cutanată la locul de injectare, edem Quincke (angioedem), eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson
Mult rare (mai puțin de 0,01%): Noduli subcutanați calcificați, psoriazis, alterări periunghiale și ale unghiilor
Frecvența nu a fost raportată: Erupții veziculoase
Endocrine
Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Hipotiroidism, hipertiroidism
Cardiovasculare
Frecvența nu este raportată: Cardiomiopatie, insuficiență cardiacă congestivă, palpitații, aritmie, tahicardie, vasodilatație, dureri toracice, hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) (uneori raportate până la câțiva ani de la începerea tratamentului)
Genitourinar
Mult frecvent (10% sau mai mult): Infecție a tractului urinar (19%), cistită (11%)
Frecvența nu este raportată: Metroragie, menoragie, incontinență urinară, creșterea frecvenței micțiunii
Hepatic
Mult frecvente (10% sau mai mult): Alanin aminotransferaza crescută (26%), aspartat aminotransferaza crescută (16%)
Comune (1% până la 10%): Gamma-glutamil-transferaza crescută
Nu este comun (0,1% până la 1%): Hepatită (cu sau fără icter)
Rar (mai puțin de 0,1%): Insuficiență hepatică, hepatită autoimună
Frecvența nu este raportată: Creșterea transaminazelor hepatice (SGPT și SGOT), bilirubinemie, icter
Hipersensibilitate
Rar (Mai puțin de 0,1%): Reacții anafilactice
Frecvența nu a fost raportată: Alte reacții alergice
Imunologice
Mult frecvente (10% sau mai mult): Simptome asemănătoare gripei (49%)
Frecvența nu a fost raportată: Lupus eritematos sistemic, reacție anafilactică, șoc anafilactic, reacții de hipersensibilitate (angioedem, dispnee, urticarie, erupție cutanată, erupție cutanată pruriginoasă)
Local
Mult frecvent (10% sau mai mult): Eritem la locul de injectare (62%), durere la locul de injectare (15%), prurit la locul de injectare (13%), echimoze la locul de injectare
Comune (1% până la 10%): Edem la locul de injectare, căldură la locul de injectare, hematom la locul de injectare, erupție cutanată la locul de injectare
Nu frecvente (0,1% până la 1%): Infecții la locul injectării (care pot fi severe)
Rar (mai puțin de 0,1%): Celulită la locul de injectare (care ar putea fi severă)
Frecvența nu a fost raportată: Abces la locul de injectare, reacție la locul de injectare, inflamație la locul de injectare, necroză la locul de injectare, sângerare la locul de injectare
Musculo-scheletală
Mult frecvent (10% sau mai mult): Mialgie (19%), dureri de spate (20%), dureri la nivelul extremităților (19%), artralgie (16%), slăbiciune musculară (12%), spasme musculare (10%)
Comune (1% până la 10%): Spasticitate musculară, crampe musculare, dureri cervicale, artralgie, rigiditate musculară, rigiditate musculo-scheletală
Rar (0,01% până la 0,1%): Lupus eritematos indus de medicamente
Frecvența nu a fost raportată: Artrita
Sistem nervos
Mult frecvente (10% sau mai mult): Cefalee (67%), amețeli (16%), parestezii (12%)
Comune (1% până la 10%): Hipoestezie
Nu frecvente (0,1% până la 1%): Hipoestezie facială
Frecvența nu a fost raportată: Simptome neurologice, sincopă, hipertonie, convulsii, migrenă
Metabolic
Frecvența nu a fost raportată: Scădere în greutate, creștere în greutate
Ocular
Comună (1% până la 10%): Dureri oculare
Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Tulburări vasculare retiniene (adică retinopatie, pete de vată de bumbac, obstrucția arterei sau venei retiniene)
Frecvența nu a fost raportată: Tulburări oculare, vedere anormală, xeroftalmie
Alte
Mult frecvente (10% sau mai mult): Piurexie (45%), astenie (24%), durere (23%), febră (20%), frisoane (19%)
Comune (1% până la 10%): Oboseală, stare de rău, hipertermie, vertij
Frecvența nu a fost raportată: Tafilaxie, pierderea bruscă a auzului, tinitus (efectele ototoxice s-au rezolvat la 7 până la 14 zile după întreruperea tratamentului)
Psihiatric
Comune (1% până la 10%): Depresie/idei suicidare, insomnie, somnolență
Nu frecvente (0,1% până la 1%): Anxietate
Frecvența nu a fost raportată: Tentativă de suicid, sinucidere, psihoză, anxietate, confuzie, labilitate emoțională, anhedonie, gânduri psihotice, tulburări de dispoziție, hipersexualitate, comportament agresiv, atacuri de panică
Respiratorii
Mult frecvente (10% sau mai mult): Durere orofaringiană (28%), nazofaringită (24%), infecție a tractului respirator superior (21%), tuse (16%), sinuzită (14%)
Comune (1% până la 10%): Rinoragie, bronșită
Rar (0,01% până la 0,1%): Dispnee
Frecvența nu a fost raportată: Hipertensiune arterială pulmonară
Renală
Rar (mai puțin de 0,1%): Sindrom nefrotic, glomeruloscleroză
1. „Informații despre produs. Rebif (interferon beta-1a)”. Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.
2. „Informații despre produs. Avonex (interferon beta-1a)”. Biogen, Cambridge, MA.
3. „Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information”. O 0
4. Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului în Marea Britanie”. O 0
Întrebări frecvente
- Cum și unde se injectează Rebif?
- Cum acționează Avonex pentru scleroza multiplă (SM)?
- Pentru ce se utilizează Rebif și cum acționează?
- Cât timp poate fi Avonex nerefrigerat?
- Rebif suprimă sistemul imunitar?
- Cum se utilizează stiloul injector Avonex?
Mai multe despre Avonex (interferon beta-1a)
- În timpul sarcinii
- Informații privind dozajul
- Interacțiuni medicamentoase
- En Español
- 38 Recenzii
- Clasa de medicament: interferoni
- Alerte FDA (1)
Resurse pentru consumatori
- Informații pentru pacienți
- Avonex (Advanced Reading)
Alte mărci Rebif, Rebif Rebidose
Resurse pentru profesioniști
- Informații pentru prescriere
Alte formulări
- Avonex Pen
Ghiduri de tratament conexe
- Scleroză multiplă
.