Expresia integrinei beta 1 (CD29) pe subseturile de celule T umane postnatale definite prin expresia selectivă a izoformei CD45

Integrina beta 1 (CD29) este un marker pentru integrinele Ag de activare totală foarte târzie de pe celule și prezintă o fluctuație considerabilă a densității suprafeței celulare în diferite stadii de dezvoltare a celulelor T. Am analizat expresia integrinei beta 1 pe subseturi de timus uman și pe celulele T de la bebeluși și copii sănătoși, în comparație cu adulții sănătoși cu vârste cuprinse între 26 și 75 de ani. Celulele T din sângele periferic al adulților includ un set CD29-, un set CD29lo și un set CD29hi. Comparativ cu adulții, celulele T PBMC de la copii au un număr redus de subseturi CD29lo și CD29hi, dar un număr echivalent de celule T CD29-. Numărul de celule T CD29hi crește treptat odată cu vârsta, atingând niveluri adulte doar la aproximativ 26 de ani; la adulții în vârstă (69-75 de ani), aproape toate celulele T au un fenotip CD29hi. Majoritatea timocitelor și a celulelor T din sângele cordonal, în schimb, au un singur vârf de colorare CD29 care este intermediar față de cele două vârfuri observate la adulți. Progenitoarele multi-negative și timocitele CD45RO- (vârsta prezumtivă a liniei generative timice) sunt 98% CD29hi. Timocitele progenitoare și celulele T PBMC adulte exprimă cantități echivalente de beta 1 și alfa 4, dar progenitoarele sunt alfa 5hi, în timp ce celulele T PBMC sunt alfa 5lo. Celulele T de la copii au un număr redus de beta 1hi și alfa 5lo, dar un număr aproape comparabil de alfa 4hi. Acest lucru sugerează că principala activare foarte târzie a integrinelor Ag în timpul copilăriei poate fi alfa 5 beta 1 și alfa 4 complexate cu un lanț beta alternativ. La copii, majoritatea celulelor CD29hi sunt, de asemenea, CD45RAhi, în contrast cu modelul de la adulți, la care majoritatea celulelor T CD29hi sunt CD45RA-. Acest lucru sugerează că, la copii, principala apărare împotriva infecției poate fi reprezentată de celulele T CD29hi45RAhi, care nu au făcut încă trecerea la CD45RO și la statutul de memorie bona fide. Răspunsul proliferativ la anatoxina tetanică al bebelușilor în vârstă de 4 până la 6 luni se corelează cu numărul de celule T CD29hi45RAhi, sugerând că acesta provine, cel puțin în parte, din celule care nu exprimă un fenotip „memorie”. Aceste observații arată un model de alternanță a densității CD29 înalte și joase în timpul dezvoltării celulelor T, ceea ce este în concordanță cu ideea că CD29 este un marker pentru seturi de celule T definite din punct de vedere funcțional. Analiza expresiei CD29 a timocitelor CD29hi care se dezvoltă in vitro susține acest punct de vedere. Sugerăm că intensitatea expresiei CD29 pe o celulă T variază, în funcție de interacțiunile cu micro-mediul de care are nevoie o celulă T în diferențiere.