Fenilbuta en polvo

Empresa: Clipper (Phoenix Pharm.)

(fenilbutazona)

Sólo para uso oral en caballos

Droga antiinflamatoria no esteroidea (AINE)

ANADA 200-334, Aprobado por la FDA

Fenilbuta en polvo Precaución

La ley federal restringe el uso de este medicamento a un veterinario autorizado o por orden de éste. La ley federal prohíbe el uso fuera de la etiqueta de este producto en hembras de ganado lechero de 20 meses de edad o más.

Descripción

La fenilbutazona es químicamente la 4-butil-1,2-difenil-3,5-pirazolidinediona.

C19H20N2O2

Mol. Wt. 308,38

Cada 10 gramos de polvo contiene 1 gramo de fenilbutazona

Fenilbutazona en polvo Indicaciones

La fenilbutazona está indicada para el alivio de las afecciones inflamatorias asociadas al sistema musculoesquelético en caballos. En el tratamiento de afecciones inflamatorias asociadas a infecciones, debe utilizarse simultáneamente una terapia antiinfecciosa específica.

Dosificación y administración

Sólo para caballos: Administrar por vía oral (utilizando el cacito de 18 mL suministrado) en una pequeña cantidad de alimento palatable y mezclar bien. Administre de 1 a 2 cucharadas rasas por cada 500 libras de peso corporal, pero no exceda de 4 cucharadas por animal al día. Utilizar la dosis alta durante las primeras 48 horas, luego reducir gradualmente a una dosis de mantenimiento.

Contraindicaciones

Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de alergia al medicamento.

Advertencia

No utilizar en caballos destinados al consumo humano.

Advertencias para los humanos: Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Dispensar en envases herméticos y a prueba de niños.

PRECAUCIÓN: Debe evitarse o vigilarse estrechamente el uso concomitante con otros medicamentos antiinflamatorios, como los AINE o los corticosteroides.

Farmacología clínica

La fenilbutazona se sintetizó por primera vez en 1948 y se introdujo en la medicina humana en 1949. Kuzell (1), (2), (3), Payne (4), Fleming (5) y Denko (6) demostraron la eficacia clínica de la fenilbutazona en la gota, la artritis gotosa, la artritis aguda, el reumatismo agudo y varios otros trastornos reumatoides en humanos. Fabre (7), Domenjoz (8), Wilhelmi (9) y Yourish (10) han establecido la actividad antirreumática y antiinflamatoria de la fenilbutazona. No tiene ninguna relación con las hormonas esteroides.

La toxicidad de la fenilbutazona se ha investigado en ratas y ratones (11) y en perros (12).

La fenilbutazona ha sido utilizada por Camberos (13) en caballos de pura sangre. Se comunicaron resultados favorables en casos de traumatismos, roturas musculares, distensiones e inflamaciones de la tercera falange. Los resultados no fueron tan favorables en el tratamiento periódico de la artrosis de la babilla y la cadera, la artrosis de los músculos trapecios y la artritis general. Sutter (14) informó de una respuesta favorable en la artritis equina crónica de larga duración, resultados justos en yeguas gravemente magulladas y resultados pobres en dos casos en los que la afección se limitaba a la tercera falange.

Cómo se suministra

Fenilbute se suministra en tarros de 1 kg cada uno que contienen un cacito dosificador. Una cucharada rasa proporciona 10 gramos de polvo que contiene 1 gramo de fenilbutazona.

Conservar a temperatura ambiente, 15°-30°C (59°-86°F).

1. Kuzell, WC, Schaffarzick, RW, Naughler, WE, Gandia, C, y Mankle, EA: A.M.A. Arch. Inst. Med., 92:646 (1953).

2. Kuzell, WC, Schaffarzick, RW, Brown, B, y Mankle, EA: J.A.M.A., 149:729 (1952).

3. Kuzell, WC, y Schaffarzick, RW: Calif. Med., 77:319 (1952).

4. Payne, RW, Shelter, MR, Farr, CH, Hellbaum, AA, e Ishmall, WK: J. Lab. Clin. Med., 45:331 (1955).

5. Fleming, J, y Will, G: Ann. Rheumat., Dis., 12:95 (1953).

6. Denko, CW, y Rumi, D: American Pract., 6:1865 (1955).

7. Fabre, J, et al: Semain. Hop. (París), 31:87 (1955).

8. Domenjoz, R, et al: Arzneimittel-Forsch, 5:488 (1955).

9. Wilhelmi, G, y Pulver, R: Arzneimittel-Forsch, 5:221 (1955).

10. Yourish, W, Paton, B, Brodie, B, y Burns, J: A.M.A. Arch. Ophth., 53:264 (1955).

11. Hazelton, LW, Tusing, TW, y Hollana, EG: J. Pharmacol. Exper. Ther., 109:387 (1953).

12. Ogilvie, FB, y Sutter, MD: Vet. Med. 52:492 (1957).

13. Camberos, HR: Rev. Med. Vet. (Buenos Aries), 38:9 (1956).

14. Sutter, MD: Vet. Med., 53:83 (1958).

Patente de EE.UU. nº 6.552.063 B2

Cada frasco de 1,1 lb contiene: 50 gramos de fenilbutazona.

Cada frasco de 2,2 libras contiene: 100 gramos de fenilbutazona.

Las marcas son propiedad de Clipper Distributing Company, LLC.

PHOENIX™

Fabricado para: Clipper Distributing Company, LLC., Joseph, MO 64507

Contenido neto:

NDC

1,1 lb (0,5 kg)

Iss. 03-12

2,2 lb (1 kg)

Rev. 07-11

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