Not Foreigners, vaan intialaissyntyinen kahdeksan ”albiinon” perhe tarvitsee apuasi
Papud Jaidev ja hänen seitsemästä ”albiinosta” koostuva perheensä, joka on kotoisin Karadin kaupungista-Sataran piirikunnasta Maharashtran eteläosasta, ovat tulleet Mangaluruun vuosikymmenien ajan hindujuhlien aikaan ansaitakseen rahaa kerjäämällä- ja hyvin pian he lähtevät takaisin kotikaupunkiinsa, kunnes palaavat Mangaluruun myöhemmin.
Mangaluru: Ennen tämän artikkelin kirjoittamista yritin keskustella sosiaalipiirini kanssa albinismista, eikä ollut yllättävää, että suurin osa ihmisistä ei tiennyt, että tällainen termi tai sairaus on olemassa. Silti kaikki tiesivät tai muistivat nähneensä ihmisiä, joilla oli tämä ihosairaus, ja tuijottivat heitä epämukavasti ennen kuin jatkoivat elämäänsä. Saadakseni lisätietoa albinismista soitin tohtori Prabha Adhikarille, joka on entinen lääketieteen professori KMC-Mangalurussa ja työskentelee nyt Yenepoya Hospital-Deralakatten sairaalassa, ja hän antoi minulle perusteellisen kuvauksen albinismista. Albinismi on harvinainen geneettinen häiriö, jolle on ominaista melaniinin, pigmentin, joka normaalisti antaa värin iholle, hiuksille ja silmille, puute. Toinen yleisesti kärsivä alue on näkö. Intiassa albinismia sairastavat ihmiset eli albiinot kohtaavat kuitenkin selittämätöntä sosiaalista boikottia ja syrjintää.
Yksi 17 000:sta ihmisestä maailmassa syntyy albinistina. Intiassa on noin yksi lakh, tällaisia ihmisiä. Tautia sairastavat eivät tuota riittävästi melaniinipigmenttiä, joka antaa värin iholle, hiuksille ja silmille ja suojaa kehoa auringon säteilyltä. He kärsivät usein äärimmäisestä likinäköisyydestä ja voimakkaasta valoherkkyydestä. Albinismi on synnynnäinen sairaus, joka vaikuttaa ihon ja silmien väriä antavan melaniinin tuotantoon. Albiinojen kohtaamat ongelmat vaihtelevat syrjinnästä kiusaamiseen, elokuvien epätarkkoihin esityksiin ja joskus fyysisiin hyökkäyksiin ja väkivaltaan.
Intiassa albinismin tapaus on erikoinen. Maassa, jossa vaalea iho on pakkomielle, nähdään epäsopiva reaktio ihmisiä kohtaan, joilla on tämä sairaus. Albinismi on äärimmäisen harvinainen sairaus, joka tekee tällaisista henkilöistä usein yliherkkiä auringonsäteille sen lisäksi, että se saa heidän ulkonäkönsä näyttämään ”vieraalta”. Lähteet paljastavat, että albinismia sairastavia ihmisiä on kohdeltu väärin heidän eteerisen ulkonäkönsä vuoksi vuosisatojen ajan. Tansanian kaltaisissa maissa heitä on pidetty myyttisinä olentoina, ja noitatohtorit ovat murhanneet heitä heidän ruumiinosiensa vuoksi uskoen niillä olevan maagisia ominaisuuksia. Zimbabwessa on myös ollut tapauksia, joissa albiinonaisia on raiskattu väärän teorian vuoksi, jonka mukaan seksi heidän kanssaan voi parantaa miehen HIV:stä.
Mutta tämä muuttuu heti, kun he astuvat ulos, kun he kohtaavat ennakkoluuloja albinismista johtuvan äärimmäisen vaalean ihonsa vuoksi. Ihmiset puhuttelevat heitä ”Suraj-mukhiksi” tai ”Angreziksi” (brittiläinen) heidän vaalean ihonsa vuoksi. Maassa, jossa mainostetaan vaalennusvoiteita ja vältellään tummaa ihoa, näin vaalea iho altistaa ennakkoluuloille ja syrjinnälle yhteiskunnassa. Jaidevin perhe, joka näyttää lähes sopimattomalta, kyykkii tiellä ja kerjää almuja tai käy temppeleissä festivaalien aikaan, jolloin he saavat lisää tuloja almujen avulla. Jaidev sanoo, että joskus he tienaavat noin 500-600 rupiaa päivässä. Paikalliset kutsuvat kaikkia tämän perheen jäseniä ”bhuriyoiksi” heidän vaaleanpunaisen valkoisen ihonsa vuoksi.
Muistan yhä nähneeni tämän perheen vuosikymmeniä sitten, ja tiedän, että monet teistä ovat saattaneet nähdä tämän albiinoperheen kerjäämässä Mangalurun kaduilla. Jaidevin vanhemmat tulivat Mangaluruun 80-luvulla, ja nyt Jaidev (45) on kasvanut aikuiseksi ja mennyt naimisiin Chandan (32) kanssa, ja hänellä on viisi lasta: Ajay (10), Ujay (7), Avinash (5), Ruksan (4) ja Nayna (2). Hänen lisäkseen hänellä on myös 65-vuotias isoäitinsä Shanthabai.
Puhuessaan Team Mangaloreanille Papud Jaidev sanoi: ” Tiedämme vain, ettemme näe kunnolla, emmekä voi istua auringon alla pitkään, mutta elämme parhaamme mukaan. Ihmiset Intiassa, erityisesti Maharashtrassa, ovat hieman avoimempia, mutta monet pitävät meitä ulkomaalaisina. Olemme kärsineet paljon ennakkoluuloja, koska ihmisten on vaikea ymmärtää, että olemme ”syntyneet ja kasvaneet Intiassa”. Ihmiset ovat monta kertaa kutsuneet meitä ulkomaalaisiksi, koska he eivät tiedä mitään albinismista. Olemme täällä Intiassa syntynyt perhe, emmekä ulkomaalaisia, mutta kärsimme synnynnäisestä pigmentin puutteesta ihossa, hiuksissa ja silmissä.”
” Minun on vaikea käyttää matkapuhelintani, mutta yritän käyttää sitä, ja loukkaannun usein kävellessäni pimeillä kujilla tai kaduilla. Meillä on usein vaikeuksia tuntea itsemme hyväksytyiksi yhteiskunnassa, ja tämä on usein saanut meidät luopumaan unelmistamme, koska pelkäämme, että meidät jätetään ulkopuolelle. Vaikka meillä on ”rankka” elämä, mutta pyrimme ottamaan siitä kaiken irti. Olisimme kiitollisia, jos ihmiset auttaisivat meitä taloudellisesti, koska yhteiskunta on jättänyt meidät huomiotta ulkonäkömme vuoksi. Toivon saavani apua mangalorelaisilta, ja kiitän kaikkia vilpittömästi etukäteen. Jumala siunatkoon teitä kaikkia”, Jaidev lisäsi.
Jos haluat ottaa yhteyttä Jaideviin ja auttaa hänen perhettään, hänen matkapuhelinnumeronsa on: 7798004891