1,2,4,5-Tetraklooribentseeni Kemialliset ominaisuudet,käyttötarkoitukset,tuotanto
Kemialliset ominaisuudet
valkoinen kiinteä aine
Käyttötarkoitukset
Välituotteena rikkakasvien torjunta-aineissa ja lehvästönpoistoaineissa,hyönteismyrkkyjen torjunta-aineissa,kosteudenkestävyyttä parantavissa kyllästeaineissa,sähköeristeissä.
Määritelmä
ChEBI: Tetraklooribentseeni, jossa on klooriryhmiä asemissa 1, 2, 4 ja 5.
Ympäristön käyttäytyminen
Biologinen. Maaperän bakteerien sekaviljelmä tai Pseudomonas sp. muutti 1,2,4,5-tetraklooribentseenin 2,3,5,6-tetrakloorifenoliksi (Ballschiter ja Scholz, 1980). Kun 1,2,4,5-tetraklooribentseeniä oli inkuboitu jätevesilietteessä 32 d anaerobisissa olosuhteissa, 1,2,4,5-tetraklooribentseeni ei hajonnut biologisesti (Kirk et al., 1989).
Rikasteviljelmässä, joka oli peräisin saastuneesta alueesta Bayou d’Indessä, LA:ssa, 1,2,4,5-tetraklooribentseeni muuttui reduktiivisesti de-klooriutuvaksi 1,2,4-triklooribentseeniksi. Suositeltavaan Michaelis-Menten-malliin perustuva maksimidekloorausnopeus oli 5,5 nM/d (Pavlostathis ja Prytula, 2000).
Fotolyyttinen. Säteilyttämällä (λ ≥285 nm) 1,2,4,5-tetraklooribentseeniä (1,1-1,2 mM/L) anasetonitriilin ja veden seoksessa, joka sisälsi asetonia (0,553 mM) herkistävänä aineena, saatiin seuraavat tuotteet (%:n saanto): 1,2,4-triklooribentseeni (25,3 %), 1,3-diklooribentseeni (8,1 %), 1,4-diklooribentseeni (3,1 %), 1,4-diklooribentseeni (3,1 %), 1,4-diklooribentseeni (3,1 %) ja 1,4-diklooribentseeni (3,5 %).6), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptaklooribifenyyli (4,19), neljä heksaklooribifenyyliä (6,78), neljä pentaklooribifenyyliä(2.33), yksi tetraklooribifenyyli (0,32), 2,4,5-triklooriasetofenoni ja (2,4,5-trikloorifenyyli)asetonitriili (Choudhry ja Hutzinger, 1984). Ilman asetonia tunnistetut fotolyysituotteet (%:n saanto) olivat 1,2,4-triklooribentseeni (27,7), 1,3-diklooribentseeni (0,3), 1,4-diklooribentseeni (8,5), pentaklooribentseeni (jälki), 1,2,3,4-tetraklooribentseeni (0,2,3,2,3,3,3,4-tetraklooribentseeni (0.45), 1,2,3,5-tetraklooribentseeni (1,11), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptaklooribifenyyli (1,24), kolme heksaklooribifenyyliä(1,19) ja neljä pentaklooribifenyyliä (0,56) (Choudhry ja Hutzinger, 1984). Auringonvalosäteilyttämällä 1,2,4,5-tetraklooribentseeniä (20 g) 100 ml:n borosilikaattilasitulpallisessa Erlenmeyer-kolvissa 28 d:n ajan saatiin 26 ppm heptaklooribifenyyliä (Uyeta et al., 1976).
Kemialliset/fysikaaliset. Perustuen oletettuun emäsvälitteiseen 1 %:n katoamiseen 16 d:n kuluttua 85 °C:ssa ja pH:ssa 9,70 (pH 11,26 °C:ssa), hydrolyysin puoliintumisajaksi arvioitiin >900 vuotta (Ellington etal., 1988).
Puhdistusmenetelmät
Kiteytetään EtOH:sta, eetteristä, *bentseenistä, *bentseenistä/EtOH:sta tai hiilidisulfidista.