Efectos secundarios de Avonex

Nombre genérico: interferón beta-1a

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 16 de noviembre de 2020.

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Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios del interferón beta-1a. Algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página pueden no ser aplicables a la marca Avonex.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Avonex incluyen: síntomas parecidos a los de la gripe, fiebre, dolor de cabeza, mialgia, náuseas y escalofríos. Otros efectos secundarios incluyen: anemia. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a interferón beta-1a: kit, solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, el interferón beta-1a (el principio activo contenido en Avonex) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma interferón beta-1a:

Más frecuentes

  • Negro, heces negras y alquitranadas
  • Dolor de pecho
  • Escalofríos
  • Tos
  • Diarrea
  • Fiebre
  • Síntomas gripales
  • Sintomas de la gripe
  • .síntomas parecidos a los de la gripe

  • dolor de cabeza
  • dolor en las articulaciones
  • dolores musculares
  • náuseas
  • dolor
  • dolor al orinar o dificultad para orinar
  • llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
  • Glándulas inflamadas
  • Dificultad para respirar
  • Sangrado o hematomas inusuales
  • Cansancio o debilidad inusuales

Menos común

  • Torpeza o inestabilidad
  • disminución de la audición
  • dificultad para tragar
  • mareos
  • desmayos
  • sensación de calor
  • urticaria o picor
  • cambios de humor, especialmente con pensamientos de suicidio
  • espasmos musculares
  • dolor o secreción de la vagina
  • molestias pélvicas, dolor o pesadez
  • enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y, ocasionalmente, parte superior del pecho
  • enrojecimiento hinchazón o sensibilidad en el lugar de la inyección
  • gordo o congestión nasal
  • convulsiones
  • lesiones en la piel
  • estornudos
  • dolor de garganta
  • problemas para hablar
  • dolor de estómago
  • hinchazón de la cara, labios o párpados

Raro

  • Dolor de oído
  • sensación general de malestar o enfermedad
  • pérdida de apetito
  • ampollas dolorosas en el tronco del cuerpo
  • herpes o ampollas dolorosas en los labios, nariz, ojos, o en los genitales

Incidencia no conocida

  • Sangre en las encías
  • Sangre en la orina o en las heces
  • Sangre en la nariz
  • Molestias en el pecho
  • Confusión
  • estreñimiento
  • orina oscura
  • disminución de la diuresis
  • estado de ánimo deprimido
  • venas del cuello dilatadas
  • piel y cabello secos
  • fatiga extrema
  • rápida, irregular, o latidos cardíacos fuertes
  • sensación de frío
  • cansancio y debilidad general
  • pérdida de cabello
  • períodos menstruales más abundantes
  • fiebre alta
  • respiración irregular
  • heces de color claro
  • .heces de color claro

  • pérdida de control de la vejiga
  • depresión mental
  • cambio de humor u otros cambios mentales
  • calambres musculares y rigidez
  • náuseas o vómitos
  • nerviosismo
  • piel pálida
  • pérdida persistente del apetito
  • manchas rojas puntiformes en la piel
  • hinchazón o hinchazón de los párpados, o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
  • enrojecimiento, ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
  • sensibilidad al calor
  • sarpullido
  • lentitud de los latidos del corazón
  • pérdida repentina del conocimiento
  • sudoración
  • de la cara, los dedos, los pies, o la parte inferior de las piernas
  • hinchazón de la boca o la garganta
  • Obstrucción en el pecho
  • Obstrucción en la garganta
  • dolor o sensibilidad en la parte superior derecha del estómago
  • aumento o pérdida de peso
  • Ojos y piel amarillos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Algunos efectos secundarios del interferón beta-1a pueden ocurrir que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

  • Acidez
  • indigestión
  • estómago agrio

Menos frecuentes

  • Pérdida de cabello
  • dificultad para dormir

Para profesionales sanitarios

Se aplica a interferón beta-1a: kit intramuscular, polvo inyectable intramuscular, kit subcutáneo, solución subcutánea

Generalidades

Síntomas similares a los de la gripe (e.g., mialgia, fiebre, escalofríos, sudoración, astenia, dolor de cabeza, náuseas) son las reacciones adversas más frecuentes.

Hematológicas

Muy frecuentes (10% o más): Linfopenia (14%), leucopenia (11%), neutropenia, trombocitopenia, anemia

Común (1% a 10%): Recuento de neutrófilos disminuido, hematocrito disminuido, potasio en sangre aumentado, nitrógeno ureico en sangre aumentado

No común (0,1% a 1%): Recuento de plaquetas disminuido

Raro (menos del 0,1%): Microangiopatía trombótica incluyendo púrpura trombocitopénica trombótica/síndrome urémico hemolítico,

Frecuencia no comunicada: Pancitopenia

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Náuseas (27%), diarrea (17%), estreñimiento (12%), vómitos (10%)

Común (1% a 10%): Dolor abdominal, dolor de muelas

Frecuencia no comunicada: Boca seca, dispepsia

Dermatológico

Muy frecuente (10% o más): Erupciones cutáneas (25%), aumento de la sudoración

Común (1% a 10%): Contusión, prurito, erupción eritematosa, erupción maculopapular, sudoración nocturna

No común (0,1% a 1%): Alopecia, dermatitis alérgica, eritema, urticaria

Raro (0,01% a 0,1%): Ulceración/necrosis de la piel en el lugar de la inyección, edema de Quincke (angioedema), eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson

Muy raros (menos del 0,01%): Nódulos subcutáneos calcificados, psoriasis, alteraciones periungueales y ungueales

Frecuencia no comunicada: Rash vesicular

Endocrino

Poco frecuente (0,1% a 1%): Hipotiroidismo, hipertiroidismo

Cardiovascular

Frecuencia no comunicada: Cardiomiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones, arritmia, taquicardia, vasodilatación, dolor torácico, hipertensión arterial pulmonar (HAP) (a veces notificada hasta varios años después de iniciar el tratamiento)

Genitourinario

Muy frecuente (10% o más): Infección del tracto urinario (19%), cistitis (11%)

Frecuencia no comunicada: Metrorragia, menorragia, incontinencia urinaria, aumento de la frecuencia de micción

Hepática

Muy frecuente (10% o más): Aumento de la alanina aminotransferasa (26%), aumento de la aspartato aminotransferasa (16%)

Común (1% a 10%): Gamma-glutamil-transferasa aumentada

No común (0,1% a 1%): Hepatitis (con o sin ictericia)

Raro (menos del 0,1%): Insuficiencia hepática, hepatitis autoinmune

Frecuencia no comunicada: Elevación de las transaminasas hepáticas (SGPT y SGOT), bilirrubinemia, ictericia

Hipersensibilidad

Rara (Menos del 0,1%): Reacciones anafilácticas

Frecuencia no comunicada: Otras reacciones alérgicas

Inmunológicas

Muy frecuentes (10% o más): Síntomas gripales (49%)

Frecuencia no comunicada: Lupus eritematoso sistémico, reacción anafiláctica, shock anafiláctico, reacciones de hipersensibilidad (angioedema, disnea, urticaria, erupción cutánea, erupción pruriginosa)

Local

Muy frecuente (10% o más): Eritema en el lugar de la inyección (62%), dolor en el lugar de la inyección (15%), prurito en el lugar de la inyección (13%), hematoma en el lugar de la inyección

Común (1% a 10%): Edema en el lugar de la inyección, calor en el lugar de la inyección, hematoma en el lugar de la inyección, erupción en el lugar de la inyección

No común (0,1% a 1%): Infecciones en el lugar de la inyección (que pueden ser graves)

Raro (menos del 0,1%): Celulitis en el lugar de la inyección (que podría ser grave)

Frecuencia no comunicada: Absceso en el lugar de la inyección, reacción en el lugar de la inyección, inflamación en el lugar de la inyección, necrosis en el lugar de la inyección, hemorragia en el lugar de la inyección

Musculoesquelético

Muy frecuente (10% o más): Mialgia (19%), dolor de espalda (20%), dolor en la extremidad (19%), artralgia (16%), debilidad muscular (12%), espasmos musculares (10%)

Común (1% a 10%): Espasticidad muscular, calambre muscular, dolor de cuello, artralgia, rigidez muscular, rigidez musculoesquelética

Raro (0,01% a 0,1%): Lupus eritematoso inducido por medicamentos

Frecuencia no comunicada: Artritis

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (67%), mareos (16%), parestesias (12%)

Comunes (1% a 10%): Hipoestesia

No comunes (0,1% a 1%): Hipoestesia facial

Frecuencia no comunicada: Síntomas neurológicos, síncope, hipertonía, convulsiones, migraña

Metabolismo

Frecuencia no comunicada: Disminución de peso, aumento de peso

Ocular

Común (1% a 10%): Dolor ocular

No común (0,1% a 1%): Trastornos vasculares de la retina (es decir, retinopatía, manchas de algodón, obstrucción de la arteria o vena de la retina)

Frecuencia no comunicada: Trastorno ocular, visión anormal, xeroftalmia

Otros

Muy frecuentes (10% o más): Pirexia (45%), astenia (24%), dolor (23%), fiebre (20%), escalofríos (19%)

Común (1% a 10%): Fatiga, malestar, hipertermia, vértigo

Frecuencia no comunicada: Taquifilaxia, pérdida súbita de la audición, acúfenos (los efectos ototóxicos se resolvieron de 7 a 14 días después de suspender el medicamento)

Psiquiátrico

Común (1% a 10%): Depresión/ideación suicida, insomnio, somnolencia

No común (0,1% a 1%): Ansiedad

Frecuencia no comunicada: Intento de suicidio, suicidio, psicosis, ansiedad, confusión, labilidad emocional, anhedonia, pensamientos psicóticos, alteraciones del estado de ánimo, hipersexualidad, comportamiento agresivo, ataques de pánico

Respiratorio

Muy frecuente (10% o más): Dolor orofaríngeo (28%), nasofaringitis (24%), infección del tracto respiratorio superior (21%), tos (16%), sinusitis (14%)

Común (1% a 10%): Rinorrea, bronquitis

Raro (0,01% a 0,1%): Disnea

Frecuencia no comunicada: Hipertensión arterial pulmonar

Renal

Raro (menos del 0,1%): Síndrome nefrótico, glomeruloesclerosis

1. «Información sobre el producto. Rebif (interferón beta-1a)». Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.

2. «Información del producto. Avonex (interferón beta-1a)». Biogen, Cambridge, MA.

3. Cerner Multum, Inc. «Información sobre el producto en Australia». O 0

4. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0

Preguntas frecuentes

  • ¿Cómo y dónde se inyecta Rebif?
  • ¿Cómo funciona Avonex para la esclerosis múltiple (EM)?
  • ¿Para qué se utiliza Rebif y cómo funciona?
  • ¿Cuánto tiempo puede estar Avonex sin refrigerar?
  • ¿Se suprime con Rebif el sistema inmunitario?
  • ¿Cómo se utiliza la pluma inyectora de Avonex?

Más información sobre Avonex (interferón beta-1a)

  • Durante el embarazo
  • Información sobre la dosis
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  • En español
  • 38 opiniones
  • Clase de medicamentos: interferones
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