Niños y jóvenes con E.M.
Sabemos que vivir con E.M. puede ser duro, especialmente cuando eres joven. La E.M. puede dificultar que pases tiempo con tus amigos o familiares y puede tener un gran impacto en tu vida, incluyendo la escuela y los pasatiempos. Puede que tengas que dejar de hacer algunas de las cosas que te gustan durante un tiempo, o hacerlas con menos frecuencia para que tu cuerpo pueda descansar. Puede ser difícil para otras personas entender por lo que estás pasando y eso puede hacerte sentir como si nadie entendiera lo que es tener E.M.
Ser miembro de nuestra Comunidad de Jóvenes, abierta a cualquier persona con E.M. de hasta 18 años, es una gran manera de hablar con otras personas de tu edad que tienen E.M. Algunos están más afectados que otros, pero aunque sus experiencias sean diferentes a las tuyas, todos los miembros de nuestra comunidad entienden lo que supone vivir con una E.M. También tenemos mucha información en línea sobre la E.M. y tú, tu salud y tu educación, además de información y apoyo para tus padres.
También ofrecemos información, apoyo y defensa para los jóvenes, sus padres/cuidadores y los profesionales, sea cual sea el problema. Hemos ayudado a muchas familias a acceder a los servicios sanitarios, educativos y sociales, y a cuestionar actitudes poco útiles sobre la E.M. Entendemos los retos que conlleva vivir con E.M., y haremos lo que podamos para ayudarte y apoyarte. Usted, sus padres o cuidadores -o cualquier miembro de su familia- pueden llamar a nuestro Servicio de Crisis, Defensa y Apoyo al 0117 927 9551 o enviarnos un correo electrónico.
Estamos agradecidos a la Masonic Charitable Foundation por apoyar nuestro trabajo con niños, jóvenes y familias.
Únase a nuestra comunidad
Para tener acceso a algunos servicios estupendos, únase a nuestra Comunidad de Jóvenes – es gratis, y está abierta a cualquier persona con E.M. de hasta 18 años.
Una vez que se apruebe su registro para unirse, se le enviará un correo electrónico de bienvenida, en el que se le informará sobre nuestros servicios (véase la lista de abajo) y se le proporcionará un enlace a nuestro animado Foro de Jóvenes. El administrador del foro comprobará tu perfil. Si hay algún problema, te enviará un correo electrónico para hablar de ello, pero por lo demás tu cuenta será aprobada y podrás entrar en el foro.
Puedes utilizar el foro para hablar con otros jóvenes afectados por la E.M. sobre cualquier cosa, desde cómo vivir con la enfermedad hasta tus aficiones e intereses. Nuestros amables moderadores del foro tienen experiencia con la E.M. y se asegurarán de que tengas una experiencia segura y satisfactoria. Algunas personas utilizan el foro para obtener apoyo y hablar de cómo les afecta la E.M., mientras que otras lo utilizan para hablar de cosas distintas a la E.M., El foro se mantiene seguro gracias a un grupo de moderadores voluntarios de apoyo entre iguales (PSM) que charlan, ofrecen apoyo y te indican los recursos que creen que pueden ayudarte.
¿Qué otros servicios de apoyo entre iguales ofrecemos?
- Cheers es nuestra revista online escrita especialmente por y para jóvenes con E.M. ¡Escribe y envía tus propios artículos sobre los temas que te interesan, o simplemente lee lo que otros han escrito!
- Ofrecemos un servicio de amigos por correspondencia totalmente personalizable que te pone en contacto con otro joven afectado por E.M. Sólo tienes que elegir el tipo de persona con la que te gustaría hablar y nosotros lo haremos realidad.
- Algunos de los miembros de nuestra comunidad más gravemente afectados están demasiado enfermos para responder. Si te parece bien escribir una carta a alguien y no recibir respuesta, podrías marcar una gran diferencia para alguien que está muy aislado y demasiado enfermo para ver a sus amigos. Si estás gravemente afectado, puedes solicitar recibir una carta de un compañero escritor.
- Todos los miembros de nuestra comunidad reciben una tarjeta electrónica de cumpleaños de uno de nuestros voluntarios, a menos que decidan no hacerlo.