Con la prevalencia de la calvicie de patrón, la pérdida de cabello es un fenómeno razonablemente común. Además, muchas de las opciones actuales de restauración del cabello, así como la investigación en curso, están dirigidas a aquellos con calvicie de patrón masculino, y a veces femenino. A pesar de ello, existen innumerables razones para la caída del cabello, incluidos los trastornos congénitos.
El monilethrix, o cabello de cuentas, es una afección hereditaria por la que los mechones de cabello adquieren el aspecto de las cuentas de un collar cuando se observan al microscopio1. Esta forma tan marcada se debe a que el diámetro del tallo del cabello cambia a lo largo del mismo. En muchos casos, esto se debe a que el individuo es incapaz de producir la queratina adecuada, la proteína estructural necesaria para formar el cabello, la piel y las uñas. Por lo tanto, al igual que la alopecia areata, el monilethrix también puede provocar anomalías en las uñas. Otros síntomas son el crecimiento escaso del cabello, así como un cabello corto y quebradizo que se rompe con facilidad.
La moniletria es una enfermedad genética, lo que significa que se transmite de padres a hijos. Puede ser recesiva, lo que significa que ambos progenitores tendrían que ser portadores de la mutación para que la enfermedad aparezca en su hijo, o dominante, en cuyo caso un solo progenitor con la enfermedad podría dar lugar a su aparición en la siguiente generación. Para confirmar el diagnóstico, se examina el cabello al microscopio.
Las recomendaciones de tratamiento más comunes suelen ser evitar los daños cosméticos, como la exposición a la luz solar, los tintes y los peinados con calor. Sin embargo, se ha obtenido cierto éxito con el tratamiento farmacéutico, incluido el uso de retinoides2 y minoxidil3. Para obtener más información, o las opciones de tratamiento adaptadas individualmente, hable con su médico o experto en pérdida de cabello.
Artículo de: Dr. J.L. Carviel, PhD, Mediprobe Research Inc.
- Zlotogorski A, Marek D, Horev L, Abu A, Ben-Amitai D, Gerad L, et al. An autosomal recessive form of monilethrix is caused by mutations in DSG4: clinical overlap with localized autosomal recessive hypotrichosis. J Invest Dermatol 2006;126:1292-6.
- Karincaoglu Y, Coskun BK, Seyhan ME, Bayram N. Monilethrix: improvement with acitretin. Am J Clin Dermatol 2005;6:407-10.
- Rossi A, Iorio A, Scali E, Fortuna MC, Mari E, Palese E, et al. Monilethrix tratado con minoxidil. Int J Immunopathol Pharmacol 2011;24:239-42.
El 4 de enero de 2016 / Información general sobre la caída del cabello, SureHair International – Hair Loss Blog