El objetivo principal del estudio es evaluar la prescripción de altas dosis de ibuprofeno (1800mg o más) utilizando CPRD GOLD. El estudio también analizará la prescripción de ibuprofeno de alta dosis en pacientes con hipertensión preexistente y la duración de la prescripción.Se trata de un estudio descriptivo, utilizando un diseño de cohorte retrospectivo, de todos los pacientes en CPRD, independientemente de la edad o la indicación, desde el 01/01/2013 hasta el 31/12/2017 a los que se les ha prescrito ibuprofeno de alta dosis (1800mg/día o más).Se calcularán los números absolutos y las proporciones de pacientes a los que se les prescribió ibuprofeno de alta dosis. También se presentará la prevalencia de pacientes a los que se les prescribió una dosis alta de ibuprofeno. Además, se informará de los números absolutos y las proporciones de las prescripciones emitidas. Se analizará el número y la proporción de pacientes con hipertensión preexistente, registrada en los 3 meses siguientes a la prescripción de ibuprofeno. Los resultados se presentarán por año natural y para todos los años juntos.La duración del tratamiento con ibuprofeno en dosis altas se estimará a partir de la información de prescripción en CPRD, que incluye la cantidad de comprimidos y la dosis diaria. Los intervalos de 91 días entre prescripciones se considerarán interrupciones del tratamiento. Se calcularán las estadísticas descriptivas, es decir, la media, la mediana, el rango intercuartil, el rango y la desviación estándar para la duración del uso.
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