Mecanismo de acciónBenzonatato
Supresor de la tos, con un mecanismo de acción central y periférico. Posee actividad anestésica local, la que se observa sobre las mucosas en la administración oral.
Indicaciones terapéuticasBenzonatato
Tos irritativa seca debida a diversas causas y bronquitis de etiología diversa. Tos irritativa asociada con afecciones broncopulmonares y pleuropulmonares. Neumonía aguda. Bronquitis. Enf. respiratorias crónicas (enfisema, asma bronquial). Pleuritis. Tuberculosis pulmonar. Neumoconiosis. Tumores de las vías respiratorias. Tos del resfriado común. Casos aislados de hipo refractario han sido manejados exitosamente con benzonatato.
PosologíaBenzonatato
Oral. Ads. y niños >10 años: 100mg/8 h. Si es necesario, puede administrarse hasta cada 4 h con un máximo de 600mg/día.
Rectal. Supositorios. Niños de 6 a 10 años: 1 supositorio de 50 mg cada 8 h.; ads y niños > 6 años: 1 supositorio de 100 mg cada 8 h.
ContraindicacionesBenzonatato
Hipersensibilidad al benzonatato y/o a sustancias relacionadas (anestésicos locales del tipo de la procaína).; niños < 6 años
Advertencias y precaucionesBenzonatato
Embarazo; lactancia ; no se ha establecido la seguridad y eficacia del Benzonatato en niños < 10 años, por lo que no se recomienda su uso.
InteraccionesBenzonatato
El uso frecuente de benzonatato puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del SNC.
EmbarazoBenzonatato
No se han realizado estudios de reproducción animal con benzonatato; tampoco se sabe si el medicamento puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada, o pueda afectar la capacidad de reproducción; por tanto, durante el Emb., sólo se debe administrar si está claramente indicado.
LactanciaBenzonatato
No se sabe si benzonatato se excreta por leche materna, por lo que se aconseja precaución en este caso.
Reacciones adversasBenzonatato
Cefaleas, mareos; alteraciones gastrointestinales; congestión nasal; prurito, erupción; hipersensibilidad; adormecimiento de la boca, la lengua y la faringe.
Vidal VademecumFuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015