Dyclonine

Luokka: Luokka: Paikallispuudutusaineet
ATC-luokka: R02AD04
VA-luokka: DE700
CAS-numero: 536-43-6
Tuotemerkit: Sucrets

Lääketieteellisesti tarkistanut Drugs.com. Viimeksi päivitetty 22.1.2021.

• Käyttökohteet
• Asennus
• Varoitukset
• Farmakokinetiikka
• Potilaan neuvonta
• Valmisteet

Esittely

Lokaalipuudute.100 a b

Dykloniinin käyttötarkoitukset

Suu- ja kurkkukipu/kurkunpään analgesia/anestesia

Itselääkkeeksi lievittämään lyhytaikaisesti lievittävää lievittävää pientä kurkkukipua sekä suun ja ikenien ärsytystä.a b

Kiinteässä yhdistelmässä mentolin kanssa itsehoitolääkkeeksi lievittämään tilapäisesti satunnaista lievittävää pientä ärsytystä tai lievittävää kipua, kipua tai kipeyttä suussa tai kurkussa, sekä flunssan tai hengitettyihin ärsytysaineisiin liittyvää yskänlääkettä.100

Lokaalipuudutus

Käytetty paikallispuudutusaineena ennen laryngoskopiaa, bronkoskopiaa, ruokatorven tähystystä tai endotrakeaalista intubaatiota.a Suun kautta annosteltavia liuoksia ei kuitenkaan ole enää kaupallisesti saatavilla Yhdysvalloissa.a

Dykloniinin annostus ja antotapa

Antotapa

Oraalinen antotapa

Annetaan suun kautta pastillina.100 a b

Anna pastillin liueta hitaasti suussa; älä pure tai pureskele sitä.100 a b

annostus

Pediatriset potilaat

Oraali-/kurkkukipu

Oraalinen

Lapset ≥2 vuotta: 1 pastilli (1,2, 2 tai 3 mg); toista tarvittaessa 2 tunnin kuluttua.100 a

Aikuiset

Oraali-/kurkkukipu

Oraalinen

1 pastilli (1,2, 2 tai 3 mg); toista tarvittaessa 2 tunnin kuluttua.100 a b

Reseptuurirajat

Pediatriset potilaat

Oraali/kurkkukipu

Oraalinen

Lapset ≥2-vuotiaita: Enintään 10 pastillia vuorokaudessa.a b Ei kurkkukivun itsehoitoon >2 vrk:n ajan tai suun kipeytymiseen >7 vrk:n ajan.100 a

Aikuiset

Suu-/Kurkkukipu

Oraalinen

Maksimissaan 10 pastillia vuorokaudessa.a b Ei kurkkukivun itsehoitoon >2 vrk:n ajan tai suun kipeytymiseen >7 vrk:n ajan.100 a b

Erikoisryhmät

Ei erityisiä väestöryhmien annostussuosituksia tällä hetkellä.a

Dykloniineja koskevat varotoimet

Vasta-aiheet

• Tunnettu yliherkkyys dykloniineille tai valmisteen jollekin aineosalle.a

Varoitukset/varotoimet

Yliherkkyysreaktiot

Allergiset reaktiot

Käytä varoen potilailla, joilla on tiedossa oleva allergia dykloniinille.a

Yliherkistyminen ja allergiset reaktiot ovat harvinaisia.a Mahdolliset yliherkkyysreaktiot anestesia-aineille voivat ilmetä viiveellä alkavina ihovaurioina, nokkosihottumana, turvotuksena ja turvotuksena.a

Yleiset varotoimet

Systeemivaikutukset

Systeemivaikutukset (esim, CNS, kardiovaskulaariset) vaikutukset mahdollisia liiallisella annostuksella tai dykloniinin nopealla imeytymisellä.a

Haitallisia CNS-vaikutuksia voivat olla kiihtymys ja/tai masennus, hermostuneisuus, huimaus, näön hämärtyminen tai vapina, jota seuraavat kouristukset, tajuttomuus, uneliaisuus ja mahdollisesti hengityslama.a

Haitallisia kardiovaskulaarisia vaikutuksia voivat olla sydänlihaksen lamaantuminen, hypotensio, bradykardia ja sydänpysähdys. a

Potilaan seuranta

Jos kurkkukipu on vaikea tai jatkuva (esim, >2 päivää) tai siihen liittyy tai sitä seuraa korkea kuume, jatkuva päänsärky, ihottuma, turvotus, ärsytys ja pahoinvointi, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.100 a b

Jos suun kipeytymisen oireet eivät parane 7 päivän kuluttua, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.100 b

Infektio tai trauma

Käytä erityistä varovaisuutta noudattaen alueilla, joilla on traumatisoitunut limakalvo ja/tai kun suunnitellulla käyttöalueella esiintyy verenmyrkytystä.a

Käyttö kiinteässä yhdistelmässä

Käytettäessä kiinteässä yhdistelmässä muiden aineiden kanssa on otettava huomioon samanaikaisiin aineisiin liittyvät varoitukset, varotoimet ja vasta-aiheet.

Spesifiset väestöryhmät

Raskaus

Turvallisuutta ei ole osoitettu raskaana oleville naisille.a Valmistajat ilmoittavat, että raskaana olevien naisten on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen käyttöä.100 b

Laktointi

Valmistajat ilmoittavat, että imettävien naisten on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen käyttöä.100 b

Pediatrinen käyttö

Dykloniinipastillien turvallisuutta ei ole varmistettu <2-vuotiailla lapsilla; ota yhteys lääkäriin tai hammaslääkäriin ennen käyttöä tällaisilla potilailla.100 b

Yleisimmät haittavaikutukset

ärsytys,a kirvely.a

Dykloni-farmakokinetiikka

Absorboituminen

Tulostus

Topikaalisen levityksen jälkeen 0.5 tai 1 %:n dykloniiniliuosta (molempia ei enää ole kaupallisesti saatavilla Yhdysvalloissa) limakalvoille, paikallispuudutus tapahtuu 2-10 minuutin kuluessa.a

Kesto

Dykloniinin 0,5 tai 1 %:n liuoksen paikallisen annostelun jälkeen anestesia jatkuu noin 30 minuuttia.a

Säilyvyys

Säilytys

Oraalinen

Pastillit

Suojata liialliselta kuumuudelta (lämpötilat >38°C).100 a

Vaikutukset

• Lokaalipuudute ja analgeetti.100 a b

Neuvoja potilaille

• Neuvoo potilaita imemään pikemminkin kuin pureskelemaan tai puremaan pastillia.100 a b

• Neuvoo potilaita neuvottelemaan lääkärin kanssa ennen käyttöä tupakoinnin, astman tai keuhkolaajentuman aiheuttaman kroonisen yskän tai yskän, johon liittyy liiallista limaa, yhteydessä.100 b

• Vinkkaa potilaita lopettamaan lääkkeen käyttö ja kääntymään lääkärin puoleen, jos kurkkukivun oireet tai yskä eivät parane 2 vuorokauden kuluttua tai jos suun oireet eivät parane 7 vuorokauden kuluttua.100 b

• Jos ilmenee ärsytystä, kipua tai yliherkkyyttä, lopeta käyttö ja ota yhteys lääkäriin tai hammaslääkäriin.100 a b

• On tärkeää ilmoittaa lääkärille olemassa olevasta tai suunnitellusta samanaikaisesta hoidosta, mukaan lukien reseptilääkkeet ja itsehoitolääkkeet, sekä mahdollisista samanaikaisista sairauksista.100 b

• Naisten on tärkeää ilmoittaa lääkäreille, jos he ovat tai aikovat tulla raskaaksi tai jos he aikovat imettää.100 b

• Potilaille muiden tärkeiden varotoimenpiteiden ilmoittamisen tärkeys.100 b (Katso varoitukset.)

Valmisteet

Kaupallisesti saatavissa lääkevalmisteissa olevilla apuaineilla voi olla kliinisesti merkittäviä vaikutuksia joillakin henkilöillä; katso tarkemmat tiedot valmistekohtaisista pakkausmerkinnöistä.

Ota yhteyttä ASHP:n lääkeainepuutteiden resurssikeskukseen saadaksesi tietoa yhden tai useamman tällaisen valmisteen puutteesta.

* saatavana yhdeltä tai useammalta valmistajalta, jakelijalta, ja/tai uudelleenpakkaajalta geneerisen (ei-tavarallisen) nimen mukaan

lääketieteellinen vastuuvapauslauseke

.