Identificación
Nombre Zolazepam Número de acceso DB11555 Descripción
El zolazepam es un derivado de la pirazolodiazepinona utilizado como anestésico en medicina veterinaria. El zolazepam se utiliza normalmente en combinación con el antagonista NMDA tiletamina o el agonista α2 adrenoceptor xilacina. Su potencia es aproximadamente cuatro veces superior a la del diazepam, pero es hidrosoluble y no ionizado a pH fisiológico, lo que significa que su aparición es muy rápida.
Tipo Molécula pequeña Grupos Estructura aprobada por veterinarios
Estructuras similares
Estructura de Zolazepam (DB11555)
×
Peso medio: 286.31
Monoisotópico: 286.122989282 Fórmula química C15H15FN4O Sinónimos
- Zolazepam
- Zolazepamum
IDs externos
- CI 716
- CI-716
- DEA No. 7295
Farmacología
.
Indicación No Disponible Contraindicaciones &Advertencias de la caja negra
Farmacodinámica No Disponible Mecanismo de acción No Disponible Absorción No Disponible Volumen de distribución No Disponible Unión a proteínas No Disponible Metabolismo No Disponible Vía de eliminación No Disponible Vida media No Disponible Aclaramiento No Disponible Efectos adversos
Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible
Interacciones
Interacciones con otros medicamentos
- Aprobado
- Aprobado en veterinaria
- Nutracéutico
- Ilícito
- Retirado
- Investigativo
- Experimental
- Todas las drogas
.
Fármaco | Interacción |
---|---|
Integrar droga-fármaco
interacciones en su software |
|
Acetazolamida | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Acetazolamida con Zolazepam. |
Acetofenazina | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Acetofenazina con Zolazepam. |
Aclidinio | Zolazepam puede aumentar las actividades depresoras del sistema nervioso central (SNC) de Aclidinio. |
Agomelatina | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Agomelatina con Zolazepam. |
Alfentanil | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Alfentanil con Zolazepam. |
Alimemazina | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Alimemazina con Zolazepam. |
Almotriptán | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Almotriptán con Zolazepam. |
Alosetrón | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Alosetrón con Zolazepam. |
Alprazolam | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Alprazolam con Zolazepam. |
Alverina | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Alverina con Zolazepam. |
Más información
Interacciones alimentarias no disponibles
Productos
Ingredientes del producto
Ingrediente | UNII | CAS | Clave InChI |
---|---|---|---|
Hidrocloruro de zolazepam | 45SJ093Q1N | 33754-49-3 | NJERAXSSDSHLGE-UHFFFAOYSA-N |
Categorías
Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como alfa aminoácidos y derivados. Son aminoácidos en los que el grupo amino está unido al átomo de carbono inmediatamente adyacente al grupo carboxilato (carbono alfa), o un derivado del mismo. Reino Compuestos orgánicos Superclase Ácidos orgánicos y derivados Clase Ácidos carboxílicos y derivados Subclase Aminoácidos, péptidos y análogos Padre directo Aminoácidos alfa y derivados Padres alternativos Fluorobencenos / Fluoruros de arilo / Amidas de ácidos carboxílicos terciarios / Pirazoles / Compuestos heteroaromáticos / Lactamas / Ketiminas / Compuestos orgánicos propargílicos de tipo 1,3-dipolar / Compuestos azocíclicos / Compuestos organopnicógenos / Óxidos orgánicos / Derivados de hidrocarburos / Compuestos de carbonilo muestran 4 más Sustituyentes Alfa-aminoácido o derivados / Compuesto heteropolicíclico aromático / Fluoruro de arilo / Haluro de arilo / Azole / Bencenoide / Grupo carbonilo / Grupo carboxamida / Fluorobenceno / Halobenceno / Compuesto heteroaromático / Derivado de hidrocarburo / Imina / Ketimina / Lactama / Moiety benceno monocíclico / Compuesto orgánico 1,3-dipolar / Compuesto orgánico nitrogenado / Óxido orgánico / Compuesto orgánico oxigenado / Compuesto organofluorado / Compuesto organoheterocíclico / Compuesto organonitrogenado / Compuesto organoxigenado / Compuesto organopnicógeno / Compuesto de tipo propargilo 1,3-dipolar / Pirazol / Amida de ácido carboxílico terciario mostrar 20 más Marco molecular Compuestos heteropolíclicos aromáticos Descriptores externos No disponible
Identificadores químicos
UNII G1R474U58U Número CAS 31352-82-6 Clave InChI GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N InChI
Nombre IUPAC
SMILES
Referencias generales
- Natalini CC, Alves SD, Guedes AG, Polydoro AS, Brondani JT, Bopp S: Administración epidural de tiletamina/zolazepam en caballos. Vet Anaesth Analg. 2004 Abr;31(2):79-85.
- Hubbell JA, Bednarski RM, Muir WW: Xylazine and tiletamine-zolazepam anesthesia in horses. Am J Vet Res. 1989 May;50(5):737-42.
- Hong WH, Szulczewski DH: Characteristics of equilibrium reaction of zolazepam. J Pharm Sci. 1981 Jun;70(6):691-3.
- Wilson RP, Zagon IS, Larach DR, Lang CM: Cardiovascular and respiratory effects of tiletamine-zolazepam. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Jan;44(1):1-8.
- Cattet MR, Caulkett NA, Lunn NJ: Anestesia de osos polares utilizando xilazina-zolazepam-tiletamina o zolazepam-tiletamina. J Wildl Dis. 2003 Jul;39(3):655-64.
- Lin HC, Wallace SS, Tyler JW, Robbins RL, Thurmon JC, Wolfe DF: Comparison of tiletamine-zolazepam-ketamine and tiletamine-zolazepam-ketamine-xylazine anaesthesia in sheep. Aust Vet J. 1994 Aug;71(8):239-42.
- Fernández-Morán J, Palomeque J, Peinado VI: Combinaciones de medetomidina/tiletamina/zolazepam y xilazina/tiletamina/zolazepam para la inmovilización de gamos (Cervus dama). J Zoo Wildl Med. 2000 Mar;31(1):62-4.
- Caulkett NA, Cattet MR, Cantwell S, Cool N, Olsen W: Anestesia del bisonte de bosque con combinaciones de medetomidina-zolazepam/tiletamina y xilazina-zolazepam/tiletamina. Can Vet J. 2000 Jan;41(1):49-53.
- Selmi AL, Mendes GM, Figueiredo JP, Guimaraes FB, Selmi GR, Bernal FE, McMannus C, Paludo GR: Chemical restraint of peccaries with tiletamine/zolazepam and xylazine or tiletamine/zolazepam and butorphanol. Vet Anaesth Analg. 2003 Jan;30(1):24-9.
- Cattet MR, Caulkett NA, Polischuk SC, Ramsay MA: Anesthesia of polar bears (Ursus maritimus) with zolazepam-tiletamine, medetomidine-ketamine, and medetomidine-zolazepam-tiletamine. J Zoo Wildl Med. 1999 Sep;30(3):354-60.
Enlaces externos ChemSpider 32907 RxNav 1535252 ChEMBL CHEMBL2111144 ZINC ZINC000000002259 Wikipedia Zolazepam
Ensayos clínicos
Ensayos clínicos
Farmacoeconomía
Fabricantes
Envasadores
Formas farmacéuticas
Forma | Ruta | Fuerza |
---|---|---|
Inyección | Intramuscular; Intravenosa |
Precios no disponibles Patentes no disponibles
Propiedades
Estado no disponible Propiedades experimentales no Disponible Propiedades predichas
Propiedad | Valor | Fuente |
---|---|---|
Solubilidad en agua | 0.269 mg/mL | ALOGPS |
logP | 1,76 | ALOGPS |
logP | 1.26 | ChemAxon |
logS | -3 | ALOGPS |
pKa (Básico más fuerte) | 2.38 | ChemAxon |
Carga fisiológica | 0 | ChemAxon |
Cuento de aceptores de hidrógeno | 3 | ChemAxon |
Cuento de donantes de hidrógeno | 0 | ChemAxon |
Superficie polar | 50.49 Å2 | ChemAxon |
Cuento de enlaces giratorios | 1 | ChemAxon |
Refractividad | 87.97 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizabilidad | 28.9 Å3 | ChemAxon |
Número de anillos | 3 | ChemAxon |
Disponibilidad | 1 | ChemAxon |
Regla de Cinco | Sí | ChemAxon |
Filtro de mangas | Sí | ChemAxon |
Regla de Veber | No | ChemAxon |
MDDR-como Regla | No | ChemAxon |
Características ADMET predichas No disponible
Espectro
Espectros de masa (NIST) No disponible Espectro
Espectro | Tipo de Espectro | Clave de Choque |
---|---|---|
Predicho GC-MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 20V, Positivo (anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 40V, Positivo (anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 10V, Negativo (anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 20V, Negativo (anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 40V, Negativo (anotado) | Espectro LC-MS/MS | No disponible |
Más información
Fármaco creado el 26 de febrero de 2016 17:46 / Actualizado el 21 de febrero de 2021 18:53