Identificación
Nombre (R)-1-feniletanol Número de acceso DB04784 Descripción No disponible Tipo Molécula pequeña Grupos Estructura experimental
Estructuras similares
Estructura para (R)-1-feniletanol (DB04784)
×
Peso medio: 122.1644
Monoisotópico: 122.073164942 Fórmula química C8H10O Sinónimos
- (1R)-1-feniletanol
- (R)-alfa-metilbencenetanol
- (R)-alfa-metilbencil alcohol
- (R)-α-metilbencimetanol
- (R)-α-metilbencil alcohol
Farmacología
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Indicación No Disponible Contraindicaciones & Advertencias de la caja negra
Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción
| Objetivo | Acciones | Organismo |
|---|---|---|
| UR-alcohol deshidrogenasa específica | No disponible | Lactobacillus brevis |
Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos
Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible
Interacciones
Interacciones con otros medicamentos
No disponible Interacciones con alimentos No disponible
Categorías
Categorías de medicamentos
Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como benceno y derivados sustituidos. Son compuestos aromáticos que contienen un sistema de anillos monocíclicos formado por benceno. Reino Compuestos orgánicos Superclase Bencenoides Clase Benceno y derivados sustituidos Subclase No disponible Padre directo Benceno y derivados sustituidos Padres alternativos Alcoholes secundarios / Derivados de hidrocarburos / Alcoholes aromáticos Sustituyentes Alcohol / Alcohol aromático / Compuesto homomonociclico aromático / Derivado de hidrocarburo / Moiety de benceno monocíclico / Compuesto de oxígeno orgánico / Compuesto de organooxígeno / Alcohol secundario Marco molecular Compuestos homomonociclicos aromáticos Descriptores externos 1-feniletanol (CHEBI:45616)
Identificadores químicos
UNII 36N222W94B Número CAS 1517-69-7 Clave InChI WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N InChI
Nombre IUPAC
SMILES
Referencia de síntesis
Leslie Chewter, «Method and apparatus for producing styrene by catalytic dehydration of 1-phenylethanol.» Patente estadounidense US20040044260, emitida el 04 de marzo de 2004.
US20040044260 Referencias generales no disponibles Enlaces externos PubChem Compound 637516 PubChem Substance 46507442 ChemSpider 553122 ChEBI 45616 ChEMBL CHEMBL151062 ZINC ZINC000000896626 PDBe Ligando SS2 Entradas PDB 1zjy / 1zjz / 1zk0
Ensayos clínicos
Ensayos clínicos
Farmacoeconomía
Fabricantes
Envasadores
Formas farmacéuticas No disponible Precios No disponible Patentes No disponible
Propiedades
Estado sólido Propiedades experimentales
| Propiedad | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Punto de fusión (°C) | 11-Sep °C | PhysProp |
| punto de ebullición (°C) | 98 °C a 2.00E+01 mm Hg | PhysProp |
| solubilidad en agua | 1,47E+004 mg/L (a 25 °C) | KUHNE,R ET AL. (1995) |
| logP | 1,42 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Propiedades previstas
| Propiedad | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Solubilidad en agua | 15.5 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.58 | ALOGPS |
| logP | 1,62 | ChemAxon |
| logS | -0.9 | ALOGPS |
| pKa (Ácido más fuerte) | 14.81 | ChemAxon |
| pKa (Básico más fuerte) | -2.9 | ChemAxon |
| Carga fisiológica | 0 | ChemAxon |
| Cuenta de aceptores de hidrógeno | 1 | ChemAxon |
| Cuento de donantes de hidrógeno | 1 | ChemAxon |
| Superficie polar | 20.23 Å2 | ChemAxon |
| Cuento de enlaces giratorios | 1 | ChemAxon |
| Refractividad | 37.29 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizabilidad | 13.7 Å3 | ChemAxon |
| Número de anillos | 1 | ChemAxon |
| Disponibilidad | 1 | ChemAxon |
| Regla de Cinco | Sí | ChemAxon |
| Ghose Filter | No | ChemAxon |
| Regla de Veber | Sí | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Características ADMET predichas
| Propiedad | Valor | Probabilidad |
|---|---|---|
| Absorción intestinal humana | + | 0.9959 |
| Barrera hematoencefálica | + | 0.964 |
| Permeable a la Caco-2 | + | 0,9286 |
| Sustrato de glicoproteína P | Sin sustrato | 0.7755 |
| Inhibidor de la glicoproteína P I | No inhibidor | 0.9714 |
| Inhibidor de la glicoproteína P II | No inhibidor | 0,9849 |
| Transportador de cationes orgánicos renales | No inhibidor | 0.8798 |
| Sustrato deCYP450 2C9 | No sustrato | 0.7539 |
| CYP450 2D6 sustrato | No sustrato | 0,9381 |
| CYP450 3A4 sustrato | No sustrato | 0.7857 |
| Sustrato deCYP450 1A2 | No inhibidor | 0.6725 |
| Inhibidor deCYP450 2C9 | No inhibidor | 0,9564 |
| Inhibidor deCYP450 2D6 | No inhibidor | 0.9671 |
| Inhibidor deCYP450 2C19 | No inhibidor | 0,8887 |
| Inhibidor deCYP450 3A4 | No inhibidor | 0.9609 |
| Promiscuidad inhibidora de CYP450 | Promiscuidad inhibidora de CYP baja | 0.8916 |
| Prueba de AMES | No tóxico para AMES | 0,969 |
| Carcinogenicidad | No carcinógenos | 0.522 |
| Biodegradación | Listo biodegradable | 0,733 |
| Toxicidad aguda en ratas | 2.1030 DL50, mol/kg | No aplicable |
| Inhibición del hERG (predictor I) | Inhibidor débil | 0.8937 |
| Inhibición del hERG (predictor II) | No inhibidor | 0,9584 |
Espectro
Espectros de masa (NIST) No disponible Espectros
| Espectro | Tipo de espectro | Clave de salpicadura |
|---|---|---|
| Espectro GC- predichoMS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) | Predicho LC-MS/MS | No Disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 20V, Positivo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
| Espectro MS/MS Previsto – 40V, Positivo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
| Espectro MS/MS Previsto – 10V, Negativo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
| Espectro MS/MS Previsto – 20V, Negativo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
| Espectro MS/MS Previsto – 40V, Negativo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No disponible |
Objetivos
- Schlieben NH, Niefind K, Muller J, Riebel B, Hummel W, Schomburg D: Las estructuras de resolución atómica de la alcohol deshidrogenasa específica de R de Lactobacillus brevis proporcionan las bases estructurales de su especificidad de sustrato y cosustrato. J Mol Biol. 2005 Jun 17;349(4):801-13.
Más información
Fármaco creado el 11 de septiembre de 2007 17:49 / Actualizado el 12 de junio de 2020 16:52