Efectos del péptido liberador de la hormona del crecimiento-6 sobre la secreción nocturna de GH, ACTH y cortisol y sobre el EEG del sueño en el hombre: papel de las vías de administración

Después de repetidos bolos intravenosos (i.v.) de bolos de péptido liberador de hormona de crecimiento-6 (GHRP-6) encontramos recientemente aumentos de los niveles de hormona de crecimiento (GH), corticotropina (ACTH) y cortisol y de la cantidad de sueño de fase 2. En su uso clínico, las vías de administración oral (p.o.), intranasal (i.n.) y sublingual (s.l.) presentan ventajas sobre la administración i.v. Se compararon los efectos endocrinos del sueño de 300 microg/kg de peso corporal (p.c.) de GHRP-6 en cápsulas con recubrimiento entérico administradas p.o. a las 21.00 h y de 30 microg/kg de GHRP-6 i.n. o 30 microg/kg de GHRP-6 sl. administradas a las 22.45 h en controles masculinos jóvenes normales con condiciones de placebo. Tras la administración de GHRP-6 p.o. la secreción de GH, ACTH y cortisol permaneció inalterada. El único efecto de GHRP-6 s.l. fue una tendencia al aumento de GH en la primera mitad de la noche. El GHRP-6 i.n. provocó un aumento significativo de la concentración de GH durante toda la noche y una tendencia al aumento de la secreción de ACTH durante la primera mitad de la noche, mientras que la secreción de cortisol permaneció inalterada. Además, tras la administración de GHRP-6 i.n., la fase 2 del sueño aumentó en la segunda mitad de la noche por tendencia, y el análisis espectral del sueño total nocturno sin movimientos oculares rápidos (REM) reveló una disminución de la potencia delta por tendencia. En cambio, la fase 2 del sueño disminuyó durante la segunda mitad de la noche después de la administración de GHRP-6 p.o. Nuestros datos demuestran que GHRP-6 es capaz de modular la secreción de GH y ACTH, así como el sueño. Sin embargo, los efectos dependen de la dosis, la duración y la vía de administración.